183945. lajstromszámú szabadalom • Eljárás timozin Ó1 szekvencia fragmenseinek előállítására
1 183 945 2 gyasztva szárítjuk. 0,69 g nyers terméket kapunk. A nyers terméket az oktapeptid tisztításánál ismertetett módon kromatografaljuk. A 101—120 frakciót egyesítjük és fagyasztva szárítjuk. 0,25 g terméket kapunk, amely csekély mennyiségű szennyezőanyagot is tartalmaz. A terméket ugyarlazon az oszlopon ismét kromatografaljuk. 0,155 g 22%) tiszta H-Asp-Leu-Lys-glu-Lay-Lys-Glu-Val-Val-Glu-Glu-Ala-Glu-Asn-OH-t kapunk, amely 25 papír-elektroforézis alapján egységes, [a] -jj = = -86,27° (c=l, 0,1 n HC1). SZABADALMI IGÉNYPONTOK 1. Eljárás (1) általános képletű, timozin cc, szekvencia fragmenseinek (amely képletben R1 jelentése hidrogénatom, H-Glu-Lys-Lys- vagy H-Asp-Leu-Lys-Glu-Lys-Lys-) előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely (El) általános képletű védett pepiidből (mely képletben R2 jelentése Boc, Boc-Glu(OBzl)-Lys(Z)-Lys(Z)- 5 vagy Boc-Asp(OBzl)-Leu-Lys(Z)-Glu(OBzl)-Lys(Z)-Lys(Z)-; Boc jelentése tercier butoxikarbonil-csoport; Bzl jelentése benzilcsoport és Z jelentése benziloxikarbonilcsoport) a védőcsoportokat lehasítjuk. 10 2. Eljárás gyógyászati készítmények előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely, az 1. igénypont szerinti eljárással előállított (I) általános képletű vegyületet (mely képletben R1 jelentése a fent megadott) gyógyászati hordozóanyagokkal összekeverjük és gyógyászati készít- 15 ménnyé alakítjuk. (1 db rajz) 6
