183772. lajstromszámú szabadalom • Eljárás csibék, pulykák, viziszárnyasok, nyulak és galambok kezelésére alkalmas antibakteriális hatású, ivóvízzel itatható folyékony keverék előállítására
1 183 772 2 4. táblázat foglalja össze. Ebből megállapítható, hogy a gyógyszerkészítmény terápiás értéke a kontrollként használt ESBj-mal megegyező. A gazdasági veszteségeket mérsékli, alkalmazása a súlygyarapodást nem rontja. Az állatok a gyógyszeres ivóvizet szívesen fogyasztották. Összegezésként megállapítható, hogy a gyógyszerkészítmény 4 hetes pulykák E. coli és kokcidiozis megbetegedésében terápiái célzattal igénybevehető. Értéke az ESB3-al megegyező. 4. táblázat ' Gyógyszeres készítmény terápiái értéke colisepsis és vékonybél-kokcidiózis kezelésében 4 hetes pulykán Állománynagyság Testsúly a kezelés kezdetekor Elhullás száma a kezelés alatt Testsúly a kezelés utáni napon (g) Elhullás a kezelés után 2 hétig Testsúly a kezelés után 2 hét múlva (g) Elhullás (%) A találmány n = 12 n = 12 n = 12 szerinti 3500 x =635,0 7 0,2% x =776,7 20 0,57% x =1510,0 27 0,77% késazítmény Sx= 60,9 Sx = 55,3 Sx = 86,1 n = 12 n = 12 n = 12 esb3 3500 x =593,3 10 0,29% x =670,0 20 0,57% x =1552,5 30 0,86% Sjjr= 56,2 Sx= 81,0 Sx= 74,3 II. 2. Baromfikolera kezelése libákon Tájékozódó felmérést végeztünk heveny-félheveny baromfikolerában megbetegedett törzslibaállományban. Kezelés előtt 10—10 állatnak a terápiás adag 3- illetve 5-szörösét kevertük az ivóvízbe, hogy a toxicitási viszonyokat beteg állatokon is ellenőrizzük. A 3 napos itatás során az ötszörös dózissal kezelt állatok közül mindössze egy hullott el (idült kolera). Az állatok klinikai állapota és takarmányfogyasztása is kielégítőnek bizonyult. Ezt követően 100—100 libát különítettünk el a fertőzött állományból és 3 napon át a készítmény terápiás (2,5 ml/liter) adagjával kezeltük. A másik csoport 0,4% SQ-t kapott takarmányba keverve. Sem a kezelt, sem a kontroli-állományban elhullás nem következett be. A visszamaradó állományból (8000) naponta továbbra is 0,5—0,7% (40—60) elhullás mutatkozott. A továbbiakban az állatok takarmányába gyárilag 0,48% (SQ+TMP; 5+1) gyógyszerkombinációt kevertettünk. Az elhullások száma az etetés 4. napján kezdett mérséklődni és az 5. nap már 0,15 %-ra (napi 10—12) csökkent. Az elpusztult egyedekben kórbonctani vizsgálattal félheveny- és idült baromfikolerára utaló elváltozásokat láttunk. Összegezésként megállapítható, hogy a készítmény libákon sem toxikus. Alkalmazására baromfikolera jelentkezésekor is sor kerülhet. II. 3. Enteritis kezelése nyulakon Nagyüzemi nyúlállományban jelentkező hasmenés hátterében rendszerint takarmányozási ártalom és ezen alapuló E. coli túlszaporodás húzódik meg. A tájékozódó jellegű terápiái vizsgálatokat az alábbi összeállítás tartalmazza: n klinikai állapot kezelés gyógyulás 6 beteg 3 napon át 2,5 ml/1 1 nap 300 210 beteg 3 napon át 2,5 ml/1 2 nap A gyógyszerkészítmény a már beteg állatoknál a kezelést követő nap klinikai tünetmentességet eredményezett. A készítmény állománykezelésre is megfelelő volt. A gyógyszeres ivóvíz felvétele után két nappal a diarrhoea állományszinten megszűnt. Összegezésként megállapítható, hogy a gyógyszerkészítmény 2,5 ml/1 ivóvíz adagja alkalmas nagyüzemi nyúlállományok gastrointestinalis kórképeinek kezeié sére is. 11.4. Légúti megbetegedések kezelése galambokon Húsgalamb tenyésztésnél jelentkezett „náthás” klinikai tünetek (mycoplasma, himlő, szubklinikai omitosis — esetleg herpes vírus fertőzöttség) orvoslására a készítmény terápiás adagját illetve annak két- és ötszörösét 3 napon át ivóvízzel vétettük fel. A kísérleti elrendezést az alábbi összeállítás tükrözi: n 3 napos kezelés után gyógyúl terápiás adag 2,5 ml/1 10 S 14 12 kétszeres adag 5 ml/1 10 9 ötszörös adag 12,5 ml/1 10 9 25 30 35 40 45 50 55 Ebből látható, hogy a bakteriális eredetű szekunder fertőzések leküzdésére a készítmény terápiái értéke 80%. 60 Használata toxikus tünetekkel, mellékhatással nem jár. 5
