183744. lajstromszámú szabadalom • Eljárás oxadiazolo pirimidin-származékok előállítására
1 183744 2 gyógyászatiig alkalmas sóvá vagy egy sót másik sóvá alakítunk. (Elsőbbség: 1981. október 2.) 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja R helyén legfeljebb 6 szénatomos alkil- vagy Ci—4 alkoxi—Ci_4 alkil-csoportot tartalmazó (I) általános képletű vegyületek előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként R helyén legfeljebb 6 szénatomos alkil- vagy Q_4 alkoxi—Q_4 alkil-csoportot tartalmazó (III) általános képletű vegyületeket alkalmazunk (ahol A jelentése az 1. igénypontban megadott). (Elsőbbség: 1980. december 19.) 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja R helyén legfeljebb 6 szénatomos alkil- vagy alkenilcsoportot tartalmazó (I) általános képletű vegyületek előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként R helyén legfeljebb 6 szénatomos alkilvagy legfeljebb 6 szénaíomos alkenilcsoportot tartalmazó (III) általános képletű vegyületeket alkalmazunk (ahol A jelentése az 1. igénypontban megadott). (Elsőbbség: 1981. október 2.) 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja R helyén 1—4 szénatomos alkil- vagy 2—3 szénatomos alkenilcsoportot tartalmazó (I) általános képletű vegyületek előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként R helyén 1—4 szénatomos alkil- vagy 2—3 szénatomos alkenilcsoportot tartalmazó (III) általános képletű vegyületeket alkalmazunk (ahol A jelentése az 1. igénypontban megadott). (Elsőbbség: 1981. október 2.) 5. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja az N-{7-[3,6-dihidro-1 (2H)-piridilj-2-oxo-2H-[l,2,4]oxadiazolo-[2,3-c]pirimidin-5-ill-karbaminsav-metilészter előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként R helyén metilcsoportot tartalmazó (III) általános képletű vegyületeket alkalmazunk (ahol A jelentése az 1. igénypontban megadott). (Elsőbbség: 1980. december 19.) 6. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja az N-[7-[3,6-dihidro-l(2H)-piridil]-2-oxo-2H-[l,2,4]oxadiazolo-[2,3-c]pirimidin-5-il}-karbaminsav-etilészter előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként R helyén etilcsoportot tartalmazó (III) általános képletű vegyületeket alkalmazunk (ahol A jelentése az 1. igénypontban megadott). (Elsőbbség: 1980. december 19.) 7. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja az N-{7-[3,6-dihidró-l(2H)-piridil]-2-oxo-2H-[ 1,2,4]oxadiazolo-[2,3-c]pirimidin-5-il}-karbaminsav-izobutilészter előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként R helyén izobutil-csoportot tartalmazó (III) általános képletű vegyületeket alkalmazunk (ahol A jelentése az 1. igénypontban megadott). (Elsőbbség: 1980. december 19.) 8. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja az N-{7-[3,6-dihídro-l(2H)-piridil]-2-oxo-2H-[l,2,4]oxadiazolo-[2,3-c]pirimidin-5-il}-karbaminsav-butilészter előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként R helyén butilcsoportot tartalmazó (III) általános képletű vegyületeket alkalmazunk (ahol A jelentése az 1. igénypontban megadott). (Elsőbbség: 1980. december 19.) 9. A 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja az N-{7-[3,6-dihidro-l(2H)-piridil]-2-oxo-2H-[l,2,4]oxadiazolo-[2,3-c]pirimidin-5-il}-karbaminsav-propilészter előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként R helyén propilcsoportot tartalmazó (III) általános képletű vegyületeket alkalmazunk (ahol A jelentése az 1. igénypontban megadott). (Elsőbbség: 1981. október 2.) 10. A 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja az N-[7-[3,6-dihidro-l(2H)-piridil]-2-oxo-2H-[l,2,4]oxadiazolo-[2,3-c]pirimidin-5-il}-karbaminsav-izopropilészter előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként R helyén izopropilcsoportot tartalmazó (III) általános képletű vegyületeket alkalmazunk (ahol A jelentése az 1. igénypontban megadott). (Elsőbbség; 1981. október 2.) 11. A 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja az N-[7-[3,6-dihidro-l(2H)-piridil]-2-oxo-2H-[l,2,4]oxadiazolo-[2,3-c]pirimidin-5-il}-karbaminsav-allilészter előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként R helyén allilcsoportot tartalmazó (III) általános képletű vegyületeket alkalmazunk (ahol A jelentése az 1. igénypontban megadott). (Elsőbbség: 1981. október 2.) 12. Az 1. és 5—11. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy valamely, az 5—11. igénypontok bármelyike szerinti (I) általános képletű vegyületet sóvá alakítunk. (Elsőbbség: 1981. október 2.) 13. Eljárás gyógyászati készítmények — különösen antihipertenzív vagy értágító szerként felhasználható készítmények — előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely, az 1. igénypont szerinti eljárással előállított (I) általános képletű vegyületet (mely képletben R jelentése az 1. igénypontban megadott) vagy gyógyászatilag alkalmas sóját mint hatóanyagot és kívánt esetben egy vagy több további, az (I) általános képletű vegyületekkel kinergetikus hatást nem mutató, gyógyászatiig értékes anyagot inert gyógyászati hordozóanyagokkal összekeverünk és gyógyászati készítménnyé alakítunk. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 1 db ábra
