183570. lajstromszámú szabadalom • Eljárás izotópok elválasztására az irányított disztribució módszerével az izotóp koncentrációshatás kihasználása mellett
1 183570 ? Az irányított disztribúció módszerének elve felhasználható továbbá különböző koncentrációban jelenlévő vagy fázisok között különböző transzportsebességgel rendelkező komponensek elválasztására, vagyis olyan esetekben, mikor az egyes komponensek szorpciós illetve deszorpciós sebessége különböző. A módszer alkalmas izotópelegyek elválasztásán kívül ritka földfémek, cirkónium-hafnium, rádium 226-bárium és hasonló, közeli tulajdonságokkal rendelkező komponensek szétválasztására. A módszer előnyösen alkalmazható nagy tisztaságú anyagok, analitikai tisztaságú vagy nukleáris és félvezető anyagok elválasztására. Szabadalmi igénypontok 1. Eljárás izotópok elválasztására kétfázisú rendszerekben az irányított disztribúció módszerével az izotóp-koncentrációshatás kihasználása mellett, azzal jellemezve, hogy egy olyan kétfázisú rendszert, melynek egyik fázisa az izotópkomponensek vagy ligandumok 10"6 M és telítettség közötti koncentrációjú oldata vagy elegye, melyben az egyes izotópkomponensek mólaránya 1:10s—1:10"5 között van és amely adott esetben komplex- vagy kelátképző adalékanyagokat tartalmaz, és a másik fázisa egy előnyösen 10~6—1Û"2 m részecskeátmérőjű szilárd szorbens vagy egy adott esetben hordozóra felvitt extrakciósszer, sötétben vagy 2,5-102—109 nm hullámhosszúságú fényben lö2—103 °K hőmérsékleten 10~2—lO* fordulat/sec keverőfordulatszám vagy kolonna elrendezés esetén 10"6—10"' m/sec átfolyási sebesség mellett keverünk 10*2—106 sec ideig, majd a deszorpcióval vagy reextrakcióval, adott esetben segédanyagok felhasználásával szétválasztott fázisokból az izotópokat izoláljuk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan kétfázisú rendszert alkalmaznak, melyben az egyik fázis az izotópkomponensek vagy ligandumok vizes vagy nem vizes oldata vagy az izotópkomponensek gázformájú elegye vagy az izotópkomponensek inert gázzal képzett gázformájú elegye. 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan kétfázisú rendszert alkalmazunk, melyben a másik fázis egy 10~4—10~3 m részecskeátmérőjű szilárd szorbens, így például erősen savanyú kationcserélő vagy alacsonyabb gombák, például a Pénicillium chrysogenum micéliumából képzett bioszorbens vagy cellulóz alapú 5 szorbens vagy egy extrakciósszer, így például tributilfoszfát vagy trioktil-amin, amely adott esetben hordozóanyagon, így például teflonon, kovasavon vagy cellulózon van megkötve. 4. Az 1.—3. igénypontok bármelyike szerinti eljá- 1'3 rás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy komplexképző adalékanyagként karbonát-, szulfát-, citrát-, klorid- vagy etiléndiamin-tetraecetsavionokat tartalmazó vegyületeket kelátképzőként kelátképző funkcióscsoporttal, például karboxil- vagy hidroxil- 15 csoporttal vagy foszfor-, nitrogén- vagy kénatomot tartalmazó csoporttal rendelkező szorbenst vagy extrakciósszert használtunk. 5. Az 1.—4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy de-2° szorpciós vagy reextrakciós segédanyagként nátriumkarbonátot, nátrium-szulfátot, kénsavat, salétromsavat, sósavat vagy komplexképző csoportot, így például citrát- vagy etiléndiamin-tetraecetsavionokat tartalmazó vegyületeket használunk önmagukban vagy 25 keverve 10~3 M és telítettség közötti összkoncentrációban. 6. Az 1.—5. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan kétfázisú rendszert alkalmazunk, melyben az 2ú egyik fázis 23SU(IV) és 238U(VI) izotópkomponensek és nitrát-, szulfát- vagy karbonátionokat tartalmazó vegyületek 10*2—101 M összkoncentrációjú vizes oldata, melyben az 235U- és a 238U-izotópok mólaránya 1:500—1:100 között van. 5- 7. Az 1.—5. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a fázisok keverését sötétben vagy 250—650 nm hullámhosszúságú fényben 273—373 °K hőmérsékleten 0,80—12,0 fordulat/sec keverőfordulatszám vagy ko- 40 lonnaelrendezés esetén 10"4—10"1 m/sec átfolyási sebesség mellett végezzük 102—104 sec ideig. 8. Az 1.—5. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy deszorpciós vagy reextrakciós segédanyagként nátrium- 45 klorid és nátrium-karbonát vagy sósav 10"1—1,5 M koncentrációjú oldatát használjuk. 1 db ábra 6
