183570. lajstromszámú szabadalom • Eljárás izotópok elválasztására az irányított disztribució módszerével az izotóp koncentrációshatás kihasználása mellett
1 183 570 2 lünk, amelynek komplexképző funkciós csoportjai vannak; h) az izotópszorpció kinetikájára fent leírtak lényegében érvényesek a deszorpció, illetve reextrakció, és az ezeket kísérő izotópkicserélődés kinetikájára is. Felhasználási példák 5 1. példa 2 g Pénicillium chrysogenum törzs (Ostsorb MV 6/5) gombáin alapuló szorbenst, melyet hidratált titán-dioxiddal aktiváltunk és Na-formára hoztunk (duzzasztva és centrifugálva) elkeverünk 5 fordulat/sec keverőfordulatszám, 293 °K hőmérséklet és a fény kizárása mellett 60 ml 3,5 pH-értékre beállított 0,01 M uranil-nitrát oldattal. A kiindulási oldatban az í35U:238U-izotópok aránya 0,725 ■ 10"2 (természetesen uránból előállított vegyületet használunk). A szorpciós reakció folyamán mintákat veszünk a folyékony 10 fázisból és vizsgáljuk az összuránkoncentrációt (spektroszkópiai eljárással Arsenazo I reagens felhasználásával) és tömegspektrométer (Aldermaston- Micromass 30) segítségével meghatározzuk az 235U-:238U-izotópok arányát. Az eredményből számol- 15 tűk az elválasztási faktor értékét az idő függvényében: idő(sec) 0 0,6 • 103 1.2-103 2,4-103 3,6-103 7,2-103 14,4-103 összurán koncentráció 0,1 0,006 0,0053 0,0046 0,0042 0,0037 0,0035 elválasztási faktor 1,000 0,997 0,976 0,993 1,024 1,030 1,005 Az elválasztási faktor a szorbensfázisban illetve a folyadékfázisban mért 235U-:238U-izotóparányok aránya. 2. példa Az 1. példában leírt módon meghatározzuk az összurán-koncentráció és a folyadékfázis izotóparányának időbeli változását, azzal a különbséggel, hogy nappali fény mellett dolgozunk. A kapott eredményekből számítjuk az elválasztási faktor időbeli függését : idő(sec) 0 0,6-103 1,2-102 2,4-103 3,6- 1Ö3 7,2-103 14,4-103 összurán koncentráció 0,01 0,0058 0,0052 0,0044 0,0042 0,0039 0,0037 elválasztási faktor 1,000 0,980 0,980 0,997 1,016 . 1,020 1,025 3. példa Az 1. példában leírt módon meghatározzuk az IH-120) ioncserélőt használtunk. A kapott eredméösszuránkoncentrációt és a folyadékfázis izotópará- nyékből számítjuk az elválasztási faktor időbeli fügnyának időbeli változását, azzal a különbséggel, hogy gését: hidrogénformájú, erősen savanyú Katex (Amberlite idő(sec) 0 0,3 -103 0,6-103 1,8-lö3 3.6-103 10,8-103 összurán koncentráció 0,01 0,0031 0,0013 0,0003 0,0002 0,0002 elválasztási faktor 1,000 0,997 1,025 1,007 1,000 1,001 4. példa 5 g duzzasztott és centrifugált Ostsorb MV 6/5 típusú szorbenst 4-10-5 M urán/g tartalomig uránnal telítünk, majd 5 fordulat/sec fordulatszámú keverés, 293 °K hőmérséklet és nappali fény mellett 20 ml 1 M nátrium-klorid+0,1 M nátrium-karbonát oldattal elegyítjük. Az uránizotópok aránya a szorbensben a 00 kísérlet elején 0,725 • KP2. A deszorpciós folyamat során mintákat vettünk a folyadékfázisból, melyekben meghatároztuk az összuránkoncentrációt és a 23 U-: 238U-izotópok arányát. Az eredményekből számoltuk az elválasztási faktor időbeli függését: 65 4
