183293. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 1-(ciklohexil)-4-aril-4-piperidin-karbonsav-származékok előállítására
183 293 I. táblázat (lej általános képletű vegyiiletek Ar1 Ar’ R R1 izomer alak bázis vagy só hatásos dózis értéke mg/kg-ban 4-F-C6H4-c6h5 c2hs H bázis 0,04 C4 Hs C,Hs Cj Hj H bázis 0,04 4-F-C6 H4 C,HS H H HC1 0,02 4-F, 2-CHj -C6 H3 C,HS Cj Hs H bázis 0,08 4-F-C6 H4 C.HS C, H, -CH, -CHj H bázis 0,16 4-F-Ce H4 C,H5 n.C3 H, H bázis 0,04 4-F-C6 H4 c6hs C, H, -0-(CHj )3 H bázis 0,31 4-F-C6 H4 c,h5 CH3 H bázis 0,04 2-CH3.5-Cl-C6 H3 C,HS Cj H, H HC1 0,16 4-F—C6 H4 c,h5 2-CH3 -C, H4-0--(CHj )j H bázis 0,31 4-F-C6 H4 c6h5 4-CH3 -C, H4 -0--(CHj), H bázis 0,08 2-F-C6 H4-c,h5 Cj H, H bázis 0,02 2,3-Clj -C6H3-C.H, Cj H, H bázis 0,08 4-F-C.H4-c,h5 2-OCHj -C, H4 -0--(CHj ),H bázis 0,31 4-F-C. H4 -C,Hs 2-och3 -C, H4 -0--(CHj ) j H bázis 0,31 4-F-C.H„ c, H, 3-0CHj-C, H4-0--(CH,), H bázis 0,16 2-OCH3,5-Cl-C.H3-C,H5 Cj Hj H B bázis 0,31 2-OCHj , 5-C1-C. H3 -C,HS Cj Hj H A bázis 0,63 2-CH3, 3-Cl-C6 Hj -C,HS Cj Hj H HC1 0,08 3-CHj -C. H4 C,HS Cj Hj H HC1 0,31 4-F-C. H4 C.H, CH30-(CHj)3 H HC1 0,04 8-CF3-C6H4 c,Hs CjHj H HC1 0,31 2-OCH3 -C6 H4 -C,HS Cj H, H bázis 0,16 4-F-C. H4-C,HS C,H,-0-(CHj)j -H bázis 0,16 4-F-C. H4 -2-F-C,H4 CjH5 H bázis 0,08 4-F-C.H„C,HS (CHj )j N-CHj -CH, H bázis 0,31 4-F—C. H4 — c,h5 Cj H, ch3 BcBp bázis 0,02 2-CH3-C6H4-c,h5 CjH5 H bázis 0,16 2-Br-C. H4 -C,HS CjH5 H HC1 0,08 4-F-C,H4-3-CH3 -C, H4 Cj Hj H bázis 0,31 4-F-C6 H4 -3-C1-C, H4 CjH, H bázis 0,04 4-F-C,H4-C,Hs 2-(l-pirrolidinil-etil H bázis 0,31 4-F-C.H4 C,HS (CHj)jCHH bázis 0,04 3-C1-C. H4 -C0 Hj CjH5 H HC1 0,08 4-F-C. H4 C,HS 3-CH3 -C, H4-0-—(CH, ), H bázis 0,31 4-F-C6 H4-2-OCH3 5-C1-C, H3 C,H< H bázis 10,08 4-F-C6H„ C,HS 3-OCHj-C, H4--0-(CHj)r-H bázis 0,31 4-F-C.H,C,HS C,H5-0-(CHj)4 H bázis 0,16 4-F-C6 H4-c,h5 CjH, H A bázis 0,02 4-F-C,H4-c,h5 2-(4-mofolinil)-etil H bázis 0,31 4-F-C6 H4-(2,4-C12)-C,Hj Cj H, H HC1 0,16 4 -F-C. H4 -(2-OCH3)-C, H4 CjH5 H bázis 0,08 4-F-C. H4-(3-CF3)-C,H4 CjH, H HC1 0,08 4-F-C6 H4 (3-OCH3)-C,H4 CjH, H bázis 0,31 4-F-C6 H4 -3-C1-C, H4 h H HCl.HjO 0,01 4-F-C, H4-4-F-C,H4 H H HC1.1/2H, 0 0,01 4-F-C6 H4-c,h5 H H HC1 0,04 4-F-C. H4 — 2-CH3-C, H4 Cj H, H tCOOH), 0,16 4-F-C, H4-C,HS n.C4 H, H HC1 0,04 4-F-C4 H4-C,HS C, H, -CHj ch3 BcBp bázis 0,02 4-F-C, H4 — 3-OCH3 -C, H4 H H HCl.Hj 0 0,04 4-F-C,H4-2-f-C, H4 H H HC1 0,01 4-F-C, H4 C,HS H H B HC1 0,0025 4-F-C, H4-2-CH3,4-F-C, Hj Cj H, H bázis 0,02 4-F-C,H4-2-CH3, 3C1-C, H3 CjH, H bázis 0,08 3-CF3-C,H4-C,HS Cj H, H HC1 0,63 4-F-C,H4-2-F-C,H4 H ch3 Ac-Ap(t) HC1 0,31 4-F-C, H„-2-F-C, H4 H ch3 Bc-Ap(í ) HC1 0,005 4-F-C,H4-C,HS H ch3 Bc-Bp(-) HC1 0,0025 4-F-C,H4-c,h5 H ch3 Bc-Bp(+) HC1 0,0025 4-F-C.H,-2-CHj , 5-C1-C, H3 CjH, H bázis 0,08 5
