183215. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 2-(2-amino-3-benzoil-fenil)-acetamid-származékok előállítására
1 183 215 2 a2) olyan I általános képletű vegyületek előállítására, ahol a képletben R1, R2 és X a fenti jelentésű, Y jelentése 1-4 szénatomszámú alkil-tio-csoporttól eltér, valamely II általános képletű vegyületet, ahol R\ R2, R3, X és Y jelentése a fent megadott, redukálunk, vagy b) olyan I általános képletű vegyületek előállítására, ahol R1 és R2 jelentése a fenti, X hidrogénatomot képvisel, Y jelentése pedig 1-4 szénatomszámú alkil-tio-csoport, valamely Ib általános 10 képletű vegyületet, ahol R1 és R2 a fent megadott jelentésű, alkálifém(l-4 szénatomszámú)-alkil-merkaptiddal reagálta tunk. 2. Az 1. igénypont szerinti a2) eljárás foganatosítási módja 2-(2-amino-3-benzoil-5-klór-fenil) - 15 acetamid előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként 2-(2-amino-3-benzoil-5-klórfenil) - 2 - (metil-tio) - acetamidot alkalmazunk. 3. Az 1. igénypont szerinti a2) eljárás foganatosítási módja 2-(2-amino-3-benzoil-fenil) - acetamid előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként 2-(2-amino-3-benzoil-fenil) - 2 - (metiltio) - acetamidot alkalmazunk. 4. Az 1. igénypont szerinti a2) eljárás foganatosítás! módja 2-[2 -,amino-3-(4 - klór-benzoil) - fenil] 25- acetamid előállítására, azzaljellemezve, hogy kiindulási anyagként 2-[2-amino - 3 - (4 - klór-benzoil)- fenil] - 2 - (fenil-tio) - acetamidot alkalmazunk. 5. Az 1. igénypont szerinti a2) eljárás foganatosítás! módja 4-[2 - (2 - amino - 3 - benzoil-fenil) - 30 acetil] - morfolin előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként 4-[2 - (2 - amino - 3 - benzoil-fenil) - 2 - (metil-tio) - acetil] - morfolint alkalmazunk. 35 6. Az 1. igénypont szerinti a2) eljárás foganatosítási módja 2-(2-amino - 3 - benzoil - fenil) - N - metil - acetamid előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként 2-(2 - amino - 3 - benzoil 5 - fenil) - 2 - (metil-tio) - N - metil - acetamidot alkalmazunk. 7. Az 1. igénypont szerinti a2) eljárás foganatosítási módja 2 - (2 - amino - 3 - benzoil-fenil)-N,N- dïmetil - acetamid előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként 2 - (2 - amino - 3 - benzoil-fenil) - 2 - (metiI-tio)-N,N-dimetil - acetamidot alkalmazunk. 8. Az 1. igénypont szerinti a2) eljárás foganatosítási módja 2 - [2 - amino - 3 - (4 - fluor-benzoil) - fenil] - acetamid előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként 2 - [2 - amino - 3 - (4 - fluor-benzoil) - fenil] - 2- (propil-tio) - acetamidot alkalmazunk. 9. Az 1. igénypont szerinti a2) eljárás foganatosítási módja 2 - (2 - amino - 3 - benzoil - 5 - klórfenil)-N-metil - acetamid előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként 2 - (2 - amino - 3 - benzoil - 5 - klór - fenil) - 2 - (metil-tio)-N-metil- acetamidot alkalmazunk. 10. Eljárás gyulladásgátló, lázcsökkentő, fájdalomcsillapító és vérlemez aggregációt gátló gyógyászati készítmények előállítására, azzal jellemezve, hogy az 1-9. igénypontok szerinti eljárással kapott I általános képletű vegyületeket — ahol R1, R2, X és Y jelentése az 1. igénypontban megadott- a gyógyszerkészítésben szokásos módon hordozó- és/vagy egyéb segédanyagokkal gyógyászati készítménnyé elkészítjük. 2 db ábra 9
