183103. lajstromszámú szabadalom • Eljárás amino-alkoxi-fenil-pirrolidin-2-onok előállítására
1 183 103 2 til-2,3-epoxi-propoxi)4-metoxi-fenil]-2-pirrolidont és 1-fenil-piperazint alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1978. augusztus 1.) 20. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 4-{4-metoxi-3-[3-(4-fenil-piperazin-l-il)-2-hidr- 5 öxi-propoxi]-fenil} -2-pirrolidon-dihidroklorid előállítására, azzal jellemezve, hogy 4-{4-metoxi-3-[3-(4-fenilpiperazin-l-il)-2-hidroxi-propoxi]-fenil} 2-pirrolidont sósavval reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1978. augusztus 1.) 10 21. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 4-{ 4-metoxi-3-[2-(4-fenil-piperazin-l-il)-etoxi]-fenil} -2-pirrolidon-dihidroklorid előállítására, azzal jellemezve, hogy 4-{4-metoxi-3-[2-(4-fenil-piperazin-l-il)-etoxij-fenil } -2-pirrolidont sósavval reagáltatunk. 15 (Elsőbbsége: 1978. augusztus 1.) 22. Eljárás az olyan I általános képletű 4-(amino-alkoxi-fenil)-pirrolidin-2-on és sói előállítására, ahol a képletben m jelentése 1, 20 n jelentése 0, R, jelentése me.toxicsoport, R2 jelentése hidroxilcsoport, R3 jelentése hidrogénatom és A jelentése ^N-Rs általános képletű csoport, amely-25 ben R5 olyan V általános képletű csoport, ahol X a fenilcsoport 4 helyzetében levő nitrocspportot jelenti, azzal jellemezve, hogy egy megfelelő II általános képletű, 4-(helyettesített fenil)-2-pirrolidont — ahol R[, R2, R3, 30 m és n a fenti jelentésű és X klóratomot jelent vagy a 0-helyzetű szénatommal epoxidgyűrűt alkot - valamely közömbös oldószerben, szobahőmérséklet feletti hőmérsékleten valamely III általános képletű ciklusos szekunder aminnal kondenzálunk — ahol a képletben A jelentése a fenti — és kívánt esetben a kapott szabad amint valamely savval, előnyösen sósavval sóvá alakítjuk. (Elsőbbsége: 1979. július 31.) 23. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 4- (4-metoxi-3-[3-metil-3-(4-fenil-piperazin-l-il)-propoxi]-fenil}-2-pirrolidon előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként 4-[3-(3-bróm-butoxi)-4-metoxi-fenil]-2-pirrolidont és 1-fenil-piperazint alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1978. augusztus 1.) 24. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 4-{ 4-metoxi-3-[3-(4-fenil-piperidin-l-il)-2-hidroxi-propoxij-fenil}-2-pirrolidon előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként 4-[3-(2,3-epoxi-propo <i)4-metoxi-fenil]-2-pirrolidont és 4-fenil-piperidint alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1978. augusztus 1.) 25. Eljárás gyógyászati készítmények előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely az 1. igénypont szerinti eljárással előállított I általános képletű vegyületet vagy sóját - ahol a képletben Rj, R2, R3, m, n és A az 1. igénypontban megadott jelentésű - a gyógyszerkészítésben szokásos módon hordozó- és/vagy egyéb segédanyagokkal összekeverve gyógyászati készítménnyé elkészítünk. 3 db ábra Felelős kiadó: Hímet Zol'án osztályvezető Megjelent a Műszaki Könyvkiadó gondozásában 80 .Afész-Nyanda ,Vác. 501 / 3 /86. 7
