183100. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 2-klór-4-alkilamino-6-izopropilamino-s-triazin előállítására
1 183 100 2 egymással, és az első és második aminálási lépés között a reakcióelegyben maradó cianursav-kloridot annyi bázis felhasználásával, amely a reakcióelegy pH-értékét 6 és 11 között tartja, a monohidroxi-diklór-triazin vízoldható sójává hidrolizáljuk. 5 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy alkilaminként izopropilamint használunk. 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az első aminálási lé-10 pésben a cianursav-klorid és az alkilamin mólarányát 1,04:1 -1,08:1 -re állítjuk be. 4. Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az el nem reagált cianursav-klorid hidrolíziséhez bázisként alkáli-15 fém- vagy alkáliföldfém-hidroxidot használunk. 5. A 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy bázisként nátriumhidroxidot használunk. 6. Az 1—5. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a cianursavklorid hidrolízisét 7 és 10 közötti pH-értéken hajtjuk végre. 7. Az 1—6. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a cianursavklorid hidrolízisét 35—50 °C-on hajtjuk végre. 8. Az 1—7. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a hidrolízist követően, a második aminálási lépés előtt a monohidroxi-diklór-triazin-sónak legalább <*6y részét a vizes fázis elkülönítésével eltávolítjuk a reakcióelegyből. Ábra nélkül 5
