183082. lajstromszámú szabadalom • Ó-fenixi-Ó-triazolil-ecetsav-származékokat tartalmazó gombaölőszerek és eljárás Ó-fenoxi-4-triazolil-ecetsav-származékok előállítására
1 183 082 2 Az előző példákkal analóg módon eljárva állítjuk elő az I. táblázatban felsorolt szubsztituenseket tartalmazó, 7-160. sorszámú vegyületeket. 5 161. példa Bisz[2-(4'-fenil-fenoxi)-2-(1’,2’,4’t <zol-r-il)-ecetsav-4- fluor-anilid]-réz(II)-klorid 17 sr. 2-(4’-fenil-fenoxi)-2-(l \2’,4’-triazol-l ’-il)-ecetsav4-fluor-anilidet 35 °C-on feloldunk 20 sr. etanolban és hozzáadjuk 14 sr. réz(II)-klorid 100 sr. etanollal készült oldatát. Az elegyet 2 óra hosszat keverjük, majd 15 °C-ra lehűtjük és a kivált csapadékot leszívatjuk. 13 sr. cím szerinti vegyületet kapunk; olvadáspontja 176—180 °C. Analóg módon állíthatjuk elő az (I) általános képletű vegyületek komplex fémvegyületeit. 1. táblázat Nr. R1 Y Op/np 7 4—C1—C4 H4— -0C(CH3)2CH=CH2 58-62 8 2,4-DiCl—C6H3 — -0C(CH3)2CH=CH2 9 2,4,5—TriCl—Cé H2 — -OC(CH3)2CH=CH2 140 10 4—Cl—C6H4-* -OC(CH3)2C^CH 91-94 11 2,4—DiBr—C6H3- -OC(CH3)2CsCH 12 2—Br—4-C1—C6 H3 — -OC(CH3)2C=CH 13 2,4—DiCl-C6H3— -OC(CH3)2C=CH 60-63 -14 2,4—DiCH3 —C6 H3 — -0-C2H40CH3 15 4—C1-C6H4— —O—C2II4O—n-C4H9 olaj 16-0-C2H4N(CH3)2 17 2,4-DiCl-C6H3-18 2—Cl—4-Br—Ce H3 — 19 4—Cl—C6H4— 20 3—N02—C6H4— 21 4—Cl—C6 H4 — 22 3—Cl—C6H4-23 2,4—DiCl—C6 H3 — 24 3—CH3—C6H4 —-0-CH2CH=C(CH3)2 55-58-OC2H4SC2H5-OCH2-C6H5 gyanta-OCH2-C6H5 —OCH2 -4—Cl-C6 H5 —OCH2 -2,4—DíC1-C6 H3 —OCH2 -2 ,4-DíC1-C6 H3 89—91-OC(CH3 )2 CH2 -4C1-C6 h; 25 2,4-DiCl—C6H3 — olaj 26 4—C1-C6H4-72-75 '27 3—CHF2 CF2 O—C6 H4 — 28 4-C1—C6H4— olaj 5
