183073. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 4-(n-hexadecil-amino)-benzoesav előállítására

1

183 073

2

adjuk a reakcióelegyhez és további 3 óra hosszat visszafolyási hőmérsékleten kevertetjük. A még forró oldathoz 80 ml konc. sósavat csepegtetünk és a reakcióelegyet hagyjuk szobahőfokra lehűlni. Utána a kicsapódott terméket leszűrjük és vízzel mossuk, majd megszárítjuk. A nyers terméknek benzolból való átkristályosítása után nyerjük a 4- (n-hexadecil-amino)-benzocsavat, melynek olvadáspontja 104-107 °C, maradéktalan olvadás 122- 126 °C. Adott esetben a termék ismert módszerrel nátriumsóvá alakítható.

Szabadalmi igénypontok

1. Eljárás 4-(n-hexadecil-amino)-benzoesav előállítására 4-amino-benzoesav és 1-bróm-hexade-5 kán megfelelő oldószerben, előnyösen etanolban bázis, előnyösen kálium-hidroxid jelenlétében viszszafolyó hűtő alatt végzett reagáltatása útján, azzal jellemezve, hogy a reakciót 1 - 20 szénatomos alkilcsoporttal vagy benzilcsoporttal szubsztituált ne- 10 gyedrendű ammonium- vagy foszfóniumhalogenidek mint fázistranszfer katalizátorok jelenlétében legfeljebb 15 óra alatt végezzük.

2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy katalizátorként tri-15 kaprilil-metil-ammónium-kloridot alkalmazunk.

1 db ábra

Felelős kiadó: Himer Zoltán osztályvezető Megjelent a Műszaki Könyvkiadó gondozásában 80.Afész Sokszorosítóüzem,Vác. 457.86.

3