182979. lajstromszámú szabadalom • Eljárás trietanol-amin új észtereinek és észtersóinak előállítására elegyek formájában
1 182 979 2 A következőkben az 1. és 2. példa szerinti eljárásban közvetlenül kapott (tehát nem desztillált) és a 3. és 4. példa szerinti desztillált elegyekkel végzett alkalmazástechnikai vizsgálatok eredményeit ismertetjük. Az 1. és 4. példa szerint kapott elegyet a reakció 5 során felhasználttal azonos minőségű, paraffinmentesített olajfinomítvánnyal hígítottuk 90—94 tömeg% olajtartalom eléréséig. Ezután az olajos oldatokhoz 0,1—2 t^meg% polietilénglikol-zsírsavas monoésztert adtunk. Az így kapott kompozíciókkal, valamint ismert össze- 10 hasonlító kompozíciókkal hengerlési vizsgálatokat végeztünk. A vizsgálatok során 99,5% tisztaságú alumínium lemezt Von Roll hengerállványon 10 m/perc szalagsebesség mellett hengereltünk. A vizsgálatok eredményeit az 1. táblázatban foglaljuk össze. 15 I. táblázat Kompozíció A barnafoltosodás mértéke Öregítés előtt Öregítés után* 20 Az 1. példa szerint kapott terméket tartalmazó kompozíció nincs nincs A 2. példa szerint kapott terméket tartalmazó kompozíció nincs nincs A 3. példa szerint kapott terméket tartalmazó kompozíció nincs nincs 25 A 4. példa szerint kapott terméket tartalmazó kompozíció nincs nincs Genrex 24 kereskedelmi nevű kompozíció (gyártja a Mobil cég; észtereket, étereket, foszforsavésztereket és erős gyenge 3C polimert tartalmaz) foltosodás foltosodás Somentor PP4 kereskedelmi nevű kompozíció (gyártja az F.sso cég; éter-típusú vegyületeket és polimert erős erős 35 tartalmaz) foltosodás foltosodás *Az öregítést a következőképpen végezzük: a kompozíció meghatározott mennységét nyitott üvegedényben 110°C hőmérsékleten szárítószekrényben tartjuk, amíg a térfogata felére bepárlódik. Ezen felül elvégeztük a Reichert kopásállósági vizsgálatokat is, melyeknek eredményeit a 2. táblázatban közöljük. d'à 2. táblázat Gépi laboratóriumi vizsgálatok Reichert kopásvizsgáló berendezésen Találmány szerinti összehasonlítás kompozíciók (1. táblázattal I. 2. 3. 4. A. B.) Zajos méterek száma 75 70 76 72 85 88 f elületi nyomás MPa 9,8 8,7 10,2 10,5 11,2 11,7 55 Korróziós vizsgálataink adatait a 3. táblázatban foglaljuk össze. 60 65 3. táblázat Korróziós vizsgálatok (MSZ 8888/31 Találmány szerinti kompozíciók összehasonlítás 1. 2. 3. 4. A. B. Kezeletlen felületű Al-lemezen RiO RiO RiO RiO Ri2 Ri2 Módosított Bauer-Vogel eljárással előkezelt felületű Al-lemezen RiO RiO RiO RiO Ril Ril Megvizsgáltuk a találmányunk szerinti anyagok és a kontrolitermékek használatakor fellépő súrlódási tényezőt. 4. táblázat Ameter A 135 készüléken végzett vizsgálatok Súrlódási tényező 100 m út hosszon 200 N 150 N 100 N 1. példa 0,11 0,09 0,09 2. példa 0,12 0,11 0,10 3. példa 0,10 0,09 0,09 4. példa 0,11 0,10 0,095 A. 0,15 0,12 0,11 B. 0,143 0,14 0,13 Végül mértük meg az anyagok redukciós kapacitását. 5. táblázat Redukciós kapacitás „C” 1. példa 1,2 2. példa 1,19 3. példa 1,16 4. példa 1,17 A. 1,6 B. 1,2 Eredményeink mutatják, hogy a találmányunk szerinti elegyek kiváló eredménnyel használhatók fémek hideghengerlésénél. Szabadalmi igénypontok 1. Eljárás a trietanol-amin (I) általános képletű új észtereinek, illetve (II) általános képletű új észtersóinak előállítására elegyek formájában. A képletekben Ri (IV) vagy (V) általános képletű csoport; ezekben a képletekben y és z — egymástól függetlenül — 10 és 18 közötti egész számot jelöl; és R2 és R3 — egymástól függetlenül - 12—18 szénatomos, telített vagy telítetlen alifás monokarbonsav acilcsoportját jelenti vagy egyikük 2—4 szénatomos telített alifás monokarbonsav acilcsoportját is jelentheti —, azzal jellemezve, hogy (i) 10—18 szénatomos alifás alkoholok elegyét vízzel azeotrop elegyet képező szerves oldószerben, 100—200 °C-on 1 mól alkoholra számított 0,1—0,7 mól foszforsavval, foszforsav/foszfor-pentoxid eleggyel vagy 1 mól alifás alkoholra számított 0,04—0,07 mól tömény kénsavval reagáltatjuk 6—10 óra hosszat, majd a reakció során képződő vizet — célszerűen képződésének ütemében — azeotrop desztillációval eltávolítjuk, (ii) az elegyet a felhasználásra kerülő karbonsav forráspontjánál alacsonyabb hőmérsékletre hűtjük, az elegyhez valamely 2—4 szénatomos alifás karbonsavat adunk és az elegyet fokozatosan 180—200°C-ra melegítjük, miközben a reakció során képződő vizet célsze-4
