182965. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új n-heterociklil-piperidin-4-amin-származékok és savaddíciós sóik előállítására

182 965

L

R2

(R3)n

Q

Bázis vagy só forma

Olvadáspont

4-CH,0 C.H.-O-ÍCH,),-4-F-C6 H4-CHj-H

=CH-bázis

143,1 °C

C6HSCH=CH-CH3-4-F-C6 H4-CHj-H

=CH-bázis.HjO

155,5 °C

C6HSCH=CH-CH3-C6 Hs -CHj -H

=CH-2HCi.Hj 0

192,4 ”C

C6H5-CH-CH-CH2

C3H5-H

=CH-2HNOj r2Hj 0

136,0°C

c5h,-ch=ch-ch2-4-F-C6 H4-CHj-H

=N-bázis

152,8 °C

C6Hs-0 (CH2)4-4-F-C4H4-CHj-H

=CH—

bázis

150,7 °C

4-F-C6 H4 -C0~(CH2 )3 -C« Hs -CHj -H

=CH-2HCl.l/2HaO

269,1 “C

4-F-C„H4 -CO-(CH2 )3 -C2HSH

=CH-2HC1

293,1 ”C

c6h5-ch2-CHj -H

=CH-2HC1.2Hj 0

241,0°C

c6hs-ch2 -C6Hs -CHj.H

=CH-2HNOj.2HjO

147,2°C

4 1 (,H4 ( II,

C.H.-CH,H

=CH-bázis

152,1 °C

C6HS(CH3I3 -4-Cl-C6 H,,-TM,H-CH-2HC1. 1/2HjO

277,1 °C

4-F-C6 H4 KH.).~

4-F-CjH4-CH2-H

=CH-2HC1.1/2H2 0

283,7 °C

4-F-C.H,~(CH2)3-Cs H4 -CH2 -H

=CH-bázis

112,5 °C

3-CF3 -C6 H4 -(CH2 )2 -C6HS-CH2-H

=CH-1 ■'7ÍS

140,3 °C

(4 -F-C„ H4 )3 CH-(CH3 )3-H

H

■ CH

2HCl.l/2HjO

279,4 °C

(4-F-C,, H4 )3CH-(CHj ) j -H

5-Cl

=CH-2HC1

194,8 °C

(4-F-C6H4j2CH-(CH2>3-H

5-CHj

=CH—

2HC; '/2CHjCH0HCHj

171,8 °C

(4-F-C6 H, )3CH-(CHj )3 -c6h5-ch2-H

=CH-2Hr.Oj.HjO

230,9 °C

(4-F-Q H4 i3CH-(CH3 )3 -CHj -H-CH-2HCl.HjO

271,7°C

(4-F-C6 H4 )2 CH-(CH2 )3 -CHj -5(6) -CHj

=CH-2HCl.HjO

245,8 °C

(4-F-C6 H4 )j CH-(CHj -c2h5-H

=CH-2HC1.2HjO

208,6 °C

0

HN N K i! ). •

c6

h5-ch2-H

CH

bázis

237,5 °C

ö

O

bázis

HN N-(CH2)3-c2hs-H

=CH-227,0°C

ö

O

CH, -N N-lCHJj'

4-F-Ce H4-CH2-H

=CH-2HCl.HjO

192,9 °C

\ /

N=N

X

i

c3hs-n H-ion; )2 - \ /

N=N

X

C2H5-N N-(CH2)2-C6 Hs -CHj -H

=CH-2HCl.HjO

170,9 °C

4-F-C6 H4 s

-CH,1-H

=CH—

bázis

146,5 °C

2 5 \ / N=N

X

C6HS-N N-(CHj

)í-CHj —

H

=CH-2HCl.l/2HjO

279,6 °C

V

n7

A

bázis

143,4 °C

C3H,-N N-(CHj),-4-F-C6H,-CHj-H

=N\ / N=N

12