182955. lajstromszámú szabadalom • Eljárás inszekticid intermedierek előállítására
1 182 955 2 8. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként olyan, optikailag aktív II. általános képletű diazo-származékot alkalmazunk, amelyben R2 jelentése a 2. igénypont szerinti és R —CX3 általános képletű csoportot jelent, ahol X3 jelentése a 2. igénypontban megadott. (Elsőbbsége: 1978. február 6.) 9. A 8. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja egyéb izomerektől lényegében mentes (lR,4R,5S)-4-triklór-metil-6,6-dimetil-2-oxo-3-oxabiciklo[3.1.0]-hexán előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként (R)-3-metil-l -triklór-metil-2-butenil-diazoacetátot alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1978. február 6.) 10. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 4-triklór-metil-6,6-dimetil-2-oxo-3-oxabiciklo[3.1.0]hexán előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként 3-metil-l-triklór-metil-2-butenil-diazoacetátot alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1978. február 6.) 11. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 4-tribróm-metil-6,6-dimetil-2-oxo-3-oxabiciklo[3.1.0]hexán előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként 3-metil-l -tribróm-metü-2-butenü-diazoacetátot alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1978. február 6.) 12. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módj a etil-4-triklór-metil-6,6-dimetil-2-oxo-3-oxabiciklo[3.1.0] -hexán-l-karboxilát előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként etil-3-metil-l-triklór-metil-2- butenil-diazomalonátot alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1978. február 6.) 13. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja metil-4-triklór-metil-6,6-dimetil-2-oxo-3-oxabiciklo[3.1.0] -hexán-l-karboxilát előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként metil-3-metil-l-triklór-metil-2- butenil-diazomalonátot alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1978. február 6.) 14. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 6,6-dimetil-2-oxo-3-oxabiciklo[3.1.0]-hexán előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként 3- metil-2-butenil-diazoacetátot alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1979. január 3.) 15. Az 1—5. és 7—13. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja a VII. általános képletű 3 -( 2,2 - d i h a logén-vinil) -2,2 -dimetil-ciklopropán-karbonsav-származékok előállítására — ahol X a fenti jelentésű és a karboxil- és dihalo-vinil-csoportok egymáshoz képest cisz helyzetben vannak —, azzal jellemezve, hogy olyan kiindulási anyagot alkalmazunk, amelyben R —CX3 álta lános képletű csoportot jelent, ahol X jelentése a fenti és az így előállított 6,6-dimetil-2-oxo-3-oxabiciklo[2.1.0] hexánt ecetsavban, valamely alkoholban vagy valamely éterben vagy ezek keverékében mint oldószerben cinkkel, magnéziummal, nátriummal vagy a króm(II) koordinációs komplexeivel kezeljük. (Elsőbbsége: 1978. február 6.) 16. A 15. igénypont szerinti eljárás foganatosítási mó dj a cisz-3-(2,2 -dikló r-vinil)-2,2-dimetil-ciklo propánkarbonsav előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként 4-triklór-metil-6,6-dimetil-2-oxo-3-oxabiciklo[3.1 OJhexánt alk almazunk. (Elsőbbsége: 1978. február 6.) 17. A 15. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja (1 R,3R)-3-(2,2-diklór-vinil)-2,2-dimetil-ciklopropán-karbonsav előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként (lR,4R,5S)-6,6-dimetil-2-oxo-4-triklór-metil-3-oxabiciklo[3.1 .Ojhexánt alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1978. február 6.) 18. A 15. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja cisz-3-(2,2-dibróm-vinil)-2,2-dimetil-ciklopropánkarbonsav előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként 4-tribróm-metil-6,6-dimetil-2-oxo-3-oxabiciklo-[3.1.Ojhexánt alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1978. február 6.) 19. Az 1., 7. és 13. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja olyan I. általános képletű laktonok előállítására, ahol R3 hidrogénatomot jelent, azzal jellemezve, hogy olyan II. általános képletű kiindulási anyagot alkalmazunk, ahol R2 helyén rövidszénláncú alkoxi-karbonil-csoportot jelent és R jelentése az 1. igénypont szerinti és a kapott, R3 helyén rövidszénláncú alkoxi-karbonil-csoportot tartalmazó laktont dezalkoxikarbonilezzük. (Elsőbbsége: 1979. január 3.) 20. A 29. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a dezalkoxi-karbonilezést lítium-kloriddal végezzük, poláris oldószerben. (Elsőbbsége: 1979. január 3.) 21. A 20. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 4-triklór-metil-6,6-dimetil-2-oxo-3-oxabiciklo [3.1.0]-hexán előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként etil4-triklór-metil-6,6-dimetil-2- oxo-3-oxabiciklo[3.1.0jhexán-l -karboxilátot alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1979. január 3.) 22. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a II. általános képletű 3-metil-2-butenil-diazo-észter-származékot az I. általános képletű 3-metil-2-butenil-észterből — ahol a képletekben R hidrogénatomot vagy -CX3 általános képletű csoportot jelent, mindegyik X klór- vagy brómatomot képvisel, R1 rövidszénláncú alkilcsoportot vagy rövidszénláncú alkoxicsoportot jelent és R2 hidrogénatomot vagy rövidszénláncú alkoxi-karbonil-csoportot képvisel — egy arénszulfonil-azid diazocsoportot átvivő reakcióval állítjuk elő. (Elsőbbsége: 1978. február 6.) 23. A 22. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja olyan II. általános képletű diazo-észter-származék előállítására, ahol R2 hidrogénatomot jelent, azzal jellemezve, hogy egy olyan I. általános képletű észtert - ahol R1 rövidszénláncú alkilcsoportot jelent — valamely aziddal, majd bázissal kezelünk. (Elsőbbsége: 1978. február 6.) 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 11
