182942. lajstromszámú szabadalom • Oximszármazékokat tartalmazó antidotum- és herbicid készítmények és eljárás az antidotum előállítására
1 182 942 2 Re’ amino-, karbamoil- vagy 2—5 szénatomos alkoxi-karbonilcsoport, vagy Rs’ésRg’a hozzájuk kapcsolódó nitrogénatommal szubsztituálatlan vagy 1-4 szénatomos alkilcsoporttal szubsztituált piperidin-gyűrűt alkotnak, — vagy-(Qa’) általános képletű csoport — R7 ’ szubsztituálatlan vagy 1—4 szénatomos alkoxicsoporttal szubsztituált fenilcsoport — tartalmaz, szilárd hordozó- és hígítószerek, előnyösen talkum, kaolin és kréta, folyékony oldó- és hígítószerek, előnyösen xílol és felületaktív szerek, előnyösen nátrium-dibutil-naftil-szulfonát, kalcium-lignin-szulfonát és naftalinszulfonsav-formaldehid kondenzátum közül legalább eggyel együtt. 30. A 29. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan (F) általános képletű oxim-éter-származékot tartalmaz, amelynek képletében Q (Qi ’) képletű csoportot jelent, a’ értéke 1,2 vagy 3, és R3: és R4’egymástól függetlenül 1-4 szénatomos alkilcsoportot jelent, vagy együtt szubsztituálatlan vagy 1-3, 1-4 szénatomos alkilcsoporttal szubsztituált 2—3 szénatomos alkenílcsopor tot alkot. 31. A 29. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyaga N-(2,2-dimetoxietoxi)-imino-benzacetonitril. 32. A 29. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyaga fenil-acetonitriloxim-(N-metoxi-karbonil-karbamoil-metil)-éter. 33. A 29. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyaga fenil-acetonitriloxim-(ureido-karbonil-metil)-éter. 34. A 29. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyaga 4-klór-fenil-acetonitril-oxim-(hidrazido-karbonil-metil)-éter. 35. A 29. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyaga N-(l,3-dioxolán-2- il-metoxi)-imino-benzacetonitril. 36. A 29. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyaga N-(l,3-dioxán-2dime toxi)-ímino-benzacetonitril. 37. A 29. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyaga N-(5,5-dimetil-l,3- dioxán-2-il-metoxi)-imina-benzacetonitril. 38. A 29. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyaga N-(4,6,6-trimetil-l,3-dioxán-2-il-metoxi)-imino-benzacetonitril. 39. A 29. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyaga fenil-acetonitriloxim-(2’-metil-piperidino)-karbonil-metil-éter. 40. A 29. igénypont szerinti készítmény kivitek alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyaga 3,4-diklór-N-(2,2- dimetoxi-etoxi)-imíno-benzacetonitril. 41. A 29. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyaga 3,4-diklór-N-(5,5- dimetil-dioxán-2-il-metoxi)-imino-benzacetonitril. 42. A 29. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyaga 2-kíór-N-(5,5-dimetil-dioxán-2-il-metoxi)-imino-benzacetonitril. 43. A 29. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyaga N-[2-(l ,3-dioxolán-2-il)-etoxi]-4-metoxi-imino-benzacetonitril. 44. A 29. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyaga 3,4-diklór-N-[2- (l,3-dioxolán-2-il)-etoxi]-imino-benzacetonitril. 45. A 29. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyaga 2-klór-N(1,3-dioxolán-2-il-metoxi)-imino-benzacetonitril. 46. A 29. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyaga fenil-acetonitrilodm-(4’-anizil)-karbonil-metil-éter. 47. A 29. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyaga N-(2,2-dietoxieoxi)-4-metoxí-imino-benzacetonitril. 48. A 29. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyaga 2,4-diklór-N-(2,2- dietoxi-etoxi)-imino-benzacetonitril. 49. A 29. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyaga N-(3,3-dietoxi-propoxi)-imino-benzacetonitril. 50. Eljárás (F) általános képletű oxim-éter-származékok előállítására — a képletben P1 ’ hidrogén- vagy halogénatom, P.2 ’ hidrogén-, halogénatom, vagy 1 —4 szénatomos alkoxicsoport, és Q’ jelentése — (Qi ’) általános képletű csoport, -a’ értéke 1, 2 vagy 3, és Pa’és R4’egymástól függetlenül 1-4 szénatomos alkilcsoport, vagy együttesen szubsztituálatlan, vagy 1—3, 1—4 szénatomos alkilcsoporttal szubsztituált 2—3 szénatomos alkiléncsoportot alkotnak, — — (Q2 ’) általános képletű csoport — Rs’ hidrogénatom, és P-6 ’ amino-, karbamoil- vagy 2—5 szénatomos alkoxi-karbonil-csoport, vagy P s ’ és R6 ’a hozzájuk kapcsolódó nitrogénatommal szubsztituálatlan vagy 1—4 szénatomos alkilcsoporttal szubsztituált piperidin-gyűrűt alkotnak, — vagy- (Q3 ’) általános képletű csoport — R7 ’ szubsztituálatlan vagy 1 —4 szénatomos alkoxicsoporttal szubsztituált fenilcsoport —, azzaíjellemezve, hogy a) egy (IF) általános képletű vegyületet - a képletben P-i’ és R2’a fent megadott, és Me hidrogénatom vagy fém-kation, előnyösen alkálifém- vagy alkáli-földfém-kation — egy (III’) általános képletű vegyülettel reagáltatunk - a képletben Q’ a fent megadott — azzal a feltétellel, hogy ha Me hidrogénatom, a reakciót bázis jelenlété ben végezzük, vagy b) olyan (F) általános képletű oxim-éter-származékok előállítására, mely képletben Rí ’ lűdrogén- vagy halogénatom, R2’ hidrogén-, halogénatom vagy 1-4 szénatomos alkoxicsoport, és Q (Q2’) képletű csoport, mely képletben R5’ hidrogénatom, és R6 ’ aminocsoport, vagy R-s’ésRj’a hozzájuk kapcsolódó nitrogénatommal együtt szubsztituálatlan vagy 1 -4 szénatomos alkilcsoporttal szubsztituált piperidin-gyűrűt alkot, 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 9
