182941. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új N-oxa-ciklil-alkil-piperidinek, valamint az ezeket a vegyületeket tartalmazó gyógyászati készítmények előállítására
1 182 941 2 6. Az 1. igénypont szerinti d) eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót katalitikusán aktivált hidrogénnel végezzük. (Elsőbbsége: 1978. március 20.) 7. Az 1—6. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja olyan (I) általános képletű vegyületek, valamint ezen vegyületek gyógyászatban elfogadható savaddíciós sóinak előállítására, mely képletben Ph szubsztituálatlan, vagy rövidszénláncú alkil-, rövidszénláncú alkoxi-, halogénatommal vagy trifluor-metilcsoportíal monoszubsztituált 1,2-feniléncsoportot jelent, R3 és R4 együtt egy Ph- vagy egy rövidszénláncú alkiléncsoportot jelent, mely a két nitrogénatomot 2 vagy 3 szénatommal választja el, R5 hidrogénatomot vagy HPh csoportot jelent, X 0x0-, tioxo- vagy iminocsoport, Y oxigén-kénatom, vagy szulfmilcsoport, m egész szám, amelynek értéke 1—4, p és q szintén egész számok, értékük 1—3, úgy, hogy p + q = 4, azzal jellemezve, hogy a megfelelően szubsztituált vegyületekből indulunk ki. (Elsőbbsége: 1978. március 20.) 8. Az 1—6, igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja olyan (I) általános képletű vegyületek, valamint ezen vegyületek gyógyászatban elfogadható savaddíciós sóinak előállítására, mely képletben Ph szubsztituálatlan vagy legfeljebb 4 szénatomot tartalmazó alkil- vagy alkoxicsoporttal, halogénatommal vagy trifluor-Tnetilcsoporttal monoszubsztituált 1,2-feniléncsoportot jelent, R3 és R4 együtt jelent egy 2—4 szénatomot tartalmazó alkiléncsoportot, mely a két nitrogénatomot 2—3 szénatommal választja el, X 0x0-, tioxovagy iminocsoport, Y oxigén- vagy kénatom, m egész szám, értéke 1—4, p és q szintén egész számok, értékük 2—2, azzal jellemezve, hogy a megfelelően szubsztituált vegyületekből indulunk ki. (Elsőbbsége: 1978. március 20.) 9. Az 1—6. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja az (I) általános képletű vegyület szűkebb körét képező olyan (II) általános képletű vegyületek, valamint ezen vegyületek gyógyászatban elfogadható savaddíciós sói előállítására, mely képletben R hidrogénatom, legfeljebb 4 szénatomot tartalmazó alkilvagy alkoxicsoport, halogénatom vagy trifluor-metilcsoport, m egész szám, értéke 1—4, n szintén egész szám, értéke 2 vagy 3, és X 0x0-, tioxo- vagy iminocsoport, azzal jellemezve, hogy a megfelelően szubsztituált vegyületekből indulunk ki. (Elsőbbsége: 1978. március 20.) 10. Az 1—6. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja 1-)1 -[2-(l ,4-benzodioxán-2-il)-etilj-4-piperidi!j-2-imidazolidinon, valamint d- és 1-antipódja és savaddíciós sói előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként 2-(2-toziloxi-etil)-l,4-benzodioxánt és l-(4-piperidil)-2-imidazolidinont, illetve d-l-íl-[2-(ll,4-benzodioxán-2-il-acetíl]-4-piperidi!í-2-imidazolidinont alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1978. március 20.) 11. Eljárás stimuláló és antidepresszív hatású gyógyászati készítmények előállítására, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként valamely 1 — 10. igénypontok bármelyike szerint (I) általános képletű vegyületet, ahol Ph, R3, R4, Rs, X, Y, m p és q az 1. igénypontban megadott jelentésű, vagy annak valamely gyógyászatilag elfogadható savaddíciós sóját gyógyszerek előállításánál szokásosan alkalmazott, hordozóanyagokkal, kötőanyagokkal, csúsztatószerekkel, ízesítőanyagokkal együtt, tabletta, pirula, kapszula, kúp, injekcióoldat alakra feldolgozzuk. (Elsőbbsége: 1979. március 19.) 5 10 15 20 25 30 35 (2 db áhra)
