182939. lajstromszámú szabadalom • O-(piridil-oxi-fenil)-tejsavésztereket tartalmazó herbicid készítmények, valamint eljárás a hatóanyagok előállítására
1 182 939 2 folyékony vagy szilárd hordozó-, illetve hígítóanyagok, előnyösen xilol, kaolin vagy krétapor; nedvesítőszerek, előnyösen szerves szulfonsavak vagy zsírsavak sói; valamint diszpergálószerek, előnyösen vízzel elegyedő ketonok, poliolok vagy poliol-zsírsav-észterek, legalább egyikével együtt. 2. Az 1. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 0-[4-(3’,5’-díklórpiridil-2’-oxi)-fenil]-tiotejsav-[ 1 "-(metoxi-karbonil)-etil]észtert tartalmaz. 10 3. Az 1. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 0-[4-(3’,5 ’-diklórpiridil-2’-oxi)-fenil]-tiotejsav-[l -(metoxi-karbonil)-metil]észtert tartalmaz. 4. Eljárás herbícid készítmények hatóanyagaként is alkalmazható (I) általános képletű O-(piridil-oxi-fenil)tejsav-észterek előállítására, ahol Hal jelentése halogénatom, X jelentése halogénatom, Y jelentése oxigén- vagy kénatom, Z jelentése 1—2 szénatomos alkiléncsoport, amely adott esetben egy metil-, etil-, cíano-, metil-karbonílvagy (1—4 szénatomos alkoxi)-karbonil-csoporttal lehet helyettesítve, Q jelentése 1—4 szénatomos alkoxicsoport, aminocsoport vagy (1—4 szénatomos alkil)-amino-csoport, azzal jellemezve, hogy a) valamely megfelelően helyettesített (II) általános képletű 4-(5’-halogén-piridil-2’-oxi)-fenolt bázis jelenlété- 30 ben egy CH3 Hal—CH-CO—Y-Z-CO—Q általános képletű 2-halogén-propionsav-származékkal, 5 ahol Hal, Q, X, Y és Z jelentése a fentiekben megadott, reagáltatunk, vagy b) valamely (III) általános képletű 0-[4-(5’-halogénpiridil-2’-oxi)-fenil]-tejsavat vagy -tiotejsavat bázis jelenlétében egy Hal-Z-CO-Q általános képletű halogén-karbonsav-észterrel, ahol Hal, Q, X, Y és Z jelentése a fentiekben megadott, reagáltatunk, vagy c) valamely (IV) általános képletű 0-[4-(5’-halogén- 15 piridíl-2’-oxi)-feníl]-tejsav-halogenidet bázis jelenlétében egy HY-Z-CO-Q általános képletű hidroxi-karbonsav- vagy merkapto-karbonsav-észterrel, ahol Hal, Q, X, Y és Z jelentése a fen- 20 tiekben megadott, reagáltatunk. 5 A 4. igénypont b) változata szerinti eljárás foganatosítási módja 0-[4-(3’,5’-diklór-piridil-2,-oxi)-fenil]-tiotejsav-[l"-(metoxi-karbonil)-etil]-észter előállítására, azzal jellemezve, hogy 0-[4-(3’,5’-diklór-piridil-2’-oxi)-fe- 25 nil]-tiotejsavat 2-bróm-propionsav-etil-észterrel reagáltatunk. 6. A 4. igénypont c) változata szerinti eljárás foganatosítási módja 0-[4-(3’,S’-diklór-piridil-2,-oxi)-fenil]-tiotejsav-[ l"-(metoxi-karbonil)-metil]-észter előállítására, azzal jellemezve, hogy 0-[4(3’,5’-diklór-piridil-2’-oxi)-fenil]-tejsav-ldoridot tioglikolsav-metil-észterrel reagáltatunk. (3 db rajz) 6