182937. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új benzoprián-származékok előállítására
1 182 937 2 Y2 hidrogénatomot jelent, savas kondenzálószer jelenlétében ciklizálunk. (Elsőbbsége: 1976. augusztus 31.) 11. Az 1. igénypont szerinti e) eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy egy (IV) általános képletű vegyületet — amelynek a képletében Y! -COCHRi -CO-R2 általános képletű csoportot és Y2 egy — adott esetben 1—4 szénatomos alkanollal éterezett — hidroxilcsoportot jelent, vagy Yj —0—CR2 =CRi — Y3 általános képletű csoportot és Y2 hidrogénatomot, fenü-, piridil-, vagy \—A szénatomos alkilcsoportot képvisel és Y3 egy — adott esetben 1—4 szénatomos alkanollal észterezett vagy egy hidrogén-halogeniddel anhidriddé alakított — karboxilcsoportot vagy cianocsoportot jelent — savas kondenzálószer jelenlétében ciklizálunk. (Elsőbbsége: 1977. augusztus 1.) 12. A 2. igénypont szerinti a) és b), a 8. és 10. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja olyan (la) általános képletű vegyületek szabad alakban vagy só alakjában történő előállítására, amelyeknek a képletében R0 karboxil- vagy (2—5 szénatomos alkoxi)-karbonilcsoportot, Ph’R0-CO-NH- általános képletű csoportot tartalmazó, adott esetben 1—4 szén atomos alkil- vagy 1-4 szénatomos alkoxicsoporttal szubsztituált 1,2-fenilén-csoportot, Rí hidrogénatomot, 2-5 szénatomos alkanoil-, 2-5 szénatomos alkoxi-karbonil-, 1—4 szénatomos alkil-, fenil- vagy piridilcsoportot és R2 hidrogénatomot, karboxil-, 1-4 szénatomos alkil-, fenil- vagy hidroxilcsoportot jelent, azzal jellemezve, hogy megfelelően helyettesített kiindulási anyagokat alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1976. augusztus 31.) 13. Az 1. igénypont szerinti a)—4., a 4., 6., 7., 9. és 11. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja az olyan (la) általános képletű vegyületek szabad alakban vagy só formájában történő előállítására, amelyeknek a képletében R0 karboxil-, (2—5 szénatomos alkoxi)-karbonil-, hidroxi-metil- vagy (2—5 szénatomos alkanoil-oxi-)metil-csoportot, Ph’Ro—CO—NH— általános képletű csoportot tartalmazó, adott esetben 1—4 szénatomos alkil-, 1—4 szénatomos alkoxi- vagy hidroxilcsoporttal helyettesített 1,2-fenilén-csoportot, R’i hidrogénatomot, 2—5 szénatomos alkanoil-, 2—5 szénatomos alkoxi-karbonil-, 1—4 szénatomos alkil-, fenil- vagy piridilcsoportot és R2 hidrogénatomot, karboxil-, 1—4 szénatomos alkil-, fenil- vagy hidroxilcsoportot jelent vagy R’i és R2 együttesen tri-, tetra- vagy pentametiléncsoportot képvisel, azzal jellemezve, hogy megfelelően helyettesített kiindulási anyagokat alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1977. augusztus 1.) 14. A 2. igénypont szerinti a) és b), a 3., 5., 8. és 10. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja az olyan (Ib) általános képletű vegyületek szabad alakban vagy só formájában történő előállítására, amelyeknek a képletében R0 karboxil- vagy (2—5 szénatomos alkoxi)-karbonilcsoportot, Ph’R0— CO—NH- általános képletű csoportot tartalmazó, adott esetben 1—4 szénatomos alkil- vagy 1—4 szénatomos alkoxicsoporttal szubsztituált 1,2-fenilén-csoportot, R\ hidrogénatomot, 2—5 szénatomos alkanoil-, 2—5 szénatomos alkoxi-karbonil-, 1—4 szénatomos alkil-, fenil- vagy piridilcsoportot és R2 hidrogénatomot, karboxil-, 1—4 szénatomos alkil-, fenil- vagy hidroxilcsoportot jelent, azzal jellemezve, hogy megfelelően helyettesített kiindulási anyagokat alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1976. augusztus 31.) 15. Az 1. igénypont szerinti a)—4., a 4., 6., 7., 9. és 11. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja az olyan (Ib) általános képletű vegyületek szabad alakban vagy só formájában történő előállítására, amelyeknek a képletében Ro karboxil-, (2—5 szénatomos alkoxi)-karbonil-, hidroxi-metil-, (1 -4 szénatomos alkoxi)-metilvagy (2—5 szénatomos alkanoil-oxi)-metil-csoportot, Ph’ R0-CO—NH- általános képletű csoportot tartalmazó, adott esetben 1—4 szénatomos alkil-, 1 —4 szénatomos alkoxi-, vagy hidroxilcsoporttal helyettesített 1,2-fenilén-csoportot, Ri hidrogénatomot, 2-5 szénatomos alkanoil-, 2—5 szénatomos alkoxi-karbonil-, 1—4 szénatomos alkil-, fenil- vagy piridilcsoportot és R2 hidrogénatomot, karboxil-, 1-4 szénatomos alkil-, fenil- vagy hidroxilcsoportot jelent vagy R’i és R2 együttesen tri-, tetra- vagy pentametiléncsoportot képvisel, azzal jellemezve, hogy megfelelően helyettesített kiindulási anyagokat alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1977. augusztus 1.) 16. A 2. igénypont szerinti a) és b), a 3., 5., 8. és 10. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja az olyan (Ic) általános képletű vegyületek szabad alakban vagy só formájában történő előállítására, amelyeknek a képletében R3 és R4 egymástól függetlenül hidrogénatomot vagy 1—4 szénatomos alkilcsoportot jelent és az R* és R7 csoportok egyike RÔ-CO—NH- általános képletű csoportot — amelyben R’0 jelentése karboxil- vagy 2—5 szénatomos alkoxi-karbonilcsoportot - és a másik hidrogénatomot képvisel, azzal jellemezve, hogy megfelelően helyettesített kiindulási anyagokat alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1977. augusztus 1.) 17. Az 1. igénypont szerinti a)-4., a 4., 6., 7., 9. és 11. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, az olyan (Ic) általános képletű vegyületek szabad alakban vagy só formájában történő előállítására, amelyeknek a képletében R3 és R, egymástól függetlenül hidrogénatomot vagy 1—4 szénatomos alkilcsoportot jelent és az R« és R7 csoportok egyike Rq—CO—NH— általános képletű csoportot — amelyen R’0 jelentése karboxil- vagy 2—5 szénatomos alkoxi-karbonilcsoportot — és a másik hidrogénatomot képvisel, 5 10, 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 21
