182883. lajstromszámú szabadalom • Eljárás D-(alfa-fenoxi-propionsav)-származékokat tartalmazó herbicid szer és eljárás a hatóanyagok előállítására
1 182 883 2 Példa i Vegyidet neve Fizikai Analóg Példa Vegyidet neve Fizikai Analóg száma jellemző példa száma jellemző példa 27 D-2-[4-(4-klór-benzil)-fennj?= 1,5481 47 D-2-j4-(4-klór-fenoxi)-fennp= 1,5349 6 oxi]-propionsav-etil-észter, MD = 23,7° 1 5 oxi]-propionsav-(3-metil-n-Md = 16,3° amely 40 % D-2-[2-(4-klórbutil)-észter benzil)-fenoxi]-propionsav-48 D-2-[4-(4-klór-fenoxi)-fenop. 52 °C 6 etilésztert tartalmaz oxi]-propionsav-(2 -klór-etil)[a]D=12,4° 28 D-2-[4-(2-klór-4-(trifluorészter metil)-fenoxi)-fenoxi]-pro-Op. 84—88 °C 2 10 49 D-2-[4-(2-klór-4-bróm-feno.\i) . pionsav Md=12,10 fenoxi]-propionsav-n-propilnjp =1,5780 6 29 D-2-[4-(2-diklór-fenoxi)-Op. 78-80 C észter fenoxi]-propionsav [ajD=12,6° 50 D-2-[4-(2-klór-4-bróm-fenoxi)-30 D-2-[4-(4-klór-benzil)-fen-2 fenoxi]-propionsav-(4-klórnp =1,6180 6 oxi]-propionsav, amely 40 % 15 benzilj-tioészter D-2-[2-(4-klór-benzil)-fen[a]D=ll,0° 51 D-2-[4-(2-klór-4-bróm-fenoxi) !” oxi]-propionsavat tartalmaz fenoxiJ-propionsav-( 1 -metilnp = 1,5860 6 31 D-2-[4-(2,4-diklór-benzil)-Op. 69-78 °C 2 n-butil)-észter fenoxij-propionsav [a]D=lU# 52 D-2-[4-( 2-klór-4-bróm-fenoxi) h 32 D-2-[4-(2,4-diklór-fenoxi)Op. 80 °C 19 20 fenoxi]-propionsav-(2 -(etilnp =1,5880 6 fenoxij-propionsav-nátrium-Md=18,3° tio)-etil-észter SÓ 53 D-2-[4-(4-(trifluor-metil)fen-33 D-2-[4-(2-klór-4-bróm-fenoxi)oxi )-fenoxi]-propionsav-izo-6 fenoxi]-propionsav-káliumsó [a]D=-ll,0u 19 butil-észter 34 D-2-[4-(4-(trifluor-metil)-fen-25 54 D-2-[4-(4-(trifluor-metil)-fenoxi)-fenoxi]-propionsav-am[c]d=6,9° 19 oxi)fenoxi]-propionsav-allil-op. 48-54 °C 6 móniumsó észter 35 D-2-[4-(2,4-diklór-fenoxi)Op.67-68 °C 18 55 D-2-f4-(4-(trifluor-metil)-fenfenoxi]-propionsav-(N,N-di[aJD=22,l° oxi)-fenoxi]-propionsav-(2 np =1,5324 6 metilj-ammóniumsó 30 fenil-etd)-észter [a]p = 6,6° 36 D-2-[4-(2-klór-4-bróm-fem Op. 65-75 °C 18 56 D-2-[4-(4-klór-benzil)-fenoxi)-fenoxi]-propionsav[a]D=ll,9° oxí]-propionsav-izobutilnp = 1,5411 6 (N,N-dimetil)-amrnóniumsó észter, amely 40 % D-2-[2-(4-37 D-2-[4-(4-(trifluor-metil)-fenklór-benzil)-fenoxi]-propionoxí)-fenoxi]-propionsav)-(NWD=10,2° 19 35 sav-izobutii-észtert tartalmaz metil)-ammóniumsó 57 D-2-[4-(4-klór-benzil)-fennp =1,5550 6 38 D-2-[4-(2,4-diklór-benzil)-Op. 95-96 °C 19 oxi]-propionsav-(2 -klór-ciklo[a]p = -10,4° fenoxi]-propanol-nátriumsó MD = 4,6° hexil)-észter, amely 40 % 39 D-2-[4-(2-klór-4-(trifluor-D-2-[2-(4-klór-benzil)-fenmetil)-fenoxi)-fenoxi]-pron^ = 1,5085 6 40 oxi]-propionsav-(2 -klór-cikpionsav-izopropil-észter loh exil (-észtert tartalmaz 40 D-2-[4-(2,4-diklór-fenoxi)-fen-58 D-2-[4-(2,4-díklór-benzil)np =1,5636 oxi]-propionsav-(2-[4-(2,4-di[a]D=-6,lu fenoxij-propionsav-ciklopenklór-fenoxi)-fenoxi]-n-propiT) til-észter észter 45 59 D- 2-[4-(2,4-diklór-benzil)np = 1,6042 6 (Az alkoholkomponens előfenoxij-propionsav-benzil[a]p=15,4° állítását lásd a 22 . példában) tioészter 41 D-2-[4-(2,4-díklór-fenoxi)ni? = 1,5750 6 60 D-2-[4-(2-klór-4-bróm-fenoxi]-propionsav-[2-(2,4-di[a]D=-9,0 50 oxi]-propíonsav-(2 -klór-allil)-klór-fenoxi)-n-propil]-észter n“= 1,5437 észter 42 D-2-[4-(2,4-dikiór-fenoxi)-6 61 D-2-[4-(2,4-diklór-fenoxi)n2p = 1,5850 23 fenoxi]-propionsav-n-pen[a] = 13,5 fenoxi]-propionsav-(2 -metil)[a]p = -21,l° til-észter hidrazid 43 D-2-[4-(2,4-diklór-fenoxi)n2á = 1,5900 6 55 62 D-2-[4-(2,4-diklór-fenoxi)-op. 130-131°C 23 fenoxi]-propionsav-(3,4-di-Md=8,9° fenoxi]-propionsav-amid [a]p = -16,0° klór-benzil)-észter ní?= 1,5605 63 D-2-[4-(4-klór-fenoxi)-fennp =1,5742 23 44 D-2-[4-(4-klór-fenoxi)-fen-6 oxi]-propionsav-(N,N-dime[a]p = 2—10,1° oxi]-propionsav-propargil-[ű]d = 16,4° til)-amid észter 60 64 D-2-[4-(2-klór-4-bróm-fen-op. 150—151°C 23 45 D-2-[4-(4-klór-fenoxi)-fennr? = 1,5588 6 oxi)-fenoxi]propionsav-(2 [a]p=-25,0° oxi]-propionsav-metil-észter [ab = 21,5° fenil)-hidrazid 46 D-2-[4-(4-klór-fenoxi)-fenn?? = 1,5240 6 65 D-2-[4-(4-(trifluor-metil)-65 8
