182845. lajstromszámú szabadalom • Triazolil-acetofenon-oxim étereket tartalmazó gombaölő szerek és eljárás azolil-acetofenon -oxim-éterek előállítására
1 182 845 2 Levelek fertőzöttsége és a Hatóanyag száma permetlé hatóanyagtartalma s%-ban 0.05 0.025 0.012 32. 0 0 33. 0 0 41. 0 — 42. 0 — 49. 0 — 51. 0 — 56. 0 — kezeletlen kontroll 5 — = a szert nem vizsgáltuk (A) = enyhe levélkárosodás 0 = nincs fertőzés -- 5 = teljes fertőzés 22. példa A 6. példa szerinti vizsgálatot zab-koronarozsda ellen az alábbi táblázatban megadott hatóanyagokat tártálmazó szerrel végezve a következő eredményeket kaptűk. Hatóanyag száma Levelek fertőzöttsége 0.05 s%-os permetlével való kezelés után 21. 0 20. 0 22. 0 (A) 8. 0 25. 0(A) 27. 0 28. 0(A) 17. 0 16. 0(A) 23. 0(A) kezeletlen kontroll 5 (A) = enyhe levélkárosodás 23. példa Botrytis cinerea elleni hatás paprikán Jól kifejlett 4-5 leveles paprikapalántákat (..Neusiedler Ideal Elite") 80 s% hatóanyag és 20 s% emulgeálószer (ligninszulfonát) keverékének vízzel való hígításával kapott vizes szuszpenzióval csepegősre permetztünk. A permetréteg száradása után a növényeket beszórtuk a Botrytis cinerea spóraszuszpenziójával és 22- 24 °C-os nagy' páratartalmú kamrába helyeztük. 5 nap elteltével a kezeletlen kontrollnövények fertőzöttsége olyan mértékű volt. hogy a kialakult lévélnekrózisok a levelek túlnyomó felületét ellepték. Az eredményeket a következő táblázatban ismertetjük. Hatóanyag száma Levelek fertőzöttsége 0,05 s%-os permetlével való kezelés után 48. 2 49. 1 50. 2 51. 0 52. 2 53. 1 55. 0 57. 0 61. 0 62. 2 64. 1 kezeletlen kontroll 5 0 = nincs fertőzés — 5 = teljes fertőzés Szabadalmi igénypontok 1. Gombaölőszer azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 0.1-95 s% (I) általános képletű triazolil-acetofenon-oxim-étert — a képletben R1 jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport. 2-4 szénatomos alkenilcsoport. 3-4 szénatomos alkinilcsoport vagy adott esetben legfeljebb három halogénatommal szubsztituált fenil-(l-3 szénatomos alkil)-csoport. naftil-(l-2 szénatomos alkil)csoport vagy adott esetben egy halogénatommal szubsztituált [(1-4 szénatomos alkil)-izoxazolil)metil-csoport; R2 jelentése halogénatom; Az jelentése 1.2.4-triazolil-csoport és n értéke 1 vagy 2 -, vagy mezőgazdaságilag elfogadható savaddíciós sóját - előnyösen hidrohalogenidjét vagy nitrátját — tartalmazza szilárd vagy folyékony hordozó-, illetve hígítóanyag — előnyösen természetes vagy mesterséges ásványi őrlemény, ásványolaj-frakció, alifás, aromás vagy ciklusos szénhidrogén — és felületaktív adalék — előnyösen anionos vagy nemionos diszpergáló-, emulgeáló- és nedvesítőszer — legalább egyikével együtt. 2. Eljárás az (I) általános képletű azolil-acetofenonoxim-éterek — a képletben R1 1-4 szénatomos alkiksoportot. 2-4 szénatomos alkenilcsoportot. 3-4 szénatomos alkinilcsoportot. adott esetben legfeljebb három halogénatommal szubsztituált fenil-(l-3 szénatomos alilj-csoportot. naftil-( 1 -2 szénatomos alkil)-csoportot vagy adott esetben egy halogénatommal szubsztituált [(1-4 szénatomos aIkil)-izoxazolil]-metil-csoportot; R2 hidrogén- vagy halogénatomot: Az imidazolil- vagy 1,2,4-triazolil-csoportot jelent és n értéke 1 vagy 2 -. valamint savaddíciós sóik és komplex rézvegyületeik előállítására azzal jellemezre, hogy a) (II) általános képletű azolil-acetofenont - a képletben R2, n és Az a fenti jelentésű — hidroxil-aminnal reagáltatunk, majd a kapott azolil-acetofenon-oximot (III) általános képletű halogén-származékkal - R1 a fenti jelentésű és X halogénatom - reagáltatjuk. vagy 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 8
