182762. lajstromszámú szabadalom • Eljárás állatgyógyászati célra alkalmazható PGF kis2-es inex alul Ó-t tartalmazó készítmények előállítására

182.762

0-0,1 g védőkolloidot,

0-0,1 g csusztatóanyagot,

0-0,5 g szétesést elősegítő anyagot,

0-0,5 g hab stabilizátort,

0-0,1 g nedvesitőszert,

0-1 g aziláid szerves aavat,

0-0,1 g cukrot éa \

0-1 § nátr ium-hidrogén-karbonátot homogén keverékké alakítunk, ma^d

tabletták előállítására önmagában ismert módon tablettázzuk, vagy emulziós készítmény előállítására a keveréket legfeljebb 15 g vízzel éa legfeljebb 0,5 g etanollal elkeverjük^ vagy spray kéazitr>5ny előállítására a fenti módon kapott emulziós készít-j ményt legfeljebb 5 g hajtógázzal aeroszol készítménnyé készít- 7 jük ki azzal a megszorítássál, hogy a szabad vagy a $-clklodextrinbe zárt PGFp,<-tartalom minden esetben a készítmény ossz súlyára vonatkoztatva legfeljebb 25 aulyszázalék lehet. /Elsőbbsége: 1980. II. 29./

2. Eljárás állatgyógyászati óéira, Így elsősorban az emlősök méhszájának tágítására és/vagy méhgyulladásának kezelésére alkalmas, PGFpx tartalmú gyógyászati készítmények előállítására, azzal jellemezve, hogy adagolási egységenként

5-50 mg szabad vagy 'J-clklodextrinbe zárt PGF?X -t,

0-1 g puffer hatású anyagot, . *

0-1 g nem ionos sűrítő anyagot,

0-1 g emulgeátort,

0-5 g kemoterapeutikumot és/vagy antibiotikumot,

0-0,1 g védőkolloldot,

0-0,1 g csusztatóanyagot,

0-0,5 g szétesést elősegítő anyagot,

0-0,5 g hab stabilizátórt,

0-0,1 g nedvesitőszert,

0-1 g szilárd szerves savat,

0-0,1 g cukrot és ‘

0-1 g nátrium-hidrogén-karbonátot homogén keverékké alakítunk, majd

tabletták előállítására önmagában ismert módon tablettázzuk,

vagy................!" . '" ...........; ..~ "■■■ v-;-<

emulziós készítmény előállítására a keveréket legfeljebb 15 g vízzel elkeverjük, vagy

spray készítmény előállítására a fenti módon kapott emulr ziós készítményt legfeljebb 5 hajtógázzal aeroszol készítménnyé készítjük ki azzal a megszorítással, hegy a szabad vagy a 0-cifclodextrinbe zárt PGFp^-tartalom minden esetben a készítmény' ossz súlyára vonatkoztatva legfeljebb 25 sulyszázalék lehet. /Elsőbbsége: 1979* X. 05./

5. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatősitásd módja, azzal jellemezve, hogy puffer hatású anyagként nátrium-acetatot, nem ionos sűrítőanyagként cetilalkoholt, emulgeátörként szorboxetán-laurátot, védokolloidként polivinil-jpirrólidont, csusztatóanyagként sztearlnt vagy kalcium-sztéaratot, szétesés elősegítő anyagként poljLvinil-polipirrolidont, hab stabilizátorként cetil-sztearil-alkoholt vagy nátriúm-izotlonát-kókuszzairaav-észtert, nedvesitőszerként nátrium-laurll-szulfátot, t szilárd szerves savként borkősavat és cukorként laktózt alkal-