182703. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 2,2-dimeril-penam-3-karbonsav-1-alfa-oxid előállítására

182.703-dlbróm-penam-5-karbonsav-benzilé3zter-l v-oxidot kapunk.

Az olajos terméket éterben kristályosítjuk. A kristályosodási folyamat befejeződése után szűrjük a szuszpenziót, amlután 10,5 6 szilárd halmazállapotú termékként 2,2-dimetil-6,6~ -dibróm-penam-5-karbonaav-benzil-éazter-l \-oxidot kapunk.

Az előállított vegyület klóroformos oldatában vizsgált infravörös abszorpciós spektrumában a következő hullámhosszakon figyelhető meg elnyelési maximum: 1800 és 1750 cm“1.

A termék deutero-kloroformban vizsgált mágneses magrezonancia spektruma a következő; 1,5 /szingulett, 5H/í 1,5 /szingulett, 5H/; 4,5 /szingulett, 1H/; 5>18 /szingulett, 2H/; 5,2 /szingulett, HÍ/* és 7,5 /szingulett, 5H/ ppm.

Szabadalmi igénypontok

1. Eljárás a II* képletü 2,2-dimetil-penam-5-karbonsav-1 -oxid előállítására, azzal jellemezve, hogy egy III általános képletü 2,2-dlmetil-6,6-dibróm-penam-5-karbonaav-l^-oxid-azármazékot - ahol

/B1/* hidrogéhatom vagy benzilcsoport - hidrogenolizálunk.

2. Az 1. igénypont szerinti eIjárás foganatosítás! módja, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként 2,2-dimetil-6,6-dibróm-penam-5-karbonsav~l -oxidot használunk.

5« Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás f oganatositási módja, azzal jellemezve, hogy a hidrogenolizist katalitikus mennyiségű, kaloiumkarbonátra felvitt palládium katalizátor jelenlétében végezzük.

4. A 2. vagy 5. igénypont szerinti eljárás foganatositáai módja, azzal jellemezve, hogy a hidrogenolizist valamely

rövidszénláncú alkanolban, kis molekulasúlyú észterben, vízben, vagy azok elegyében végezzük.

5. A 2-4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatoaitási módja, azzal jellemezve, hogy a hidrogenolizist 1- -5*5 ba* közötti nyomáson végezzük.

1 db rajz

F.k,: Hlmar Zoltán Omágoa Találmányi Hivatal

70- OTH-86.087

4