182671. lajstromszámú szabadalom • Eljárás alfa-klór- acetofenon-oxim-éterek előállítására

13

182671

14

R1

R2

R3

R4

Y-z

Olvadáspont, °C

ch3

4-C1

H

H

no3

N

169—172

allil

4-C1

H

H

N

44—46

allil

4-CR

H

H

a

N

133—134

ciano-metil

4-C1

H

H

Cl

N

167—170

propargil

4-C1

H

H

ci

N

96—98

etoxi-karbonil-metil

4-C1

H

H

Cl

N

133—135

propargil

2-C1

4-C1

H

N

olaj

metil

2-C1

4-C1

H

N

olaj

benzil

2-C1

4-C1

H

no3

N

olaj

benzil

2-C1

4-C1

H

Cl

N

olaj

2-klór-benzil

2-C1

4-C1

H

Cl

N

olaj

allil

2-C1

4-C1

H

N

olaj

4-klór-benzil

2-C1

4-C1

H

Cl

N

olaj

4-klór-3-metil-1,2-oxazolil-5-metil

2-C1

4-C1

H

N

olaj

n-propil

2-Cl

4-C1

H

no3

N

100—102

etil

2-C1

4-C1

H

no3

N

103

3,4-diklór-benzil

2-C1

4-C1

H

no3

N

119

3.4-diklór-benzil

2-C1

4-C1

H

N ■

olaj

etil

4-C1

H

H

N

88—90

n-propil

4-C1

H

H

no3

N

118—120

metil

4-C6H5

H

H

no3

K

138—140

metil

4-C1

H

H

N

77—78

metil

H

H

H

no3

N

146

metil

2-C1

4-C'l

H

no3

CH

150—152

2,4-diklór-benzil

4-C1

H

H

Cl

CH

127

2,4-diklór-benzil

4-C1

H

H

N

91

metallil

2-C1

4-C’l

H

N

metil

2-C1

4-C1

6-C1

N

Szabadalmi igénypont:

Eljárás az I általános képletű a-klór-acetofenon-oxim-éterek előállítására — ebben a képletben R1 legfeljebb 4 szénatomos alkilcsoportot, legfeljebb 5 5 szénatomos alkenilcsoportot, legfeljebb 4 szénatomos alkinilcsoportot, legfeljebb 6 szénatomos cikloalkilcsoportot jelent, és az alkil-, alkenil-, alkinil- vagy cikloalkilcsoport adott esetben 1—3 halogénatommal lehet szubsztituálva ; adott eset- 10 ben egy vagy több halogénatommal, alkil- vagy triflur-metil-csoporttal szubsztituált aril-alkilcsoportot; adott esetben halogénatommal vagy alkilcsoporttal szubsztituált heteroaril-alkilcsoportot, továbbá ciano-metil- vagy alkoxi-karbo- 15 nil-alkilcsoportot jelent ;

R2, R3, R4 egymástól függetlenül hidrogén- vagy halogénatomot, legfeljebb 4 szénatomos alkil- vagy alkoxicsoportot, legfeljebb 6 szénatomos alkiltiocsoportot, adott esetben halogénatommal szubsztituált aril- vagy aril-alkilcsoportot, ariloxi- vagy aril-tiocsoportot jelent, továbbá R2, R3 és R4 közül kettő együtt aliciklusos vagy heterociklusos gyűrűt alkothat, amelyhez egy további aromás gyűrű is kondenzálódhat — azzal jellemezve, hogy egy II általános képletű fenacil-kloridot — ebben a képletben R2, R3 és R4 a fenti jelentésű — egy III általános képletű hidroxil-aminnal —• ebben a képletben R1 a fenti jelentésű — vagy savaddíciós sójával a reakciókörülmények között közömbös, szerves oldószerben 20 és 120 °C között reagáltatunk.

1 rajz

Kiadásért felel a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója

85.4052/40 — Zrínyi Nyomda, Budapest

8