182670. lajstromszámú szabadalom • Eljárás alfa-karbamoil-pirrol-propionitrilek előállítására
182610 olyan vegyületben, amelyben a Ph csoport szubsztituensként egy nitrocsoportot tartalmaz, ezt — előnyösen katalitikusán aktivált hidrogénnel — aminocsoporttá redukáljuk. (Elsőbbsége: 1979. június 11.) 12. A 9. vagy a 10. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja valamely, az I általános képletű vegyületek szőkébb körét képező II általános képletű vegyület — amely képletben Rj jelentése rövidszénláncú alkilcsoport, R2 és R3 jelentése hidrogénatom vagy rövidszénláncú alkilcsoport, R4 és R5 jelentése hidrogénatom, rövidszénláncú alkilcsoport, rövidszénláncú alkoxicsoport, hidroxilcsoport, halogénatom vagy trifluormetil-csoport — vagy bázisokkal képzett sói előállítására, azzal jellemezve, hogy megfelelően helyettesített kiindulási anyagokat alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1979. június 11.) 13. A 9. vagy 10. igénypont szerinti eljárás foganatositási módja valamely, az I általános képletű vegyületek szőkébb körét képező olyan II általános képletű vegyület — amely képletben Rj jelentése legfeljebb 4 szénatomos alkilcsoport, R2 és R3 jelentése hidrogénatom, R4 és R5 jelentése hidrogénatom, legfeljebb 4 szénatomos alkilcsoport, legfeljebb 4 szénatomos alkoxicsoport, fluoratom, klóratom vagy trifluor-metil-csoport — vagy bázisokkal képzett sói előállítására, azzal jellemezve, hogy megfelelően helyettesített kiindulási anyagokat alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1979. június 11.) 14. A 9. vagy 10. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja valamely, az I általános képletű vegyületek szűkebb körét képező II általános képletű vegyület — amely képletben Rj jelentése metilcsoport, R2 és R3 jelentése hidrogénatom és R4 és R5 jelentése hidrogénatom, metilcsoport, me- 2 27 toxicsoport, fluoratom, klóratom vagy trifluor-metil-csoport — vagy bázisokkal képzett sói előállítására, azzal jellemezve, hogy megfelelően helyettesített kiindulási 5 anyagokat alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1979. június 11.) 15. A 9. vagy 10. igénypont szerinti eljárás foganatosítái módja az l-metil-ß-oxo-oc-fenil-karbamoil-2- -pirrol-propionitril és bázisokkal képzett sói előállítására, azzal jellemezve, hogy megfelelően helyettesített 10 kiindulási anyagokat alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1979. június 11.) 16. A 9. vagy 10. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja l-metil-ß-oxo-a-(p-fluor-fenil-karbamoil)-2-pirrol-propionitril és bázisokkal képzett sói előállí-15 tására, azzal jellemezve, hogy megfelelően helyettesített kiindulási anyagokat alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1979. június 11.) 17. Eljárás gyulladásgátló és artritisz elleni gyógyszerkészítmények előállítására, azzal jellemezve, hogy 20 az 1—8. igénypont szerint előállított valamely I általános képletű vegyületet — amely képletben Pl, R, Ph, X és Y jelentése az 1. igénypontban megadott jelentésűek — vagy a gyógyászatban alkalmazható sóit, a gyógyszertechnológiában szokásos segédanyagokkal, 25 kívánt esetben más hasonló hatású, az I általános képletű vegyülettel szinergetikus hatást nem mutató vegyületekkel együtt gyógyszerkészítményekké dolgozzuk fel. (Elsőbbsége : 1980. június 10.) 18. Eljárás vérnyomáscsökkentő gyógyszerkészít- 30 mények előállítására, azzal jellemezve, hogy a 9—16. igénypont szerinti valamely I általános képletű vegyületet — amely képletben Pl, R és Ph jelentése a 9. igénypontban megadottak szerinti — vagy a gyógyászatban alkalmazható sóikat, a gyógyszertechnológiá- 35 ban szokásos segédanyagokkal együtt, kívánt esetben más hasonló hatású, az egy általános képletű vegyületekkel szinergetikus hatást nem mutató vegyiiletekkel kombinálva gyógyszerkészítményekké dolgozzuk fel. (Elsőbbsége: 1979. június 11.) 28 2 lap képletekkel A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 85.4053 40 — Zrínyi Nyomda, Budapest 15
