182569. lajstromszámú szabadalom • Eljárás alfa-halogénezett és alfa-ciano-észterek előállítására
182 569 körét képező a-ciano-észterek előállítására, amelyeknek (IB) általános képletében R1 és R2 jelentése az 1. igénypont szerinti, azzal jellemezve, hogy a-halogénezett észtereket, amelyeknek (IA) általános képletében X, R: és R2 jelentése a 2. igénypont szerinti, 5 cianidionokat tartalmazó vegyülettel, előnyösen alkáli-cianiddal, tetraetil-ammónium-cianiddal, 2-etilpropionitrillel vagy réz-cianiddal reagáltatjuk. (Elsőbbsége : 1978. 10. 27.) 6. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási 10 módja olyan (IB) általános képlető vegyiiletek előállítására, amelyeknek képletében R, és R2 jelentése a 3. igénypont szerinti, azzal jellemezve, hogy kiindulási vegyületként olyan (IA) általános képletű vegyiiletet használunk, amelynek képletében R, és R2 je- 15 lentése a tárgyi kör szerinti. (Elsőbbsége: 1977. 10. 27.) 7. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja (RS)a-kIór-3-(fenoxi-benzil)-lR,cisz-2,2-dimetil-3-(2',2'-dibróm-vinil)-ciklopropán-l-karboxilát,(R S)a- 20 fluor-3-fenoxi-benzil )-lR,cisz-2,2-dimetil-3-(2',2'-dibróm-vinil)-ciklopropán-l-karboxilát és (RS)a-klór-3- (fenoxi-benzil)-lR,cisz-2,2-dimetiI-3-(2',2'-diklór-vinil) -ciklopropán-l-karboxilát előállítására, azzal jellemezve, hogy cisz konfigurációjú savhalogenidet, amelynek 25 (II) általános képletében R4 jelentése olyan R't csoport, amelynek képletében Y2 jelentése (1) csoport, amelynek képletében Y3 és Y4 egyaránt brómatomot jelent, és X jelentése klór- vagy fluoratom olyan (III) általános képletű aldehiddel reagáltatunk, amelynek 30 képletében R2 jelentése (3) csoport. (Elsőbbsége : 1977. 10. 27.) 8. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási 17 módja (RS)a-klór-3-(fenoxi-benzil)-lR,transz-2-,2-dimetil-3-(l',2'-dibróm-2',2'-diklór-etiI)-ciklopropán-lkarboxilát előállítására, azzal jellemezve, hogy transz konfigurációjú savhalogenidet, amelynek (II) általános képletében R2 jelentése R'a csoport, amelynek képletében Y2 jelentése Y'2 képletű csoport, és X jelentése klóratom, (III) általános képletű aldehiddel reagáltatunk, amelynek képletében R2 jelentése (3) képletű csoport. (Elsőbbsége: 1978. 07. 24.) 9. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja (RS)a-ciano-3-(fenoxi-benzil)-lR,cisz-2,2-dimetil-3-(2',2'-dibróm-vinil)-ciklopropán-I-karboxilát előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási vegyületként (RS)a-klór- vagy (RS)a-fluor-3-(fenoxi-benzil)lR,cisz-2,2-dimetil-3-(2',2'-dibróm-vinil)-ciklopropán- 1-karboxilátot használunk. (Elsőbbsége: 1977. 10. 27.) 10. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja (RS)a-eiano-3-(fenoxi-benzil)-lR,cisz-2,2-dimetil-3-(2',2'-diklór-vinil)-ciklopropán-l-karboxilát előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási vegyületként (RS)a-klór-3-(fenoxi-benzil)-lR,cisz-2,2-dimetil- 3-(2',2'-diklór-vinil)-ciklopropán-l-karboxilátot használunk. (Elsőbbsége: 1977. 10. 27.) 11. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja (RS)a-ciano-3-(fenoxi-benzil)-lR,transz-2,2-dimetil-3-(l',2'-dibróm-2',2'-diklór-etil)-ciklopropán-lkarboxilát előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási vegyületként (RS)a-klór-3-(fenoxi-benzil)-lR, transz-2,2-dimetil-3-(l',2'-dibróm-2',2'-diklór-etil)ciklopropán-l-karboxilátot vagy (RS)a-fluor-3-(fenoxibenzil)-lR,transz-2,2-dimetil-3-(l',2'-dibróm-2',2'diklór-etil)-eiklopropán-l-karboxilátot használunk. (Elsőbbsége: 1978. 07. 21.) 18 2 rajz í A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 85.4063/40 — Zrínyi Nyomda, Budapest 10
