182516. lajstromszámú szabadalom • 2-(vagy 4)-amino-5- (alkiltio)-pirimidineket tartalmazó herbicid készítmény és eljárás a hatóanyag előállítására

29 182516 30 2. Az 1. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy a hatóanyagban X1 jelentése klóratom, vagy az izomer elegyben Xi jelentése klóratom. (Elsőbbsége: 1977. VII. 28.) 3. A 2. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy az (I) általános kép­­letű vegyületben Xi jelentése klóratom, X2 vagy X3 közül az egyik —NH2 vagy —NHCO—CH3 képletű csoport és a másik metil-amino-, etil-amíno-, izo­­propil-amino-, amino-, dietil-amino-, piperidino-, vagy morfolinocsoport. (Elsőbbsége: 1977. VII. 28.) 4. Az 1. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 2-(di­­etil-amino)-4-(acetil-amino)-6-klór-5-(metil-tio)-piri­­midint tartalmaz. (Elsőbbsége: 1977. VII. 28.) 5. Az 1. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 2,4-di­­amino-6-klór-5-(metil-tio)pirimidint tartalmaz. (El­sőbbsége: 1977. VII. 28.) 6. Az 1. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 89 súly% 2,4-diamino-6-klór-5-(meti!-tio)-pirimidint és 11 súly% 4,6-diamino-2-klór-5-(metil-tio)-pirimídin­­elegyét tartalmazza. (Elsőbbsége: 1978. II. 15.) 7. Eljárás (I) általános képletű pirimídinek és izomeijeinek előállítására — ahol Rt jelentése 1-5 szénatomos alkilcsoport, X!, X2 és X3 közül az egyik klór- vagy brómatom és a két másik jelentése lehet -N(R2R3) és -N(R4Rs) általános képletű csoport, ahol R2, R3, R4 és R5 egymástól függetlenül hidrogén­­atom vagy 1—5 szénatomos alkilcsoport, vagy -CO—R általános képletű csoport, ahol R jelen­tése hidrogénatom vagy 1-5 szénatomos alkil­csoport vagy a nitrogénnel együtt, amelyhez kapcsolódnak piperidino- vagy morfolinocsopor­­tot képeznek, azzal a megkötéssel, hogy 5 —N(R2R3), —N(R4Rs) csoportok közül leg­alább az egyik —NH2 vagy —NH-COR képletű csoport — azzal jellemezve, hogy a) valamely (II) általános képletű 2,4,6-trihalo­­!ü gén-5-(alkil-tio)-pirimidint — ahol X jelentése klór­vagy brómatom, Rí jelentése 1—5 szénatomos alkil­csoport — valamely H—N(R2R3) általános képletű vegyülettel - ahol R2 és R3 jelentése a -COR képletű csoportot kivéve a fent megadott — kon-15 denzálunk és az így kapott 4,6- (vagy 2,6)-dihalo­­gén-5-(alkil-tio)-pirimidint valamely HN (R4R5) álta­lános képletű vegyülettel — ahol R4 és R5 jelentése —CO—R képletű csoportot kivéve a fenti, és NH(R2R3) és NH(R4R5) közül legalább az egyik 20 vegyidet ammónia — kondenzálunk és kívánt eset­ben acilezünk, vagy b) az olyan (I) általános képletű pirimidinvegyü­­let - ahol Xi jelentése klór- vagy brómatom, X3 jelentése -NH2 és X2 jelentése -N(R2R3) képletű 25 csoport — ahol R2 és R3 jelentése azonos alkilcso­port, előállítására — valamely (II) általános képletű 2,4,6-trihalogén-5-(alkil-tio)-pirimidint — ahol X jelentése klór- vagy brómatom és R) jelentése 1-5 szénatomos alkilcsoport — valamely N(R’)ä általá- 30 nos képletű tercier aminnal - ahol R’ jelentése 1-5 szénatomos alkilcsoport - reagáltatunk és az így kapott 4,6-dihalogén-5-(alkil-tio)-pirimidint ammó­niával kondenzáljuk és kívánt esetben acilezzük. (Elsőbbsége: 1977. VII. 28.) 3 rajz A kiadáséit felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 85.4009 - Zrínyi Nyomda, Budapest 16

Next

/
Thumbnails
Contents