182484. lajstromszámú szabadalom • Eljárás N-klórimidek előállítására
13 182 484 14 punk, amely lényegében azonos az 1. példa termékével. Elemzési eredmények: Cl+-tartalom: számított: 19,5%, talált: 18,7%. Szabadalmi igénypontok 1. Űj eljárás egy vagy több la vagy Ib képletű csoportot tartalmazó N-klórimidek előállítására imidek klórgázzal végzett klórozásával, azzal jel- 10 1 e m e z v e , hogy a megfelelő imidet lényegében vízmentes körülmények között molekuláris klórral hozzuk érintkezésbe (1) valamely epoxi-vegyület olyan mennyiségének, amely egy imidcsoportra legalább egy epoxicsoportnak felel meg 15 és (2) legalább katalitikus mennyiségű tercier aminnak a jelenlétében. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárásfoganatosítási módja N-klórimidek előállítására, azzal jellemezve, hogy a molekuláris klórra Imidként 20 ftálimidet, szukcinimidet, szacharint, glutárimidet, 3,3-dimetilglutár-imidet, maleimidet, A3 4-tetrahidroftálimidet, 3,4,5,6-tetraklórftálimidet, piromellitimidet, benzofenontetrakarbonsavdiimidet, naftalin-l,4,5,8-tetrakarbonsavdiimidet, klorendinimidet, karbonszalicilimidet, defenimidet, tetrahidrofurántetrakarbonsavimidet, 1,8-naftálimidet vagy biciklo-[2.2.2.]okt-7-én-2,3,5,6-tetrakarbonsav-2,3,5,6-diimidet hozunk érintkezésbe. 3. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy epoxi-vegyületként etilénoxidot, propilénoxidot, 1,2-epoxibutánt, butadiéndiepoxidot, l,2-epoxi-3-fenoxípropánt, 1,4-butándioldiglicidilétert vagy 1,2,7,8-diepoxioktánt alkalmazunk. 4. Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy tercier aminként l,5,-diazabiciklo[4.3.0]non- 5-ént, l,5-diazabiciklo[5.4.0]undec-5-ént, piridint, l,8-bisz-(dimetilamido)naftalint, 4-dimetiIaminopiridint, N,N-dimetilbenzilamint, diizopropiletilamint, kinolint, 2,4,6-trimetilpiridint, pirimidint vagy pirazint alkalmazunk. 5. Az 1—4. igénypontok bármelyike szerinti 5 eljárás foganatosítási módja azzal jellemezv e, hogy a reakcióelegy legfeljebb 0,2% vizet tartalmaz. 6. Az 1—5. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja N-klórftálimid előállítására, azzal jellemezve, hogy ftálimidet molekuláris klórral hozunk érintkezésbe. 7. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja N-klórftálimid előállítására, azzal jellemezve, hogy ftálimidet molekuláris klórral hozunk érintkezésbe propilénoxid és kinolin jelenlétében. 8. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja N-klórftálimid előállítására, azzal jellemezve, hogy ftálimid molekuláris klórral hozunk érintkezésbe propilénoxid és piridin jelenlétében. 9. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja N-klórftálimid előállítására, azzal j e 11 e -25 m e z v e , hogy ftálimidet molekuláris klórral hozunk érintkezésbe 1,2-epoxibután és kinolin jelenlétében. 10. Az 1—5. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja N,N’-diklórbiciklo[2.2.2.] 30 okt-7-én-2,3,5,6-tetrakarbonsav-2,3,5,6-diimid előállítására, azzal jellemezve, hogy biciklo[2.2.2. ]okt-7-én-2,3,5,6-tetrakarbonsav-2,3,5,6- díimidet molekuláris klórral hozunk érintkezésbe. 11. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási 35 módja N,N’-diklórbicikli [2.2.2. ]okt-7-én-2,3,5,6-tetrakarbonsav-2,3,5,6-diimid előállítására, azzal jellemezve, hogy biciklo [2.2.2. ]okt-7-én- 2,3,5,6-tetrakarbonsav-2,3,5,6-diimidet molekuláris klórral hozunk érintkezésbe propilénoxid és kinolin 40 jelenlétében. 3 lap képletekkel. A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó Igazgatója 186. «3 OTO Petőfi Nyomda, Kecskemét — Felelős vezető : Birkás Béla vezérigazgató 8
