182451. lajstromszámú szabadalom • Diklór-benzodioxol-származékokat tartalmazó inszekticid szer, továbbá eljárás a diklór-benzodioxol-származékok előállítására

17 182451 18 Szabadalmi igénypontok 1. Inszekticid szer, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként egy a) (II) általános képletű karbamát-származékot — a képletben R1 jelentése 1—6 szénatomos alkil-, 1—6 szén­atomos alkoxi-, (1—4 szénatomos alkil)-tio­­-(1—4 szénatomos alkil)- vagy dioxolanil­­csoporttal egyszeresen vagy kétszeresen szub­­sztituált fenilcsoport, 1—4 szénatomos alkil­­csoporttal egyszeresen vagy kétszeresen 8zubsztituált, benzofuranil, benzodioxol­­vagy indanilcsoport vagy egy (Ha) általános képletű csoport, ahol R4 és R5 jelentése egymástól függetlenül 1—4 szénatomos alkil- vagy 1—4 szénatomos al­­kil-tio-csoport, R2 jelentése 1—4 szénatomos alkilcsoport, R3 jelentése hidrogénatom — vagy b) (III) általános képletű karbonsav-észter-szár­­mazékot — a képletben R* jelentése 1—4 szénatomos alkilcsoporttal és 2—4 szénatomos alkenil- vagy 2—4 szén­atomos halogén-alkenil-csoporttal szubszti­­tuált 3—6 szénatomos oikloalkil-csoport vagy — adott esetben halogénatommal szubszti­­tuált — fenil -(1—4 szénatomos alkil)­­csoport, R7 jelentése hidrogénatom vagy cianocsoport, R' jelentése — adott esetben halogénatommal szubsztituált — fenoxi-fenil-csoport, — adott esetben benzilcsoporttal szubsztituált — fu­­ranilcsoport vagy 4,5,6,7-tetrahidro-l,3-di­­oxo-izoindolil-csoport, vagy R7 és R8 együtt a kapcsolódó szénatommal egy — adott esetben 4—6 szénatomos alkenil­­csoporttal szubsztituált — ciklopentenon­­gyűrűt képeznek — vagy c) (IV) általános képletű foszforsav-észter-szárma­­mazékot — a képletben X’ és Y’ jelentése egymástól függetlenül oxigén­vagy kénatom, vagy Y’ jelentése egy szén­­' foszfor-kötés R9 és R10 jelentése egymástól függetlenül 1—4 szénatomos alkilcsoport, Ru jelentése — adott esetben halogénatommal szubsztituált — 2—4 szénatomos alkenil­­csoport, — adott esetben halogénatommal, hidroxil-, (1—4 szénatomos alkoxi)-karbonil- 5 vagy N-(l—4 szénatomos alkil)-karbamoil­csoporttal szubsztituált — 1—4 szénatomos alkilcsoport, 1—4 szénatomos alkil- és 1—4 szénatomos alkol-tio — csoporttal szub­sztituált fenilcsoport vagy 3-klór-4-metil-ku- 10 marin-7-il -vagy 4-oxo-l,2,3-benzotriazin-3-il-metil-csoport — vagy d) (V) általános képletű difenil-etán-származékot — a képletben Hal’ jelentése klóratom, R18 jelentése hidrogénatom, RlS és R14 jelentése egymástól függetlenül halo­génatom vagy 1—4 szénatomos alkoxi cső -20 p0rt’ , R15 jelentése halogénatom — valamint aktivátorként és/vagy szinergetikus ha­tású anyagként egy (I) általános képletű diklór- 25 benzodioxol származékot — a képletben R jelentése 1—6 szénatomos alkil- vagy 1—5 szénatomos alkoxicsoport — tartalmaz 0,1—50 súly% összmennyiségben szi­lárd hordozó anyagok, célszerűen természetes vagy 30 mesterséges kőlisztek és/vagy folyékony hígító anyagok, célszerűen poláros vagy apoláros szerves oldószerek és adott esetben felületaktív anyagok mellett, a diklór-benzodioxol-származék és a (II) általá- 35 nos képletű hatóanyag súlyaránya 1: 100 és 100:1 között van, illetve a diklór-benzodioxol-származék és a (III)—(V) általános képletű hatóanyag súly­aránya 1:1. 2. Eljárás az (I) általános képletű diklór-benzo­­u dioxol-származékok előállítására, a képletben R jelentése 1—6 szénatomos alkil- vagy 1—5 szénatomos alkoxicsoport, 45 azzal jellemezve, hogy egy (la) általános képletű benzodioxol-származékot, a képletben R jelentése a tárgyi körben megadott, szulfuril-klo­­riddal reagáltatunk adott esetben hígítószer jelen­létében. 3 db rajz A kiadásért féle! a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó Igazgatója. 86. 63 404 Petőfi Nyomda, Kecskéimét. — Felelős vezető : Birkás Béla vezérigazgató 10

Next

/
Thumbnails
Contents