182281. lajstromszámú szabadalom • Eljárás kokcidiózis ellenes új, difenil-amin-származékok előállítására
15 182281 16 képletű vegyületek előállítására, ahol R1 1—2 szénatomos alkilcsoport, a keletkezett, R1 helyén hidrogénatomot tartalmazó vegyületet alkilezünk, és/vagy olyan I általános képletű vegyületek előállítására, ahol R2 és R3 halogénatom, egy keletkezett, R2 és R3 helyén hidrogénatomot tartalmazó vegyületet halogénezőszerrel reagáltatunk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja az I általános képlet szűkebb körét képező II általános képletű anilinszármazékok előállítására, ahol R1 hidrogénatomot vagy 1—2 szénatomszámú alkilcsoportot ; R2 és R3 egymástól függetlenül hidrogén- vagy halogénatomot ; és R5 hidrogén- vagy halogénatomot jelent, azzal jellemezve, hogy aj egy III általános képletű nitrofenil-amint, ahol R4 2-trifluor-metilcsoport, R6 6-nitrocsoport, R5 az 5-helyzetben és a másik nitrocsoport a 4-helyzetben áll, olyan IV általános képletű vegyülettel reagáltatunk, ahol X, R1, R2 és R3 a fent megadott és a polifluor-etoxi-csoport az X csoporthoz képest m- vagy p-helyzetű, vagy b) egy V általános képletű nitrofenil-vegyületet, ahol az X csoport az 1-helyzetben, R5 az 5-helyzetben áll, R4 2-trifluor-metilcsoport, R6 6-nitrocsoport és a másik nitrocsoport 4-helyzetű, olyan VI általános képletű polifluor-etoxi-fenil-aminnal reagáltatunk, ahol a polifluor-etoxi-csoport az ami.nocsoporthoz képest m-vagy phelyzetű és R1, R2 és R3 a fent megadott. 3. Az I. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja N-(2,4-dinitro-6-trifluor-metil-feniI)-2,4-dibróm-5- -(l,l,2,2-tetrafluor-etoxi)-anilin előállítására, azzal jellemezve, hogy a) 2,4-dinitro-6-trifluor-metil-feniI-amint 3-X-(l, 1,2,2- -tetrafluor-etoxi)-benzollal — ahol X az 1. igénypontban megadott — reagáltatunk, vagy b) 3-(l,l,2,2-tetrafluor-etoxi)-feniI-amint 3-trifluor-metil-4-X-5-nitro-nitrobenzollal reagáltatunk, ahol X az 1. igénypontban megadott, majd a kapott terméket brómozzuk. 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja N-(2,6-dinitro-4-trifluor-metil-fenil)-2,4-diklór-5- (1,1,2,2-tetra fluor-etoxij-anilin előállítására, azzal jellemezve, hogy a) 2,6-dinitro-4-trifluor-metil-fenil-amint 3-X-(l,l, 2,2-tetrafluor-etoxi)-benzollal — ahol X az 1. igénypontban megadott — reagáltatunk, vagy b) 3-(l,l,2,2-tetrafluor-etoxi)-fenil-amint reagáltatunk 3,5-dinitro-4-X-trifluor-metil-benzollal, ahol X az 1. igénypontban megadott, és a kapott terméket klórozzuk. 5. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja N-(2,4-dinitro-6-trifluor-metiI-fenil)-4-(l,l,2,2-tetrafluor-etoxi)-anilin előállítására, azzal jellemezve, hogy a) 2,4-dinitro-6-trifluor-metil-fenil-amint 4-X-(l,l,2, 2-tetrafluor-etoxi)-benzollal — ahol X az 1. igénypontban megadott — reagáltatunk, vagy b) 4-(l,l,2,2-tetrafluor-etoxi)-fenil-amint 2-X-3,5-dinitro-trifluor-metil-benzollal — ahol X az 1. igénypontban megadott — reagáltatunk. 5 10 15 20 25 30 1 lap képletekkel A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 86.5601.66-4 Alföldi Nyomda, Debrecen Felelős vezető: Ben kő István vezérigazgató
