182266. lajstromszámú szabadalom • O-aril-S-(tercier alkil)-alkil-foszfonoditionátokat tartalmazó inszekticid és nematocid készítmények és eljárás O-aril-S-(tercier alkilalkil-foszfonoditionátok előállítására
9 182266 10 17. példa Szabadalmi igénypontok Gyökérrágóféreg-lárvákra gyakorolt belső hatás és Spodoptera eridaniára gyakorolt hatás vizsgálata 5 A) Diabrotica fajhoz tartozó gyökérrágóféreglárvákra gyakorolt belső hatás (CRW) 10 A vizsgálandó vegyületből acetonnal vagy etanollal 1%-os oldatot készítünk. Ezt a törzsoldatot Tween 20 vizes oldatával és vízzel a megfelelő koncentrációra hígítjuk (100, 10, 1, 0,1, 0,05 ppm). Ennek az oldatnak két ml-ét 9 cm átmérőjű, két szűrőpapír réteget tartalmazó 15 Petri-csészébe pipettázzuk. Ezután a csészébe helyezünk II. lárvaállapotú gyökérrágóféreg-lárvákat és a csészét lefedjük. Két nap (48 óra) múlva feljegyezzük a pusztulási fokot és az elpusztult lárvákat. Az inszekticid hatás elsősorban kontakt és hatóanyag gőz által kiváltott ha- 20 tás és csak kismértékben az elfogyasztott készítmény hatása. Az eredményeket az alábbi fi. táblázatban foglaljuk össze. B) Spodoptera eridaniára gyakorolt hatás (SAW) A vizsgálandó anyagból acetonnal 1%-os törzsoldatot készítünk, és ezt Tween 20 500 ppm koncentrációjú vizes oldatával a kívánt koncentrációra hígítjuk. Az ol- 30 datba babnövény leveleit (Phaseolus limensis) mártjuk, majd a leveleket 2 darab, 2 ml vízzel megnedvesített szűrőpapírt tartalmazó, 100x15 mm méretű Petri-csészékbe helyezzük. Mindegyik Petri-csésze 1 levelet tartalmaz, a csészéket nyitva hagyjuk, hogy a levélen megszá- 35 radjon az oldat. Ezután a levelekre 5—5 darab, III. lárvaállapotú Spodoptera eridania lárvákat helyezünk, és végül a csészéket lefedjük. A rovarokat 72 órán át 25 °C-on tartjuk, majd meghatározzuk a pusztulási fokot. Az eredmények, amelyeket 40 a II. táblázatban adunk meg, 2 ismétlés átlagai. II. táblázat Hatóanyag példájának száma Pusztulás (%) SAW CRW Hatóanyagmennyiség (ppm) a készítményben 500 100 1 0,1 2 100 100 3 100 100 100 70 4 100 65 95 50 5 90 75 100 — 6 90 40 100 — 12 100 95 70 30 13 100 100 — — 14 100 100 — — 15 100 95 — — 16 100 90 — — 1. Inszekticid és nematocid készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 0,01—95 s% mennyiségben I általános képletű 0-ariI-S-(tercier alkil)-alkil-foszfonoditioátot tartalmaz — a képletben R 1—4 szénatomos alkiícsoportot jelent, Rj fenilcsoportot vagy 1—4 azonos vagy különböző helyettesítővei helyettesített fenilcsoportot képvisel, ahol a helyettesítő 1—4 szénatomos alkilcsoport, 1—4 szénatomos alkiltiocsoport, klór-, bróm-, fluoratom vagy nitrocsoport lehet, és R2 4—6 szénatomos tercier alkiícsoportot jelent — közömbös, pzilárd vagy folyékony hordozóanyag, illetve hígítóanyag — előnyösen mesterséges vagy természetes ásványi őrlemény, ásványolajfrakció, alifás vagy aromás szénhidrogén — és felületaktív adalék — előnyösen anionos vagy nemionos diszpergáló-, emulgeáló- vagy nedvesltőszer — legalább egyikével együtt. 2. Az 1. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan I általános képletű vegyüietet tartalmaz, amelynek képletében R, fenilcsoportot jelent, R és R2 a fent megadott. 3. Az 1. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan I általános képletű vegyüietet tartalmaz, amelynek képletében R, mt til-fenilcsoportot jelent, R és R2 a fent megadott. 4. Az 1. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan I általános képletű vegyüietet tartalmaz, amelynek képletében R, klór-fenilcsoportot jelent, R és R2 a fent megadott. 5. Az 1—4. igénypontok bármelyike szerinti készítmény kiviteli alakja azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan I általános képletű vegyüietet tartalmaz, amelynek képletében R metil- vagy etilcsoportot jelent, Rt és R2 a fent megadott. 6. Az 1—5. igénypontok bármelyike szerinti készítmény kiviteli alakja azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan I általános képletű vegyüietet tartalmaz, amelynek képletében R2 terc-butilcsoportot jelent, Rj és R a fent megadott. 7. Eljárás az I általános képletű 0-aril-S-(tercier alkil)-alkil-foszfonoditioátok előállítására — a képletben R 1—4 szénatomos alkiícsoportot jelent, R, fenilcsoportot vagy 1—4 azonos vagy különböző helyettesítővel helyettesített fenilcsoportot képvisel, ahol a helyettesítő 1—4 szénatomos alkilcsoport, 1—4 szénatomos alkiltiocsoport, klór-, bróm-, fluoratom vagy nitrocsoport lehet és R2 4—6 szénatomos tercier alkiícsoportot jelent —, azzal jellemezve, hogy egy II általános képletű S-(tercier alkil)-alkil-ditiofoszfonsavhalogenidet — amelynek a képletében R és R2 a fenti jelentésű és X halogénatomot jelent — fenollal vagy egy III általános képletű helyettesített fenollal szerves oldószerben reagáltatunk — amelynek a képletében Y I—4 szénatomos alkilcsoportot, 1—4 szénatomos alkiltiocsoportot, klór-, bróm-, fluoratomot vagy nitrocsoportot jelent és n értéke 1—4 0—100 °C-on tercier amin vagy bázis jelenlétében. 8. A 7. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy bázisként vizes nátriumhidroxidoldatot alkalmazunk. 1 db rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 86.5599.6&4 Alföldi Nyomda, Debrecen Felelős vezető: Benkő István vezérigazgató
