182209. lajstromszámú szabadalom • Eljárás humán leukocita interferon előállítására
7 182209 8 um-kloridot, 300—500 mg/1 kálium-kioridot, 175—500 mg/1 magnézium-szulfátot vagy azzal ekvivalens magnézium-kloridot, 5000—7000 mg/1 nátrium-kloridot, 200— 3500 mg/1 nátrium-hidrogén-karbonátot, 30—150 mg/1 nátrium-dihidrogén-foszfátot, 500—5500 mg/1 glükózt és adott esetben 0,05—0,2 mg/1 ferrinitrátot és 0,5—10% szérumot tartalmazó vizes tápoldatot alkalmazunk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 200—300 mg/'l kalcium-kloridot, 300—450 mg/1 kálium-kioridot, 200—400 mg/1 magnézium-szulfátot, 6000—6500 mg/1 nátrium-kloridot, 500— 3000 mg/1 nátrium-hidrogén-karbonátot, 50—150 mg/1 nátrium-dihidrogén-foszfátot, 1000—5000 mg/1 glükózt és adott esetben 0,05—0,15 mg/1 ferri-nitrátot és 0,5—5% szérumot tartalmazó vizes tápoldatot alkalmazunk. 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 265 mg/1 kalcium-kloridot, 0,1 mg/1 ferri-nitrátot, 400 mg/1 kálium-kioridot, 200 mg/1 magnézium-szulfátot, 6400 mg/1 nátrium-kloridot, 2750 mg/1 nátrium-hidrogén-karbonátot, 140 mg/1 nátriumdihidrogén-foszfátot és 4500 mg/1 glükózt és 0,5—5% szérumot tartalmazó vizes tápoldatot alkalmazunk. 4. Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy interferon induktorként tisztított vagy tisztítatlan Sendai vagy Newcastle vírust alkalmazunk 5. Az 1—4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási rr.ódja, azzal jellemezve, hogy az interferon induk- 5 torra! történő kezelést 4—6% szérumot tartalmazó tápoldatban 35—39 °C-on 5 perctől 4 órán át végezzük el, majd a leukocitákat centrifugálással vagy szűréssel elválasztjuk, 0,0—2,0% szérumot tartalmazó tápoldatban szuszpendáljuk és további 12—24 órán át 35—39 °C-on inkubáljuk. 10 6. Az 5. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az interferon induktorral történő kezelést 5% szérumot tartalmazó oldatban végezzük el, melyet 0,5% szérumtartalmú tápoldatra cserélünk le. 7. Az 1—4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foga- 15 natosítási módja, azzal jellemezve, hogy az interferonnal történő előkezelést 4—6% szérumot tartalmazó tápoldatban 35—39 °C-on, 0,5—4 órán át végezzük, majd a leukocitákat centrifugálással vagy szűréssel elválasztjuk, 0,2—2,0% szérumot és vírust tartalmazó tápoldatban szuszpendáljuk, és 20 további 12—24 órán át 35—39 °C-on inkubáljuk. 8. A 7. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az interferon előkezelést 5% szérumot tartalmazó tápoldatban végezzük el, melyet a vírus hozzáadása előtt 0,5% szérumtartalmú tápoldatra cserélünk le. A kiadásért felel a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 86.5593.66-4 Alföldi Nyomda, Debrecen — Felelős vezető: Benkő István vezérigazgató
