182094. lajstromszámú szabadalom • Eljárás halogénezőszerek előállítására

182.094

1. Táblázat

Aiáad: A-reakcióegyénlet/

Kinetikus termék Termodinamikailag stabil

termék

31

1 • P-NMR /diklór-metán:

+22,7 ppm*

2. Szobahőmérsékleten stabil vegyület

3. IR /diklór-metán/:1130- -1210 /ne/ 1065 /ne/, 1055 /e/, 1010 /ne/, 980 /ne/, 625 /ngy/, 590 /k/, 505 /e/, 460 /e/**

4. Hidrolízise többek között sósavat, fenolt és í’oszfors av~/difen il~és zter/-klóridőt szolgáltat.

5. n-Butanollal reagáltatva sósav, fenol, n-butil-klorid és a /PhO/ a/Bu0/bP0CLo

általános képletü vegyület keletkezik, ahol a fenti általános képletben Ph jelentése fenilcsoport, Bu jelentése butilcsoport, a,b,és c jelentése 0, 1,

2 vagy 5, azzal a megkötéssel, hogy a+b+c = 5«

* A foszforsav ^1P-NMR jeléhez viszonyítva, a/+/-jel a nagyobb térerősség felé, a /-/-jel a kisebb térerősség felé való eltolódást jelez.

^Sie: nagyon erős, e: erős; k: közepes; gy: gyenge; ngy: nagyon gyenge.

Termodinamikailag kontrollált reakcióban keletkező termékünk *lp-NMR jele megegyezik a jelen leírásban idézett, korábbi irodalmi adatok szerint előállított trifenil-foszfit-diklorid jelével.

A II. táblázatban összefoglaljuk néhány, a jelen találmány szerinti triaril-foszfit-dihalogenid 31p_NMB adatait.

1. 51P-NMR /diklór-metán/: -3,7

ppm*

2. Pelez ési idő: körülbelül 8 óra diklór-metánban, szobahőmérsékleten

5. IR /diklór-metán/: 1120- -1190 /ne/, 1070 /ne/,

1010 /ne/, 990 /ne/, 640 /k/, 625 /k/, 580 /gy/, 5X0 /e/, 465 /gy/**

4. Hidrolízise trifenll-foszfáthoz és sósavhoz vezet.

5. n-Butanollal reagáltatva sósav, n-butil-klorid és trifenil-foszfát keletkezik

5