182084. lajstromszámú szabadalom • Ejárásúj piperidino-propoxo-kinolinok és -kumarinok előállítására
182.084 Elnevezés Kitel- Olvadáspont mêlés /oldószer/ crf p 0 /0 \j e/ 7-/*3-/4-Acetamidopiper idino/-propoxíj -3,4-dimetil} -kumarin 7-73-brómpr opoxi/-3,4-dimet 1lkumar inból és 4-acetamidopiperidinből f/ 3,4-Dimet il-7- ff-/4-f<enilacetamidopiperidino/-própoxij-kumarin 7-/3-br ómpr op oxi/-5, 4~dimet i1kumarinból és 4-fenilacetamidoplperidinböl g/ 5 ,4-Dimetil-7-A-&--/2-metilpr oplonamido/-piper idinöj-propoxiV-kumar in 7-/3-b r ómpr op oxi7-3,4-d im et; i 1 kumarinból és 4-/2~metiípropionamido/piperidinből h/ 7-/3-/4-CiklohexánkarbonamidopiperidinŐ/-pr opoxfj-3 « 4-dime t i1kumarin 7-/3-brómpropoxi/~3,4—dimet ilkumarinból és 4-cikloh.exánkarbonamidopiperldinből 28 hidroklorid I72-I74 /izopropanol/ 49 139-140 /etilacefcát/ 91 176-178 /izopropanol/ 36 -174-177 -/izopropanol/ 3. példa 7-^3-/4-Benzamidopiper idino/-propox|7-kumarin 0,58 g /0,025 mól/ nátrium 100 ml izopropanollal készült oldatához 4.65 g /0,025 mól/ 7-üidroxikumarint adunk, visszafolyató hüto alkalmazása mellett 10 percig forraljuk, lehűtjük, és 7»25 g /0,025 mól/ 25 ml izopropanolban oldott 3-/4-benzamidopiperidino/-propilkloridot adunk hozzá. 6 órás visszafolyató' hütő alkalmazása mellett végzett forralás után vákuumban bepároljuk, metilénkloridban oldjuk, 2 N nátronluggal, ezt követően vizzel mossuk, bepároljuk, és etanalból át kristályos it juk. 8,9 g I57-I58 C° olvadáspontu 7-ß-/4-benzamidopiperidino/-propoxjJ-kumarint kapunk /kitermelés az elméletinek 88 %-a/. 4. példa A 3* kiviteli példában leictak analógiájára állítjuk elő az alábbi vegyületeket; Elnevezés a/ 6-A-/4-Benzamidopiper idino/-prqpoxij -4-iriet ilkumar int 6- áiaroxi-4-^nietilkumarinból éa ír/á^benzamidöpiperidinoZ-propilb/ 7-{3-/4-Benzamidopiperidino/-prop oxiT-4-me t i 1 kumar int 7- hídroxi-4-metilkumarinból és 3-/4-benzamidopiperidino/-propilkloridból Kitér- Olvadáspont mêlés /oldószer/ % C° 66 184-186 /metanol/ 48 164-166 /izopropanólból/
