182027. lajstromszámú szabadalom • Eljárás uretán származékok előállítására
182.027 fogása 10 perccel később kezdődik. A lombikokat 4 órán át keverés közben /percenként 90/ fermentáljuk. A gázfejlődést minden fermentáció esetében félórás időközökben mérjük. Egy e célra alkalmazható berendezést Trei és tsai ] J.Anom.Sci. 30, 825 /1970/2 Írtak le. A bendő-folyadekot 25x150 mm-es üvegcsövekbe öntjük és a durva anyag elválasztása céljából jégfürdőn 15 percen át állni fagyjuk. 2 ml 25 suly/tf % metafoszforsavat 6 ml bendő-folyadékkal 13 ml-es centrifugáló csövekben elegyitünk, Az egyes csöveket lezárjuk és alaposan összekeverjük, A csövecskéket jégfürdőn 30 percen át állni hagyjuk, majd 10 percen át 16000- -es percenkénti fordulatszám mellett centrifugáljuk. 4 ml felül elhelyezkedő folyadékot 1 ml standarddal /0,25 % 2-metil-valeriánsav/ elegyitünk. A kapott keveréket 0,22 fi -os szűrőn 5 ml-es fecskendő segítségével átszűrjük. A szűrletét teflonzárral ellátott 1 ml-es üvegcsövecskékbe töltjük. Az egyes fermentációk során kapott csövecskék folyékony zsirsavtartalmát meghatározzuk. Az eredményeket az alábbi táblázatban foglaljuk összes III, táblázat Különböző ionoforoknak a gáz és folyékony zsírsavak képződésére kifejtett hatása in vitro fermentációnál Teszt-vegyület a kontroll-fermentációhoz Teszt-vegyület koncentrációja viszonyított %-os termelés /ppm/ Ossz folyé- Gáz- Propionát kony zsir- ter- /0*/ és sav mêlés acitát + n-butirát /C2 + C^/ _________________________________________________, h /aránya Monensin B, 10 157.8 93 129 Feni1-et i1-uret án 50 149.1 92 146 Monensin A, 10 110*7 85 162 50 105.3 89 165 Narasin 10 102.5 88 166 Monensin A, fenil-50 106.0 86 167 etil-uretán Monensin A, raono-/4-50 84.3 101.7 187 bróm-fenü-uretán/ Monensin B, 1/R/-50 89,9 IO3.O 165-fenileti1-uretán 50 82.7 IO3.3 167 Kontroll 0 100 100 100 x A Cj/C2+°4 arányt 100 ml kezeletlen kontrollra kapott értékre állítjuk be. Az helyén fenil-, halogén-fenil- vagy nitro-fenil-csoportot tartalmazó /I/ általános képletü vegyületek és sóik orálisan malária-ellen alkalmazhatók. Ë hatást a Plasmodium berghei malária-okozó'mikroorganizmusra kifejtett aktivitással egéren határozzuk meg.‘ 10
