182027. lajstromszámú szabadalom • Eljárás uretán származékok előállítására
182.027 gátlási koncentrációját az alábbi táblázatban foglaljuk össze! Teszt-vegyület Legkisebb gátlási koncentráció ________________________________________________mcg/ml______ Monensin B, feni1-eti1-uret án /szintetikus termék/ 2,0 Monensin A, 4-bróra-feni1-uretán 0,4 Monensin B, /R/-l-fenil-eti1-uretán 0,4 Monensin A, fenil-eti1-uretán 0,4 Monensin A, feni1-uretán 0,08-0,4 Monensin A, 4-klór-f eni1-uret án 0,08 Monensin B, /S/-l-fenil-eti1-uretán 0,4 Monensin A, ciklohexil-uretán 0,4 Monensin A, 2-/fon:il/-ciklopropil-uretán 0,4 Monensin A, 4-fluor-feni1-uretán 0,08 A sertés-dizentériát előidöző Treponema hyodysenteria ellen kifejtett hatékonyságot oly módon határozzuk meg, hogy az /I/ általános képletü uretán-szármázék véragarcsészében levő 2- vagy 4-szeres higitását a T. hyodysenteria törzs 10-szeres hígításával beoltjuk. Ezután 42 C -on 48 órán át tenyésztjük anaerob körülmények között, majd a T. hyodysenteria törzs legnagyobb higitásu inokulumát teljesen gátló legkisebb gátlási koncentrációt meghatározzuk. A találmányunk szerinti eljárással előállítható uretán-származékok kérődzők növekedését is elősegítik. Az /I/ általános képletü uretán-származékok /a továbbiakban "az antibiotikum"/ beadásával a ketózist gátoljuk illetve ' meggyógyítjuk; egyidejűleg a takarmányhasznositást is javítjuk. A ketózist a propionát-képződés visszamaradása okozza. A jelenleg javasolt kezelési módszer propionsav illetve előnyösen valamely propionátot tartalmazó takarmány hozzáadásából áll.Nyilvánvaló, hogy a kedvező propionátképződés a szokásos takarmány elfogyasztásakor a ketózis-esetek számát csökkenti. Az antibiotikumot legegyszerűbben az állat-takarmányba történő bekeveréssel alkalmazhatjuk. Az antibiotikum felhasználása azonban más módszerekkel is történhet. így pl. az antibiotikumot tabletták, itatófolyadék, bclus vagy kapszulák alakjában készíthetjük ki és ilyen alakban juttathatjuk az állat szervezetébe. Az antibiotikum kikészítését az állatgyógyászatban szokásos módszerekkel végezhetjük el. A kapszulákat szokásos módszerekkel készíthetjük el úgy, hogy az antibiotikumot zselatinkapszulákba töltjük. Az antibiotikumot kivént esetben iners szilárd higitóanyagokkal /pl.cukor, keményítő vagy tisztított kristályos cellulóz/ hígíthatjuk a térfogat célszerűségi okokból történő növelése céljából. A tabletták készítése szokásos gyógyászati módszerekkel történik. A tabletták általában a hatóanyagon kivül hordozóanyagot, szétesést elősegitö anyagot, abszorbenst, kötőanyagot és si kositóanyagot tartalmaznak. Hordozóanyagként előnyösen pl.tejcukrot, finom porcukrot, nátriumkloridot, keményítőt és mannitot alkalmazhatunk. Szétesést elősegítő anyagként előnyösen keményítőt vagy olginsavat alkalmazhatunk. Felületaktív anyagként çl. nátrium-lauri1-szulfátot és dioktil-nátrium-szulfoszukcinátot alkalmaa-7
