182023. lajstromszámú szabadalom • Eljárás hidroxi-amino-szénhidrogén-foszfonsav-származékok előállítására
182.023 A hidrolízis célszerűen szerves vagy szervet len,sav jelen* létében, mint hidrogén-klorid, hidrogén-bromid, kénsav, trifluf ór-ecetsav, hangyasav és hasonló sav jelenlétében folytatható le, melyek szokásos hidrolízisekben savas körülmények között alkalmazhatók. A hidrolízist rendszerint szokásos oldószerben, mint vízben, metanolban, etanolban, propanolban, izopropanoíban, ecetsavban és hasonló oldószerben, és előnyösen szobahőmérsékleten vagy melegítéssel folytatjuk le. Továbbá olyan esetben, amikor az la általános képletű vegyület észtere /vagyis az -ORa^ észter, melyben Rfl^ észtermaradék/ rövidszénláncu alkil-észter /vagyis -0RQ^ észter, melyben R ^ rövidszénláncu alkilesöpört/, vagy áril-/rövidszénláncu/a z z-alkil-észter /vagyis -OR„ észter, melyben R ^ aril-/rövidszénláncu/-alkil-csoport/, a találmány szerinti I általános képletü vegyület szintén előállítható első műveletben, az adott ib-r vidszénláncu alkil-észter vagy áril-/rövidszénláncu/-alkil-észter szilil-észterré /vagyis -OR ^ észter, melyben R ^ a szililci 8 vegyület észtermaradéka/ történő átalakításával, az la általános képletü vegyület és szililvegyület reakciójával, és ezután második művelettel, a kapott szili1-észter hidrolízisével. A kombinált eljáráshoz az első műveletben alkalmazott szili lvegyület trialki1-halogén-szíIán, dialkil-dihalogén-szilán, alkil-trihalogén-szilán, dialkil-aril-halogén-szilán, triatil-halogén-szilan, dialkil-aralkil-halogén-szilán, dialkoxi-dihalogén-szilán, trialkoxi-halogén-szilán és hasonló lehet. Az la általános képletü vegyület és a szililvegyület' reakcióját rendszerint oldószerben, vagy oldószer nélkül, vízmentes körülmények között folytatjuk le. Előnyös oldószer például a tetrahidrofurán. dioxán, benzol, piridin, kloroform, diklór-metáni N, N-di met íl-f or mamid, -Ümetil-szulf oxid és hasonló oldószer. Az la általános képletü vegyület és a szililvegyület reakciójának reakcióhőmérséklete nem korlátozó tényező, mivel ez a reakció hűtéstől melegítésig előnyösen lefolytatható. Az la általános képletü vegyület 1 móljára számitva a szili lvegyületet előnyösen 2 mól, vagy ennél nagyobb molekvivalena mennyiségben alkalmazzuk. A következő hidrolízis hasonló módon folytatható le, mint amelyet ebben az eljárásban a közvetlen hidrolizismódszerre előzőekben megadtunk, vagyis előnyösen a kapott termék bármilyen elkülönítése nélkül, a reakcióelegyet közvetlenül vízzel kezelve folytatjuk le. Ebben az eljárásban az la általános képletü vegyületek 1 2 funkciós csoportjai, vagyis az R és/vagy az R acilesöpörtjai, 2 vagy az R aralkilcsoportjai, adott esetben a szóban forgó foszfonsav-észter kötésének hidrolízisével, hidrogénatommá tprténő kicserélésével eltávolítható, és ez az eljárás szintén a találmány tárgykörébe tartozik. Ha ebben a reakcióban olyan la általános képletü kiindulási anyagot alkalmazunk, melyben A hidroxi-alkilén-csoport, és amelyben ez a hidroxllesöpört könnyen eltávolítható csoporttal^ mint piranil- és hasonló csoporttal védett, akkor az ilyen védő9
