182023. lajstromszámú szabadalom • Eljárás hidroxi-amino-szénhidrogén-foszfonsav-származékok előállítására
182.323 folytatjuk le. A reakció előnyösen valamely szerves vagy szervetlen bázis jelenlétében folytatható le, melyek előnyös példái azonosak a találmány szerinti I általános képletü vegyületek előállítására megadott 1/1/ eljárás példáival, A reakció terméke a szokásos módön különíthető el és tisztítható, 2. A IV általános képletü kiindulási vegyület előállítása /!/ 0-P kötés kialakítása. Az eljárás reakcióját a 11. reakcióvázlat szemlélteti,mel3 képletekben ■5 3 1 ? ír, R , X , X és A mindegyikének jelentése az előbbiekben megadott. Ebben az eljárásban, a IV0 általános képletü vegyület a VT általános képlet vegyület, és a III általános képletü vegyület reakciójával állítható elő. . A reakció valamely oldószerben, vagy oldószer nélkül folytatható le. Előnyös oldószerek például a metanol, etanol, propanol, benzol, toluol, hexán, pirin, dimeti1-szulfoxid, N,N-dimeti1-formamid és hasonló oldószerek. A reakciót rendszerint szobahőmérsékleten vagy melegítéssel folytatjuk le. A reakció előnyösen valamely szerves vagy szervetlen bázis jelenlétében folytatható le, mellek előnyös példái azonosak a találmány szerinti I általános képletü vegyület előállítására megadott 1/1/ eljárás példáival. A reakció optimális körülményei a kiindulási vegyület, az oldószer és/vagy az alkalmazott bázis előzőekben megadott reakciókörülményei szerint választhatók meg. A reakció terméke szokásos módon különíthető el és tisztítható. /2/ Halogénezés Az eljárás reakcióját a 12. reakcióvázlat szemlélteti,mely képletekben * jelentése az előzőekben megadott a X02 jelentése halogénatom, és A" jelentése alkeniléncsoport. Ebben az eljárásban, a IVb általános képletü vegyület a IX általános képletü vegyület és valamely halogénezőszer reakciójával állítható elő. A IX általános képletü kiindulási anyag ismert és uj lehet. Az ismert vegyületek,például a dietil-l-propenil-foszfonsav, a Journal of General Chemistry of The USSR. 33, 429 /1963/ irodalom szerint, és az uj vegyületek is hasonló módón állíthatók elő. A reakcióban alkalmazható halogénezőszer valamely halogén /például klór, bróm stb./, N-halogén-imid /például N-bróm-szukcinimid, N-klor-szukcinimid, N-bróm-ftálimid stb./, alkil-hipohalogenid /például t-buti1-hipoklorit, ami1-hipoklorit stb./, ' hipohalogénsav vagy sója /például hipoklórossav, hipobrómossav* nátrium-hipoklorit, stb./, szalfuril-klorid, triklór-metánszulfuril-klorid és hasonló lehet. A halogénezés rendszerint as úgynevezett allil-helyzetben 22
