182021. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új, 5,6-dihidro-prosztaciklin származékok előállítására

182 021 A találmány tárgya eljárás az 5»6-dihidro-9~dezoxi-6,9a 1-f a -epoxi-A '>-PGPla -^g/lla 0 * 15”dihidroxi-6,90 lfa-epoxi-prosz­tánsav, további elnevezései: 5,6-dihidro-prosztaciklin, 5>6-di­­hidro-ÍG^/ uj származékainak előáállitásárao A találmány tárgya egyrészt eljárás az I általános képle­tü, ahol R jelentése a/ -000H vagy -000/1-4 szénatomos alkil/­-csoport, b/ -0/0Ra/^ általános képletü. csoport»amely­ben az R csoportok azonosak vagy eltérő­a ek lehetnek és 1-4 szénatomos alkilcso­­portot jelentenek, c/ cianocsoport vagy d/ -CONH2 csoport, D jelentése egyenes vagy elágazó szénláncu, 2-4 szénato­mos alkiléncsoport, az Rx és 9 Y R^ és E G Rp csoportok egyike hidrogén- vagy deutériumatomot, 1-4 szénatomos alkil- vagy 2-4 szenatomos alkenilcsopor­­tot jelent, a másik hidrogén-, deutérium-, vagy halo­génatomot, hidroxilcsoportot vagy Ry-SC^-O- általános képletü csoportot képvisel, amelyben Ry jelentése 6-7 szénatomos karbociklusos arilcsoport vagy R^ és R^ az­zal a szénatommal, amelyhez kapcsolódnak, oxocsoportot alkot, értéke 1 vagy 2, jelentése 1,2-etiléncsoport, -C=C- képletü csoport,a hidrogénatomos és Z-t egymáshoz képest cisz- vagy transz térhelyzetben tartalmazó -CH=CZ- általános kép­letü csoport, ahol Z jelentése hidrogén- vagy halogén­atom, az Rg csoportok egyike hidrogénatom, a másik hidroxilesöpörj jelentése -/CH2/m- általános képletü csoport, ahol m jelentése 1-től 7-ig terjedhet és az egyik hidrogén­­atomot fluoratom helyettesítheti, jelentése hidrogénatom, 1-4 szénatomos alkilcsoport vagy - ha m értéke 2 - fenilcsoport, az egy folyamatos és egy szaggatott vonalból álló jelölés /——/ egy egyszeres vagy kettős kötést jelent, azzal a meg­­kötéssel, hogy ha R-^ és R2 csoportok egyike hidrogénatomot je­lent, a másik hidrogén- és halogénatomtól eltérő jelentéeü, bi­­ciklusos /két gyűrűt tartalmazó/ prosztaglandin-származékok előáIlitás ára. A találmány oltalmi körébe beletartoznak mindazon laktonok is, amelyeket úgy állítunk elő, hogy az I általános képletü ve­­gyületekben szereplő R szabad karboxilcsoportot intramolekulá­­risan /a molekulán belül/ az R^ vagy Rg szabad hidroxilcsoport­tal észterezzük. Ugyancsak beletartoznak a találmány oltalmi körébe az I általános képletü vegyületeknek, valamint az ezek­2

Next

/
Thumbnails
Contents