182018. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új S-szubsztituált2-merkapto-imidazol-származékok előállítására
182 018 1-4 azénatomoa rövidazénlánou alkil-caoport, igy metil-csoport, n értéke 0? éa B. adott esetben fenilcaoporttal vagy az helyzettől elterő helyzetben hidroxilcaoporttal, 1-4 azénatomoa rövidazénláncu alkoxi- vagy rövidazénlánou alkiltio-caoporttal helyettesített 1-4 azénatomoa rövidszénláncu alkilcaoport vagy egy- szubsztituálatlan 2-4 azénatomoa rövidszénláncu alkenil- Ugyancaak meg kell emlitevagy rövidszénláncu alkinil-csoport< ni e vegyületek sóit ia. Főként azokat az /I/ általános képletü vegyületeket kell megemlíteni, ahol az B, éa Bp azubsztituenaek egyike azubaztituálatlan piridilcsoport, a másika pedig fenilcsoport, mely 1-4 azénatomoa rövidazénlánou alkoxi-csopoxttal, igy metoxivagy etoxi-csoporttal, vagy legfeljebb 35 rendszámú halogénatómmal, igy klóratommal lehet helyettesítve, előnyösen azonban helyetteaitetlen, B* hidrogénatom vagy 1-4 azénatomoa rövidszénláncu alkil-caoport, igy metil-csoport, n értéke 0, és B^ valamely 1-4 azénatomoa rövidazénlánou alkil-caoport, igy unetil-, etil-, propil-, izopropil- vagy butil-caoport, valamely 2 -4 azénatomoa rövidazénlánou alkenil-csoport, igy allil-csoport, vagy fenilcsoporttal helyettesített rövidszénláncu-alkil-csoport, az -helyzettől eltérő helyzetben hidroxil-csoportot vagy csoportokat hordozó 1-4 azénatomoa rövidszénláncu-alkilca oport, igy 2-hidr oxi-etil-caopor t, az o(-helyze ttől eltérő helyzetben rövidazénlánou alkoxi-, illetve alkiltio-caoportot hordozó rövidazénláncu-alkil-csoport, igy 2-metoxi-etil- vagy -metiltio-etil-caoport. Meç ke3.1 neveznünk e vegyületek aavaddicióa sóit ia kedvező hatásuk miatt. Mindenekelőtt azokat az /!/ általános képletü vegyületeket nevezzük meg, ahol lyettesibetlen piridil tienil-csoport, içy sitetlen 1 11 ~ * igy metoxi atommal, igy az B-^ és Bp azubsztituenaek egyike hecaoport, iegy 3-piridil-csoport, vagy 2-tienil-csoportj a másika pedig helyette- 4 azénatomoa rövidszénlancu alkoxi-csoporttal, csoporttal, éa/vagy legfeljebb 35 rendszámú halogénklór.atomraal vagy fenil-caoport, B: mindenekelőtt fluoratómmal, hehidrogénatom, n értéke 0, 1 vagy lyettesitett 2, és B^ valamely 1-4 szénát1omos rövidszénláncu alkil-caoport, igy etil-csoport, ugyancsk kiemeljük e vegyületek sóit is. Különösen azokat az /I/ általános kepletü vegyületeket kell továbbá megemlítenünk, ahol az B-^ és egyike helyetteaitetlen piridil-csoport, masika pedig helyettesitetlen vagy Bp azubsztituenaek igy 3-püidil-csoport, rövidazénlánou alkoxi-caoporttal, például metoxi-csoporttal, vagy halogénatommal, például klór- vagy bróm-atommal helyettesitett fenil-caoport, B* hidrogénatom vagy rövidazénlánou alkil-caoport, például metil— vagy etil-csoport, n értéke 0, és B. 1 - 4 azénatomoa alkilcaoport, például metil- vaçy etil-csoport vagy a hidroxil-csoportot az oCr-helyzettől elterő helyzetben hordozó 2-4 szénatomos hidroxi-rövidszénláncu-alk:1-csoport, például hidroxi-etilcsoport. Meg kell emlitenünk e vegyületek savaddiciós sóit is. Legelső sorban pedig azokat az /I/ általános képletü vegyületeket nevezzük meg, ahol az B-, és B0 azubsztituenaek egyike piridil-csoport, fenil-csoport, B- mely rövidszénláf 3-p:ridil-caoport, a másika pedig hidrogénatom, n értéke 0 vagy 1, és B^ valacu alkil-csoport, igy etil-csoport. Ugyancsak fontosak e vegyületek savaddiciós sói is, 4
