182011. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új antigén-származékok és az azokat tartalmazó gyógyászati készítmények előállítására

182.011

2-acetamino-3-0~£ÍL-l-/D-l-karbamoil-3-N-amino-etll-kaxbamoil--propil/-karbamoil-pxopi:fJ-karbaraoil-met ill-2 -de z oxi-D-glükoz-hidxoklorid

2-acetamlno-3-0-{£jj-l-/D-l-karbamoil~3-N-amino-etil-karbamoil-pxopil/-kaxbamoil-2~hidroxi-et137-kaxbamoil-metiíí-2-dezoxi-D-glükóz-hidroklorid

2-propi oni1-amino-3-0-£/Jj-1-/D-1 /vagy 3/-karboxl-3 /vagy l/~ -N-amino-et11-karbcmoil-pxopll/-kaxbamoil- et Iff- kaxbamoil-metll -2-dezoxi-D-glükôz-hidroklorid

2-benzoil-amino-3-0-^-l-/D-l~H-karbamoil-metil-kaxbamoil-3-ïT-—amin o—et il—kaxbamoi 1-pr opil/-kar bamoi 1-e t1 IJ - kar bamo i l-me~ tll -2-dezoxi-D-glükôz-hidroklorid

2-benzoi1-amino-3-O- £ß-l -/D-l-kax b oxi-3-N- am in o-e t i 1- kax b amoil-pxopil/-karbamoil-et i£/ -kaxbamoil-met11^-2-dezoxi-D-glükôz-hidrokloxid

2~acetamino-3-0-£/jù-l-/D-l-karbamoil-3-N-amino-etil-kaxbamoil-px opi1/-kax b amo i1-2 *-me t i1-px op i ij-kax b amo i1-met i Ü-2-de z oxi-D-glükoz-hidxokloxid

2-acefcaiàiao-3-0~£D-l-j[li-l-/D-l-kaxbamoil-3“/l-N-amino-etil-kax■ bamoil/~etil~karbamoil-propil/-karbamoil-et i TJ-karbamoil-etil->-2-dezoxi-D-glükôz-hidxoklor id

2-acet:amlno-3-0-^5L-l-/D-l-kaxboxi-3-N-amino-etil-kaxbamoil-pxop il/-kax b amo i1-2 *-me t i1-px op1Q-kax b amo i1-me t i l3-2-de z oxi-D-glükôz-hidxokloxid

2-aoetamino-3-0-£/£-l-/D-l-kaxbamoil-3-N-amino-et;il-kaxbamoil-pxopil/-kaxbamoil-N,N-tetramet ilérjj-kaxbamoil-met iIJ-2-dezoxi-D-glükôz-hidxoklorid

2-acetamino-3“OjQTi-l-/D-l-kaxbamoil-3-N-amino-etil-kaxbamoil-pxopil/~kaxbamoil-etil7 -N-metil-kaxbamoil-metil3-2-dezoxi"-D-glükôz-hidxokloxJd

2-benzoil-amino~3-0-$L-l-/D-l-karbamoil-3-N-amino-etil-kaxbamo- i 1-px op i 1/- kax b amo i 1-2 ’ -me t i 1-pr op i IJ - kar b amo i 1-me t i 1} -2 -de - zoxi-D-glükôz-hidxokloxid

Morgan-Elson reakcióval végzett meghatározás során minden esetben 80/ig muramil-peptid//ug poliszacharid értéket kaptunk. '

Ezeket a vegyületeket a fenti, ITeisserei meningitldis-ből nyerhető, C tipusü poliszachaxiddal kondenzáljuk.

5« példa

Egy fertőzött xézusz-majom véréből kinyert /Methode der Gewinnung von Mexosoiten: lásd G.H. Mitchel és munkatársai.

/I975/» Immunology, 29, 396/ Plasmodium knowlesi malária-kórokozó merozoitákat közvetlenül a kinyerés után 100 mg /0,17 mmól/ 2-acetamino-3-0- Ük l-/D~l-kaxbamoil-3-szukcinimidooxikaxbQnil-propil/-kaxbamoil-e tilj -karbamoil-metil3-2-dezoxi-D-glükóz 15 ml pH 7,2 értékű fiziológiás puffer oldattal készített oldatában szuszpendálunk. A szuszpenziót egy órán át inkubáljuk 37 C°-on. Ezután a konjugátumot centrifugálással ülepítjük. Az üledéket ismételt, fiziológiás pufferoldattál tör.:téno szuszpendálással és centr ifugálással mossuk. A mosott kon■jugátumot G.H. Mitchel fenti helyen ismertetett eljárása szerint 10 %—os autolog rézusz majom—szérumban szuszpendaljuk, és fagyasztva szárítjuk.

A merozoitákhoz kapcsolódó muramil-dipeptld mennyiségi

17