182009. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szubsztituált pirido [1,2-a] pirimidinek, pirrolo [1,2-a] pirimidinek azepino [1,2-a] pirimidinek előállítására
táblázat /folytatása/ 182.009 t— CM m -t CO CO N n K m en oo en c- c-II n A A « K » *> •» V» D n CM CM •—C rl CM CM O O n n 1—I 1—I H rH rH H 1—1 1—1 n h n R 00 rH o O H CM en h* n H M3 00 O rH m CM cm m R h m* •* r r #* r «t il n CO 00 en en C0 00 en <n R h II ti m Tim tî* cm en O co H tt en -M" rH O in tj-00 t-R u •* » *s •. r> #» II n CM CM rn en H H m m II n C- nt- c— n- c— 0- c-II n II h H n o o O o R h CM CM CM CM II n h % a Tf II II R n CM a à* rH a CM a II H h tJ-in en CO II u 1—1 rH H H II n O O O O H ti II it II h II h 1 1 (1 ti (—1 J—1 II h o o 1 II il A a fl fl P fl II n-P 0)-p a> •fl fl P II U 0) -P p +» 1 'co-P II h Pi'<D fva> fl K 'P II U II il II n O II h rH t—1 o II il ON C— en H II il 1 1 1 1 II il m O cû CO II il cn C'00 en U ti n h II h m en in II ti r II u 00 CO en II a Cn en en en II II II ti » u II h II » II n II ti P >> >> p II h Ö -H p p fl II ti aa fl fl P H II n « cd -H a-h . 1 a a II il n 1 1 o ( « a KS3 ^51 1 1 1 II II h CTv TJ CD 1 1 H H p 11 u 1 **H ? 1 1 P CM H H fl II h cy 00 A 1 1 -H fl P fl. --P -P -P II n co en fl h 1 •••H TJ a 1 -pih •H Tf PVJ fl P P u n flt- a ö-P B-P 1 fl II n 'P • 1 -rl fl 00 Pt-H A 1 4» O 1 1 1 OH II h HeO W TJ •rll Tt- H •POIS '<» -1 a-P H 1 TJ fleo en TJ TJ II ti rH C— ffl -rl 1 -H en H P 1 -H H II n •rl "Tt- fl H 4» « fl HV.O0 fl a II ti P K O H ■PeO 1 H •H P 00 -H O fl «H H II n SOhh CD 1 O P< +> a - P A 'p t— a fl H h cd 1 TJ -H B o flhv Cd K TJ P| 2 1 c- 1 fl PH - 1 H II ti PTfrl ft a co «a-h-p h co a a II ti Ö 1 ÄK K OH 1 T 1 CO -M- TJ • +» « tuv. CM P O 1 Pl n ti a) *H aj P| P 1 JflCM HV* 1 1 H u h OtH A 1 i t Se, en H -pvj sflooa V» a « o 1 n n 1 -A -P CM 1 'P K fl H 1 H O fl CM n h m ót o) » mH o TJ fl m fl 1 TJ. -n h- § -pIh. CM 1 |V4 »•rl P O-H 1 H -H '-P 'J-HlH CM 1 1 ÎIN| II it CM 4» -P 13 CM -P P Pr n n 1 H h lV fl n ti 1 1 ö fl P| ■rl n n 1 -H 1 1 1 TJ r it CO H H 1 Q*13 1 -rl TJ P CM 1 1 H H R ti VO PtH ai* fleo a a il u fl 1 H t t a •H tHH fl |VJ P 1 1 H H R '<D tfl S fl W -H ,1 V.« fl II h rl M"tI 'PM-fl ■PH O A fl -M-H II ti h * -b p o R H 1 -rl 1 -H TJ p'p 1 a II h H O a H -P -H H H oh*. II h ti 2 Mfv. a o cd +a mk 2 ? dl •H P fl •p a h O H K A| A -P O 1 II II u cd 1 1 a 1 1 P 1 Pr fl P P 1 CM II h-P> "M- CM fl 1, * P -M-CM 8 CO 1 H-P a -M-. II u K 1. -1 1 a-o 1 H 1IH CM h H Vj II u ÇVr/<4 P HlH rlS^ H S Ö 1 B n u .fl-H VJ \-PH 1 n il 1 -P O 1 -p o! 1 'P OH 1 i -P O H » en eu i3 m p Tj mn h fl m t—1 p TJ R n- a h * a h «H OH ••H B H II u : CM T fl CM 1 fl CM +> 1 Pt CM -P 1 fl n u u n • « • • r u (T\ O rH CM a n *t LT\ in in • R Hidroklorid só olvadáspont 135-195 C /etanol-éter/ J.Org.Chem. £0. 2201, 1975í hozam: 14 %\ olvadáspont 168-170 C
