182008. lajstromszámú szabadalom • 2-klór 3, 5-diód-piridin -származékot hatóanyagként tartalmazó gyomirtószerek és eljárás a piridinszármazékok előállítására

182.008

á hatóanyag Jele

EDgo /kg/ha/

14.

0,25

15*

0,21

16.

0,27

17*

0,02

18.

0,06

19*

0,02

20.

0,26

21.

0,29

22.

0,02

23.

0,04

24.

0,02

25-0,02

26.

0,27

27.

0,03

51.

0,07

A

0,32

Szabadalmi igénypontok

1. Gyomirtószex azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 0,01-90 suly% /!/ általános képletü 2-klór-3,5-áijód-piridin-származékot - ebben a képletben lí hidrogénatomot, alkálifématomot vagy 2-18 szénatomoa alkil-kaxbonil-, 2-5 szénatomos halo^én-alkil-karbonil-, 2-18 szénatomos alkoxi-karbonil-, 3-5 " szenatomos alkenil-karbonil-, 4-7 szénatomos cikloalkil-karbo-* nil-, benzil-karbonil-, sztiril-kaxbonil-, di/1-4 szénatomos alkil/-karbamoil-csoportot vagy adott esetben egy halogénatommal, egy vagy két nitxocsopoxttal vagy egy 1-4 szénatomos alkilcsopoxttal szubsztituált benzollcsoportot jelent - tartalmaz szilárd vagy folyékony hordozóanyaggal - előnyösen természetes vaçy mesterséges ásványi őrleménnyel, aromas szénhidrogénnel - es felületaktív adalékkal - előnyösen anionos vagy nemionos diszpergáló- vagy emulgeálószerrel - együtt.

2. Az 1. igénypont szerinti gyomirtószer kiviteli alakja azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 2-klór-3,5-üijód-4-acet-: oxi-piridint tartalmaz.

3. Eljárás az /!/ általános képletü 2-klór-3,5-áijód-piridin-származékok előállítására - ebben a képletben R hidrogénatomot , alkálifématomot vagy 2-18 szénatomos alkil-karbonil-,

2-5 szenatomos balogên-alkil-karbonil-, 2-18 szénatomos alkoxi-karbonil-, 3-5 szónatoinos alkenil-karbonil-, 4-7 szénatomos cikloalkil-karbonil-, benzil-karbonil-, sztiril-karbonil-, di /1-4 szénatomos alkil/-karbamoil-, 1-4 szénatomos alkil-szulfonil-, p-toluol-szulfonil-csoportot vagy adott esetben egy halogénét ómmal, egy vagy két nitro-osoportttal vagy egy 1-4 szénatomos alkilcsoporttal szubsztituált benzollcsoportot jelent - azzal jellemzve, hogy 2-klór-4-liidroxi-piridint a 3,5- helyzetben jódozunk, majd a kapott /!/ általános képletü vegyületet, amelynek képletében R hidrogénatom, kívánt esetben alkálifémsójává vagy a tárgyi körben meghatározott valamelyik

csoportot tartalmazó észterré átalakítjuk. ---------------------------------1 db rajz

8