181994. lajstromszámú szabadalom • Eljárás inaktivált peritonítisz vakcina előállítására

9 181994 10 FlP-vírus-szuszpcnziót tartalmaz, továbbá használati utasítás a liofilizált vakcinának a folyékony készítmény felhasználásával történő rekonstituálására, beadásra kész készítmény előállítása céljából. 7. példa Egy a macskaféle állatok fertőző hashártyagyulladás, fertőző bélgyulladás és vírusos rhinotracheitis elleni im- 10 munizálására alkalmas vakcina-készítmény a következő alkotórészekből áll: egy ampulla, amely liofilizált élő legyengített, fertőző bélgyulladás elleni vakcinát és élő módosított, vírusos rhinotracheitis elleni vakcinát tar­talmaz, továbbá egy második ampulla, amely a 4. példa 15 szerint előállított inaktivált FlP-vírus-szuszpenziót tar­talmaz, továbbá használati utasítás beadásra kész ké­szítménynek a liofilizált vakcinából, a folyékony készít­mény felhasználásával történő előállítására. Szabadalmi igénypontok 1. Eljárás macskafélék fertőző hashártyagyulladása el­leni inaktivált vakcina előállítására, azzal jellemezve, 25 hogy az elkülönített virulens kórokozó vírust, előnyö­sen feline infectionis peritonitis (ATCC VR—-867) ví­rust, macskaféle állatok embrionális sejt-kultúráin so­rozatos átoltásokkal tenyésztjük mindaddig, míg a fer­tőzött kultúrák citopátiás állapotot, azaz a nedves ké- 5 szítményben mikroszkóposán vizsgált sejtek szabályta­lan alakot mutatnak, majd az így termelt vírust kémiai reagensekkel vagy fizikai módszerrel inaktiváljuk és va­lamely gyógyszerészeti szempontból elfogadható hor­dozó és/vagy vivőanyaggal összekeverjük. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási mód­ja, azzal jellemezve, hogy embrionális sejt-kultúraként diploid macskaembrió-tüdősejteket alkalmazunk. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási mód­ja, azzal jellemezve, hogy macska-embrionális sejt kul­túraként heteroploid macskaembrió-tüdősejteket alkal­mazunk. 4. Az 1—3. igénypontok szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kémiai reagensként form­aldehidet, acetil-etilénimint, ß-propiolaktont vagy ß-eti-20 lénimint használunk. 5. Az 1—4. igénypontok szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy fizikai módszerként UV- besugárzást használunk. 6. Az 1—5. igénypontok szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a hatásos adag titerét 104,0—108’0 TCID50/ml értékben választjuk meg. A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 86,5592.66-4 Alföldi Nyomda Debrecen Felelős vezető: Benkő István vezérigazgató

Next

/
Thumbnails
Contents