181982. lajstromszámú szabadalom • Eljárás nagy sűrűségű etilén-polimerek előállítására fluid-ágyas reaktorban
19 181982 20 A III. táblázatban megadjuk a katalizátor százalékos prekurzor kompozíció tartalmát és a H2/C2 mólarányt, továbbá az előállított primer polimergyanták folyási számát, ömledékfolyási arányát, sűrűségét, maradék titántartalmát, átlagos szemcseméretét és térfogatsúlyát. III. táblázat Ismert katalizátorokkal előállított polietilének jellemzői A példa jelzése c D A prekurzor kompozíció mennyisége (súly%) 15 20 H2/C2 mólarány 0,358 0,381 MI 6,2 7,1 MFR 26,7 25,8 Sűrűség (g/cm3) 0,969 0,969 Maradék titántartalom (p. p. m.) 25 28 Átlagos szemcseméret (mm) 0,48 0,51 Térfogatsúly (g/cm3) 0,46 0,45 A III. táblázat adataiból látható, hogy az ismert katalizátorokkal előállított polietiléneknek jóval nagyobb a maradék titántartalmuk, mint a találmány szerinti katalizátorral előállított polietiléné. Szabadalmi igénypontok 1. Egylépéses katalitikus eljárás etilén, szemcsés nagysűrűségű homo- és kopolimerjei — amelyek sűrűsége 0,95 és 0,97 35 közötti, ömledékfolyási aránya 22 és 32 közötti és a kopolimerek 1 mól etilénre vonatkoztatva 0,1—0,9 mól komonomert tartalmaznak — előállítására titántartalmú katalizátorjelenlétében 1 kg titánvegyületre vonatkoztatva legalább 50 000 kg polimer termelékenységgel 70 at alatti nyomáson 40 gázfázisban, azzal jellemezve, hogy etilént polimerizálunk vagy legalább egy, 3—8 szénatomos alfa-olefinnel kopolimerizálunk 30—150 °C-on gázfázisú reakciózónában, fluidágyas eljárással olyan szemcsés, pórusos közömbös hordozóanyagon, előnyösen előkezelt szilícium-dioxidon impregnált prekurzor katalizátor kompozicióval, amelynek képlete 5 MgmTi(OR)Xp(ED)q — ahol ED folyékony, szerves elektrodonor vegyület, amely a Mg- 10 és Ti-vegyületet oldja, előnyösen 3—6 szénatomszámú gyűrűs éter, m értéke 0,5---56, előnyösen 1,5—5, n értéke 0,1 vagy 2, p értéke 2 116, előnyösen 6 14, 15 q értéke 1,5 m +2, R jelentése 1—4 szénatomszámú alkil-csoport, X jelentése klór-, bróm- vagy jódatom vagy ezek kombinációja, és amelyet teljes mértékben a polimerizációs reaktoron belül 20 aktiválunk egy A1R3 általános képletü — ahol R jelentése a fenti — aktiváló vegyülettel az utóbbit olyan mennyiségben véve, hogy a reaktorban lévő aktivált katalizátorban az Al/Ti atomarány 10—400: 1, előnyösen 15—60 : 1 legyen és a fluidágy fenntartását a fluidizáláshoz szükséges minimális 25 áramlási sebességnél 1,5—10-szer nagyobb sebességű gázárammal érjük el. (Elsőbbsége: 1979. II. 16.) 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy egyetlen monomerként etilént használunk. (Elsőbbsége: 1979. II. 16.) 30 3. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy magnéziumvegyületként magnézium-kloridot használunk. (Elsőbbsége: 1979. II. 16.) 4. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy elektrodonor vegyületként tetrahidrofuránt használunk. (Elsőbbsége: 1979. II. ló.) 5. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy titánvegyületként titán-tetrakloridot használunk. (Elsőbbsége: 1978. XII. 14.) 6. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a szilícium-dioxid hordozót 4—8 súly%nyi A1R3 általános képletű aktiváló vegyülettel előkezeljük. (Elsőbbsége: 1979. II. 16.) 1 db rajz A kiadásért felel a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 85.5591.66-4 Alföldi Nyomda, Debrecen — Felelős vezető: Benkő István igazgató
