181942. lajstromszámú szabadalom • (s)-q-ciano-szekunder-alkoholok királis savakkal alkotott észtereit tartalmazó inszekticid szerek és eljárás a hatóanyagok előállítására sz alkohol (R) izomerjét tartalmazó észter átalakításával

15 181942 16 Aktív anyag 0,005—30% Emulgátor, mint pl. Atlox, Emcol kb. 10% Oldószer, pl. xilol, ciklohexanon, Supersol 100%-ig. Az Atlox oxietilén-triglicerid-szulfonát. Nedvesíthető por, melynek összetétele a következő: Aktív anyag 0,005—30% Flokkulálószer: Ekapersol kb. 15% Nedvesítőszer: Brecolane NVA 0,5% Felületaktív anyag: Zeosil 39 34,5% Töltőanyag: Vercoryl S 100%-ig. Ekapersol: nátrium-naftalin-szulfonát (Kuhlmann) Brecolane NVA: nátrium-alkil-naftalin-szulfonát (Kuhl­mann) Zeosil 39: kicsapással előállított szintetikus szilícium­hidrát (Société Si France-Progyl) Vercoryl S: kolloid kaolin (Société Silice et Kaolin) 43. példa A következő anyagokat keverjük össze a megadott meny­nyi ségben: (S)-a-ciano-3-fenoxi-benzil-2,2-dimetil-3R-(2,2-diklór­­-vinil)-ciklopropán-1 R-karboxilát 0,05 g Emcol 20 g Supersol 100g-ig. 44. példa A következő anyagokat keverjük össze a megadott meny­nyi ségben: (S)-a-ciano-3-fenoxi-benzil-2,2-dimetil-3R-(2,2-diklór­­-vinil)-ciklopropán-1 R-karboxilát 30 g Atlox 10 g Xilol 100 g-ig. Szabadalmi igénypontok 1. Eljárás királis sav — amelynek (A) általános képletében Hal klór- vagy brómatomot jelent — (B) képletű alkohol (R)-izomerjével vagy (R,S) formájával alkotott észterének vagy az (R)-izomerrel alkotott észtere és az (S)-izomerrel alkotott észtere nem mólegyenértékű arányú elegyének át­alakítására az alkohol (S)-izomeijét tartalmazó észterré, az­zal jellemezve, hogy a kiindulási észtert az észter 1 grammjá­ra számított 0,01 és 5 g közötti mennyiségű gyengén bázikus szerrel — előnyösen ammóniával, primer aminokkal, sze­kunder aminokkal, tercier aminokkal, kvatemer ammóni­­umvegyületekkel, bázikus ioncserélő gyantákkal, nagy mole­kulasúlyú folyékony aminokkal — vagy 0,08 és 0,0008 g közötti mennyiségben vett erős bázisokkal kezeljük —10 és + 80 °C közötti hőmérsékleten olyan oldószerben vagy oldó­­szerelegyben, amelyben az (A) képletű királis sav (B) képletű alkohol (S)-izomeijével alkotott észtere oldhatatlan, míg az (R)-izomerrel alkotott észter oldható — előnyösen acetonit­­rilben, alkanolokban vagy alkanol-petroléter-elegyben. 5 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy királis savként olyan savat haszná­lunk, amely egy vagy két aszimmetrikus szénatommal ren­delkezik. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, 10 azzal jellemezve, hogy bázikus szerként primer aminokat, kvaterner ammóniumvegyületeket, bázikus ioncserélő gyan­tákat vagy nagy molekulasúlyú folyékony aminokat haszná­lunk. 15 4. Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foga­natosítási módja, azzal jellemezve, hogy királis savként 2,2- -dimetil-3R-(2,2-dibróm-vinil)-ciklopropán-1 R-karbonsa­­vat vagy 2,2-dimetil-3R-(2,2-diklór-vinil)-ciklopropán-lR­­-karbonsavat használunk. 20 5. Az 1—4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foga­natosítási módja, azzal jellemezve, hogy bázikus szerként ammóniát, trietil-amint, morfolint, pirrolidint, piperidint, diizopropil-amínt, efedrint, trietilén-diamint, benzil-amint, n-butil-amint, szek-butil-amint, tetrabutil-ammónium- 25 -hidroxidot, erősen bázikus, kvatemer ammónium-vegyüle­­teket vagy aminokat tartalmazó ioncserélő gyantákat, nagy molekulasúlyú vízoldhatatlan aminokat vagy katalitikus mennyiségben vett nátrium-hidroxidot, kálium-hidroxidot, alkáli-alkoholátokat — előnyösen kálium-terc-butilátot 30 vagy nátrium-izopropilátot —, alkáli-amidokat vagy alkáli­­-hidrideket használunk. 6. Az 1—5 igénypontok bármelyike szerinti eljárás foga­natosítási módja, azzal jellemezve, hogy királis savként 2,2--dimetil-3R-(2,2-dibróm-vinil)-ciklopropán-1 R-karbonsa- 35 vat használunk. 7. Az 1—6. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foga­natosítási módja, azzal jellemezve, hogy oldószerként aceto­­nitrilt, alkanolokat vagy alkanol-petroléter-elegyeket hasz­nálunk. 40 8. Az 1—7. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foga­natosítási módja, azzal jellemezve, hogy (A) képletű királis sav (B) képletű alkohollal alkotott észtereként (R)-a-ciano­­-3-fenoxi-benzil-2,2-dimetil-3R-(2,2-dibróm-vinil)-ciklopro­­pán-lR-karboxilátot használunk. 45 9. A 6. vagy 8. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 2,2-dibróm-vinil-származék helyett 2,2-diklór-vinil-származékot használunk. 10. Inszekticid készítmény, azzal jellemezve, hogy ható­anyagként 0,005 és 30 súly% közötti mennyiségben (S)-a- 50 -ciano-3-fenoxi-benzil-2,2-dimetil-3R-(2,2-diklór-vinil)­­-ciklopropán-lR-karboxilátot, továbbá szilárd vagy folyé­kony vivőanyagokat és/vagy hígítószereket — előnyösen szintetikus vagy természetes agyagásványokat vagy szaká­tokat, vizet, alkoholokat, szénhidrogéneket vagy egyéb szer- 55 vés oldószereket — és adott esetben emulgátorokat — elő­nyösen anionos és/vagy nemionos felületaktív anyagokat — tartalmaz. Három rajzlappal A kiadásért felel a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 85.5587.66-4. Alföldi Nyomda, Debrecen — Felelős vezető: Ben kő István igazgató \

Next

/
Thumbnails
Contents