181881. lajstromszámú szabadalom • Heterociklikus vegyületeket tartalmazó fungicid szer és eljárás a hatóanyag előállítására

27

181881

28

tál meglúgosítjuk. A lúgos-vizes oldatot éterrel ismét extraháljuk, vízzel mossuk, nátriumszulfát felett szárítjuk és bepároljuk. A maradék ledesztillálása után tiszta l-[3-(p-tercier butil-fenil)-2-metil-2-propenil]-piperidint kapunk. Fp.: 96-98 °C/0,03 Hgmm.

A fenti eljárással analóg módon

3- (p-tercier butil-fenil)-2-metil-allilbromid és 2,6-dimetil-morfolin reakciójával

4- [3-(p-tercier butil-fenil)-2-metil-2-propenil]-2,6-dimetil-morfolint

(fp.: 135 °C/0,005 Hgmm);

3-(4-tercier butil-ciklohexil)-2-metil-allilbromid és piperidin reakciójával l-[3-(4-tercier butil-ciklohexil)-2-metil-2-propenil]-piperidint (fp.: 100—103 °C/0,04 Hgmm);

3-(4-tercier butil-ciklohexil)-2-metil-allilbromid és 3-metil-piperidin reakciójával 1 -(3-(4-tercier butü-ciklohexil)-2-metil-2- -propenil]-3-metil-piperidint (fp.: 113-115 °C/0,03 Hgmm);

3-(4-te rcie r butil-ciklohexil)-2-metil-allilbromid és 2,6-dimetil-morfolin reakciójával 4-[3-(4-tercier butil-ciklohexil)-2-metiI-2-propenil]-2,6-dimetil-morfolint (fp.: 131-134 °C/0,04 Hgmm);

3-(p-tercier butil-fenil)-2,3-dimetil-allilbromid és piperidin reakciójával l-[3-(p-tercier butil-fenil)-2,3-dimetil-2-propenil]-piperidint (fp.: 119 °C/0,006 Hgmm);

3-(p-tercier butil-fenil)-1,2,3-trimetil-allilbromid és piperidin reakciójával

l-[3-(p-tercier butil-fenil)-1,2,3-trimetil-2-propenil]-piperidint (fp.: 154°C/0,03 Hgmm);

3-(p-tercier butil-fenil)-2-metil-alliIbromid és 2-etil-piperidin reakciójával

l-[3-(p-tercier butil-fenil)-2-metil-2- -propenil]-2-etil-piperidint (fp.: 117-120 °C/0,023 Hgmm);

3-(p-tercier butil-fenil)-2-metil-allilbromid

és 3-metil-piperidin reakciójával

1 -[ 3-(p-tercier butil-fenil)-2-metil-2-propenil]--3-metil-piperidint

(fp.: 118 °C/0,042 Hgmm);

3-(p-tercier butil-fenil)-2-metil-allilbromid és 3-etil-piperidin reakciójával

l-[3-(p-tercier butil-fenil)-2-metíl-2-propenil]-3-etil-piperidint (fp.: 124 °C/0,04 Hgmm);

3-(p-tercier butil-fenil)-2-metil-allilbromid és 2,6-dimetil-piperidin reakciójával

l-[3-(p-tercier butil-fenil)-2-metil-2- -propenil]-2,6-dimetil-piperidint (fp.: 122-126 °C/0,031 Hgmm);

3-(p-tercier butil-fenil)-2-metil-allilbromid és 2,4-dimetil-piperidin reakciójával -[3-(p-tercier butil-fenil)-2-metil-2- -propenil]-2,4-dimetil-piperidint (fp.: 154—156 °C/0,025 Hgmm);

3-(p-tercier butil-fenil)-2-metil-allilbromid és 2,5-dimetil-piperidin reakciójával

l-[3-(p-tercier butil-fenil)-2-metil-2- propenil]-2,5-dimetil-piperidint (fp.: 112 °C/0,03 Hgmm);

3-(p-tercier butil-fenil)-2-metiI-allilbromid és 5-etil-2-metil-piperidin reakciójával

l-[3-(p-tercier butil-fenil)-2-metil-2-propeuil]-5-etil-2-metil-piperidint (fp.: 120°C/0,05 Hgmm);

3-(p-tercier butil -fenil>2-metil-allilbromid és 3,5-dimetil-piperidin reakciójával

l-[3-(p-tercier butil-fenil)-2-metil -2-propenil]-3,5-dimetil-piperidint (fp.: 120°C/0,04 Hgmm);

3- (p-tercier butil-fenil)-2-metil-allilbromid és 4-etil-piperidin reakciójával

l-[3-(p-tercier butil-fenil)-2-metil-2-propenil]-4- etil-piperidint

(fp.: 137 °C/0,039 Hgmm);

3-(p-tercier butil-fenil)-2-metil-allilbromid ás 3,4-dimetil-piperidin reakciójával 1 -[ 3-(p-tercier butil-fenil)-2-metil-2-propenil]-3,4-dimetil-piperidint (fp.: 118 °C/0,03 Hgmm);

3-(p-tercier butil-fenil>2-metil-allilbromid és 3-etil-4-metil-piperidin reakciójával 1 -[3 -(p-tercier butil-fenil>2-metil-2-propenil]-3-etil-4-metil-piperidint (fp.: 146 °C/0,05 Hgmm);

3-(p-tercier butil-fenil)-2-metil-allilbromid

es 2,4,6-trimetil-piperidin reakciójával

1 -[3-(p-tercier butil-fenil)-2-metil-2-propenil]-2,4,6-trimetil-piperidint

(fp.: 109 °C/0,03 Hgmm);

3- (p-tercier butil-fenil)-2,3-dimetil-allilbromid és 2,6-dimetil-morfolin reakciójával

4- [3-(p-tercier butil-fenil)-2,3-dimetil-2- -propenil]-2,6-dimetil-morfolint

(fp.: 143-146 °C/0,03 Hgmm);

3-(p-tercier butil-fenil)-2-metil-allilbromid és 3,3-dimetil-piperidin reakciójával 1 -[ 3-(p-terder butil-fenil)-2-metil-2-propenil]-3,3-dimetil-piperidint (fp.: 126°C/0,05 Hgmm);

3-(p-tercier butil-fenil)-1,2-dimetil-allilbromid és piperidin reakciójával l-[3-(p-tercier butil-fenil)-1,2-dimetil-2-propenil]-piperidint (fp.: 127-129 °C/0,035 Hgmm);

3-(p-tercier butil-fenil)-2,3-dimetil-allilbromid és 3-metil-piperidin reakciójával 1 -[3-(p-tercier butil-fenil)-2,3-dimetíl-2-propenil]-3-metil-piperidint (fp.: 130°C/0,04 Hgmm);

5

10

15

20

25

30

35

40

45

50

55

60

65

14