181873. lajstromszámú szabadalom • 2-(propargil-oxi-imino)-1,7,7-trimetil-biciklo[2.2.1] heptánt tartalmazó, növénynövekedést szabályozó és/vagy inszekticid készítmény, valamint eljárás a hatóanyag előállítására
19 181873 20 kontroll babszemekkel külön-külön kisméretű egérpoharakba helyezzük. Minden egyes edénykébe 20-20 db állatot teszünk, majd a poharakat lefedjük. 14 nap múlva megszámláljuk az élő egyedek számát és a kontrolihoz (100) viszonyítva az alábbi 5 táblázatba foglaljuk: Dózis Túlélők % Hatás % kezeletlen kontroll 100 0 racém hatóanyaggal 250 ppm 5 95 kezelve 500 ppm 0 100 1000 ppm 0 100 A táblázatból megállapítható, hogy már a 250 ppm racém hatóanyagot tartalmazó magvak hatáso- 20 san alkalmazhatók raktári kártevők így például babzsizsik ellen. Szabadalmi igénypontok: 25 1. Növénynövekedést szabályozó és/vagy inszekticid készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 0,001—95 súly%-ban 2-(propargil-oxi-imino)-1,7,7-trimetil-biciklo- [2.2.1 jheptánt tartalmaz, szi- 30 lárd vagy folyékony hordozóanyag — előnyösen inert ásványi őrlemény vagy szerves oldószer — és/vagy felületaktív anyag - előnyösen anionos és nemionos tenzidelegy -, továbbá adott esetben tapadást fokozó anyag - előnyösen karboximetil-cel- 35 lui óz - mellett 2. Eljárás racém vagy optikailag aktív (I) képletű, új 2<propargil-oxi-imino)-1,7,7-trimetil-biciklo[2.2.1]heptán előállítására, azzal jellemezve, hogy racém vagy optikailag aktív 1,7,7-trimetil-biciklo- 40 [2.2.1 ]-heptán-származékot - amelynek (II) általános képletében Y jelentése oxigén vagy kénatom, illetve hidroxi-imino-csoport - inert oldószerben vagy oldószerelegyben - célszerűen alifás alkoholban vagy aromás szénhidrogénben, illetve ezek ele- 45 gyében —, bázikus kondenzálószer — célszerűen szerves vagy szervetlen bázis vagy alkálifém-alkoholát - jelenlétében, 20 °C és az eleg^ forráspontja közötti — előnyösen 20 °C és 50 C közötti — hőmérsékleten, olyan propinszármazékkal reagáltatunk, amelynek (III) általános képletében R jelentése halogénatom vagy oxi-amino-csoport, azzal a megszorítással, hogy ha Y jelentése hidroxi-imino- csoport akkor R jelentése oxi-amino-csoporttól eltérő, illetve ha R jelentése oxiamino-csoport akkor Y jelentése hidroxi-imino-csoporttól eltérő; és a kapott terméket adott esetben, önmagukban ismert módszerekkel elkülönítjük a reakcióelegyből, és kívánt esetben a racém terméket rezolváljuk. 3. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan kündulási vegyük tek alkalmazása esetén, amelyeknek (II) általános képletében Y jelentése oxigén- vagy kénatom, kondenzálószerként szerves bázist, előnyösen piridint alkalmazunk. 4. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan kiindulási vegyületek alkalmazása esetén, amelyeknek (II) általános képletében Y jelentése hidroxi-imino-csoport, kondenzálószerként alkálifém-hidroxidot, 1—4 szénatomszámú alkálifém-alkoholátot, alkálifém-amidot vagy alkálifémhidridet, előnyösen nátrium-hidroxidot, nátrium-metilátot, nátrium-amidot vagy nátrium-hidridet alkalmazunk. 5. A 2-4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy oldószerként aromás szénhidrogént és/vagy 2—10 szénatomos nyűt szénláncú vagy ciklikus étert és/vagy dipoláris-aprotikus oldószer és/vagy 1—6 szénatomszámú alkanolt vagy ezek elegyét alkalmazzuk. 6. Az 5. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy aromás szénhidrogénként benzolt alkalmazunk. 7. Az 5. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy dipoláros-aprotikus oldószerként dimetil-formamidot alkalmazunk. 8. Az 5. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 1—6 szénatomszámú alkanolként metil-alkoholt vagy etanolt alkalmazunk. 9. Az 5. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy oldószerelegyként xilol : dimetil-formamid (10 : 1)-(1 : 10) súlyarányú elegyét alkalmazzuk. 1 rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 84.4453 - Zrínyi Nyomda, Budapest 10
