181861. lajstromszámú szabadalom • Eljárás a 19-es helyzetben oxigént tartalmazó csoportot viselő pregnán-származékok előállítására

27 181861 28 4. Az 1. igénypont szerinti b) eljárás foganatosí­­tási módja, azzal jellemezve, hogy enolizálószerként valamely savat használunk. (Elsőbbsége: 1978. V. 30.) 5. Az 1. igénypont szerinti c) eljárás foganatosí­­tási módja, azzal jellemezve, hogy a III általános képletű 17/3-karbaldehid-származékból formaldehid­­-dimetil-merkaptál-S-oxiddal és valamely szerves alkálifém vegyülettel való reagáltatása útján kapott 2 0-hidroxi-21-aldehid-származékot savas körülmé­nyek között hidrolizáljuk. (Elsőbbsége: 1978. V. 30.) 6. Az 1. igénypont szerinti c) vagy az 5. igény­pont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jelle­mezve, hogy a 3-as helyzetben levő oxocsoportot átmenetileg megvédjük. (Elsőbbsége: 1978. V. 30.) 7. A 6. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a 3-as helyzetben levő oxocsoportot 3,3-etiléndimerkapto-csoporttá alakítva védjük meg. (Elsőbbsége: 1978. V. 30.) 8. A 2. igénypont szerinti d) eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a dehidrogénezést valamely dehidrogénezésre képes kinonnal végezzük. (Elsőbbsége: 1977. V. 31.) 9. A 2. igénypont szerinti d) eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy valamely 3-enol-étert mangán-dioxiddal dehidrogénezünk. (Elsőbbsége: 1977. V. 31.) 10. A 2. igénypont a) vagy d) eljárása, vagy a 8. és a 9. igénypont bármelyike szerinti eljárás fogana­tosítási módja olyan I általános képletű vegyületek előállítására, melyek 1,2-telítettek, R1 és R2 együtt szén-szén-kötést jelent és R4 jelentése 1—6 szén­atomos alkanoilcsoport, R3 jelentése rövidszénláncú alkilcsoporttal éterezett vagy rövidszénláncú alka­­noilcsoporttal észterezett hidroxi-metil-csoport, il­letve olyan 1,2-telített vegyületek előállítására, ahol R1 és R2 együtt egy szén-szén-kötést jelent, R4 jelentése hidrogénatom, R3 jelentése szabad vagy előnyösen rövidszénláncú alkilcsoporttal éterezett vagy rövidszénláncú alkanoilcsoporttal észterezett hidroxi-metil-csoport, azzal jellemezve, hogy meg­felelően helyettesített kiindulási anyagokat alkalma­zunk. (Elsőbbsége: 1977. V. 31.) 11. Az 1. igénypont szerinti a)-e) eljárásának vagy a 3-7. igénypont bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja olyan I általános képletű ve­gyületek előállítására, melyek 1,2-telítettek, R1 és R2 együtt szén-szén-kötést jelent, R4 jelentése 1 -6 szénatomos alkanoilcsoport, R3 jelentése rövidszén­láncú alkilcsoporttal éterezett vagy rövidszénláncú alkanoilcsoporttal észterezett hidroxi-metil-csoport, illetve az olyan 1,2-telített vegyületek előállítására, ahol R1 és R2 együtt egy szén-szén-kötést jelent és R4 jelentése hidrogénatom, R3 jelentése szabad vagy előnyösen rövidszénláncú alkilcsoporttal éterezett vagy rövidszénláncú alkanoilcsoporttal észterezett hidroxi-metil-csoport, azzal jellemezve, hogy meg­felelően helyettesített kiindulási anyagokat alkalma­zunk. (Elsőbbsége: 1978. V. 30.) 12. Az 1, igénypont szerinti a), d), és f) eljárás foganatosítási módja, az olyan ,1 általános képletű vegyületek előállítására, ahol az I általános képlet­ben R1 és R2 jelentése az 1. igénypont szerinti, R3 jelentése szabad vagy rövidszénláncú alkanoilcsoport­tal észterezett hidroxi-metil-csoport, és R4 jelentése hidrogénatom vagy 1—6 szémtomos alkanoil- vagy benzoilcsoport, azzal jellemezve, hogy megfelelően helyettesített kiindulási anyagokat alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1977. V. 31.) 13. Az 1. igénypont szerinti eljárások foganatosí­tási módja, az olyan I általános képletű vegyületek előállítására, ahol az I általános képletben R1 és R2 jelentése az 1. igénypont szerinti, R3 jelentése sza­bad vagy rövidszénláncú alkanoilcsoporttal észtere­zett hidroxi-metil-csoport és R4 jelentése hidrogén­­atom vagy 1—6 szénatomos alkanoil- vagy benzoil­csoport, azzal jellemezve, hogy megfelelően helyette­sített kiindulási anyagokat alkalmazunk. (Elsőbb­sége: 1978. V. 30.) 14. A 2. igénypont a) vagy f) eljárása, vagy a 13. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, olyan I általános képletű vegyületek előállítására, ahol R1 jelentése hidrogénatom és R2 jelentése a-acetil-merkapto-csoport, R3 jelentése hidroxi-metil-csoport, vagy rövidszén­láncú alkanoil-oxi-metil-csoport, és R4 jelentése hidrogénatom, vagy 1—6 szénatom­számú alkanoilcsoport, azzal jellemezve, hogy megfelelően helyettesített ki­indulási anyagokat alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1977. V. 31.) “ 15. Az 1. igénypont a)-c), vagy f) eljárása, vagy a 3—7. és 13. igénypont bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, olyan I általános képletű ve­gyületek előállítására, ahol R1 jelentése hidrogénatom és R2 jelentése a-acetil-merkapto-csoport, R3 jelentése hidroxi-metil-csoport, vagy rövidszén­láncú alkanoil-oxi-metil-csoport, és R4 jelentése hidrogénatom vagy 1-6 szénatom­számú alkanoilcsoport, azzal jellemezve, hogy megfelelően helyettesített ki­indulási anyagokat alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1978. V. 30.) 16. Az 1. igénypont szerinti a)—e) eljárás fogana­tosítási módja, olyan Ib általános képletű vegyületek előállítására, ahol Rj, jelentése rövidszénláncú alkanoilcsoport és R£ jelentése 1—6 szénatomos alkanoil- vagy benzoil­csoport, azzal jellemezve, hogy megfelelően helyettesített ki­indulási anyagokat alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1978. V. 30.) 17. Az 1. igénypont szerinti a)—d) eljárás fogana­tosítási módja, olyan Ib általános képletű vegyületek előállítására, ahol Rj, jelentése hidrogénatom, és r£ jelentése a 16. igénypontban megadott, azzal jelle­mezve, hogy megfelelően helyettesített kiindulási anyagokat alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1978. V. 30.) 18. Az 1. igénypont szerinti a)—d) eljárás fogana­tosítási módja 19,21-dihidroxi-pregna-4,6-dién-3,20- -dión előállítására, azzal jellemezve, hogy megfele­lően helyettesített kiindulási anyagokat alkalma­zónk. (Elsőbbsége: 1977. V. 31.) 19. Az 1. igénypont szerinti a) és d) eljárás foganatosítási módja, 19,21 -dihidroxi-pregna-4,6-di­­én-3,20-dion-19,21 Kliacetát előállítására, azzal jelle­mezve, hogy megfelelően helyettesített kiindulási anyagokat alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1977. V. 31.) 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 14

Next

/
Thumbnails
Contents