181858. lajstromszámú szabadalom • Eljárás N-szubsztituált kisomega-amino-alkanil-kisomega-amino-alkánsavak előállítására

181858

Az 1. példa szerinti módon járunk el, ekvivalens mennyiségű N-p-klór-benzoil-4-(p-anizidino)-vajsavat és N-p-klór-benzoil-4-(p-anizidino)-vajsav-metilésztert reagáltatunk egymással, a reakcióelegy megfelelő feldolgozása után N-[N-p-klór-benzoil4-(p-anizidino)-butiril]- 4-(p-anizidino)-vajsav-metilésztert (olajszerű anyag) kapunk, ennek elszappanosításával és a reakciótermék feldolgozásával N-[N-p-klór-benzoil4-(p-anizidino)-butiril]- 4-(p-anizidino)-vajsavat állítunk elő, amelynek olvadáspontja 62-64 °C.

5. példa

N-[N-p-Klór-benzoil4-(2,6-dimetil-anilino)--butiril]-4-amino-vajsav

R1 = p-klór-benzoil-,

R2 = 2,6-dimetil-fenil-,

R3 = -H,

A = B = —CH2—CH2—CH2 -csoport

Az 1. példa szerinti módon járunk el, ekvivalens mennyiségű N-p-klór-benzoil4-(2,6-dimetil-anilino)-vajsavat és 4-amino-vajsav-metilésztert reagáltatunk egymással, megfelelő feldolgozás után N-[N-p-klór-benzoil4- (2,6-dimetil-anilino)-butiril]4- -amino-vajsav-metilésztert (olajszerű anyag) kapunk, ennek elszappanosításával és a reakciótermék feldolgozásával N-[N-p-klór-benzoil4-(2,6-dimetil-anilino>butiril]-4-amino-vajsavat állítunk elő, amelynek olvadáspontja 141-142 °C.

23

6. példa

N-[N-(3,4,5-Trimetoxi-benzoil)-4-(2,6-dimetil-anilino)-butiril]4-amino-vajsav

R1 = 3,4,5-trimetoxi-benzoil-,

R2 = 2,6-dimetil-fenil-,

R3 = -H,

A = B = —CH2—CH2—CH2-csoport

Az 1. példa szerinti módon járunk el, ekvivalens mennyiségű N-3,4,5-trimetoxi-benzoil4-(2,6-dimetil-anilino)-vajsavat és 4-amino-vajsav-metilésztert reagáltatunk egymással, megfelelő feldolgozás után N-[N(3,4,5 -trimet oxi-benzoil)4-(2,6-dimetil-anilino)-butiril ]-4-amino-vajsav-metilésztert (olvadáspont:

97—99 °C) kapunk, ennek elszappanosításával és a reakciótermék feldolgozásával N-[N-(3,4,5-trimetoxibenzoil)4-(2,6-dimetil-anilino)-butiril]4-amino-vajsavat állítunk elő, amelynek olvadáspontja 100—101 °C.

7. példa

N-[N-(p-Klór-benzoil)-3-(p-anizidino)-propionil]-4-(p-anizidino)-vajsav

Rl = p-klór-benzoil-,

R2 = R3 = p-metoxi-fenil-,

A = -CH2-CH2-,

B = —CH2—CH2—CH2-csoport

Az 1. példa szerinti módon járunk el, ekvivalens mennyiségű N-(p-klór-benzoil)-3-(p-anizidino)-propionsavat és 4-(p-anizidino)-vaj sav-metil ész tért reagáltatunk egymással, megfelelő feldolgozás után N-[N-(p-klór-benzoil)-3- (p-anizidino)-propionil]4-(p-anizidino)-vajsav-metilésztert (olajszerű anyag) kapunk, ennek elszappanosításával és a reakciótermék feldolgozásával N-[N-(p-klór-benzoi’)-3-(p-anizidino)-propionil]4-(p-anizidino)-vajsavat állítunk elő, amelynek olvadáspontja 91—93 °C.

8. példa

N-[N-(p-Klór-benzoil)-3-(2,6-dimetil-anilino)-propi onil ]-4-(p-anizidino)-vaj sav

R1 = p-klór-benzoil-,

R2 = 2,6-dimetil-fenil-,

R3 = p-metoxi-fenil-.

A = -CH2-CH2-,

B = -CH2-CH2-CH2-csoport

Az 1. példa szerinti módon járunk el, ekvivalens mennyiségű N-(p-klór-benzoil)-3-(2,6-dimetil-anilino)-propionsavat és 4-(p-anizidino)-vajsav-metilésztert reagáltatunk egymással, megfelelő feldolgozás után N-[N-(p-klór-benzoil)-3- (2,6-dimetil-anilino)-propionü]4-(p-anizidino)-vajsav-metilésztert (olajszerű anyag) kapunk, ennek elszappanosításával és a reakciótermék feldolgozásával N-[N-(p-klór-benzoil)-3- -(2,6-dimetil-anilino)-propionil]4- (p-anizidino)-vajsavat állítunk elő, amelynek olvadáspontja 138- -140 °C.

24

9. példa

N-[N-Acetil-3-(2,6-dimetil-anilino>propionil]-4-(p-anizidino)-vajsav

R1 = -CH3-CO-,

R2 = 2,6-dimetil-fenil-,

R3 = metoxi-fenil-,

A = —CH2-CH2—,

B = CH2-CH2-CH2-csoport

Az 1. példa szerinti módon járunk el, ekvivalens mennyiségű N-acetil-3-(2,6-dimetil-anilino)-propionsavat és 4-(p-anizidino)-vajsav-metilésztert reagáltatunk egymással, megfelelő feldolgozás után N-[N-acetil-3-(2,6-dimetil-anilino)-propionil]4-(p-anizidino)-vajsav-metilésztert (olajszerű anyag) kapunk, ennek elszappanosításával és a reakciótermék feldolgozásával N-[N-acetil-3-(2,6-dimetil-anilino)-propionil]4-(p-anizidino)-vajsavat állítunk elő, amelynek olvadáspontja 90-92 °C.

10. példa

N-[N-Acetil-3-(2,6-dimetil-anilino)-propionil]-4-(2,6-dietil-anilino)-vajsav

R1 = CH3-CO-,

R2 = 2,6-dimetil-fenil-,

R3 = 2,6-dietil-fenil-,

A = -CH2-CH2- B = —CH2—CH2—CH2-csoport

5

10

15

20

25

30

35

40

45

50

55

60

65