181681. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új alfa-aciloxi-alfa-(p-amino-fenil)-acetamid-származékok előállítására
5 181681 6 6. példa a-(4- Amino-3,5-diklór-fenil)-a-valeroiloxi-N-terc-butil-acetamid 5 A 3. példával analóg módon 4-amino-3,5-diklór-benzaldehidből, terc-butilizocianidból és valeriánsavból álltjuk elő. Olvadáspontja 95—98 °C. Szabadalmi igénypontok: 10 1. Eljárás az I általános képletű új a-aciloxi-a-(p-amino-fenil)-acetamid származékok előállítására — ebben a képletben 15 Rí klór- vagy brómatomot, R2 fluor- vagy klóratomot vagy trifluor-metilcsoportot, R3 3—5 szénatomos, elágazó szénláncú alkilcsoportot jelent és 20 R4 legfeljebb 6 szénatomos alifás karbonsav, benzoesav vagy naftalin-karbonsav acilcsoportját jelenti — azzal jellemezve, hogy egy III általános képletű 4- -amino-benzaldehid-származékot — ebben a képlet- 25 ben Rí és R2 a fenti jelentésűek — egy IV általános képletű izocianiddal — ebben a képletben R3 a fenti jelentésű — és egy V általános képletű karbonsavval — ebben a képletben R4 a fenti jelentésű — reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1980.1. 09.) 30 2. Eljárás az la általános képletű a-aciloxi-a-(p-amino-fenil)-acetamid származékok előállítására — ebben a képletben R4’ legfeljebb 5 szénatomos alkanoilcsoportot jelent — azzal jellemezve, hogy 4-amino-3,5-diklór-benzaldehidet terc-butil-izocianiddal és egy Va általános képletű karbonsavval- ebben a képletben R4 ’a fenti jelentésű - reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1979. I. 10.) 3. Eljárás az Ib általános képletű a-aciloxi-a-(p-amino-fenil)-acetamid-származékok előállítására- ebben a képletben R, klór- vagy brómatomot, R3 3—5 szénatomos, elágazó szénláncű alkilcsoportot jelent, és R”4 egy legfeljebb 5 szénatomos alifás karbonsav acilcsoportját jelenti — azzal jellemezve, hogy egy Illb általános képletű 4- -amino-benzaldehid-származékot — ebben a képletben Rj a fenti jelentésű - egy IV általános képletű izocianiddal — ebben a képletben R3 a fenti jelentésű - és egy Vb általános képletű karbonsavval- ebben a képletben R”4 a fenti jelentésű - reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1979. X. 23.) 4. Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót oldószerben és —20 °C és +75°C között végezzük. (Elsőbbsége: 1980. I. 09.) 5. Az 1—4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót szobahőmérsékleten több óra hosszat, előnyösen 5—175 óra hosszat végezzük. (Elsőbbsége: 1980. I. 09.) 3 ábra A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 84.4434 - Zrínyi Nyomda, Budapest 3
